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1.
2.
春玉米是千阳县主要粮食作物,年播种面积10万亩左右,为了提升春玉米种植科技水平,发挥品种的增产潜力,根据春玉米高产创建活动要求,我们在张家塬镇白善坊村五组赵玉国示范田进行了春玉米新品种试验。一、材料与方法1.试验地点和材料试验品种选用榆单9号、户农406、榆单88、德单9号、陕  相似文献   
3.
吃出健康,吃出长寿,是现代食文化赋予现代人一日三餐的新内涵。如何达到目的呢?专家建议:饮食宜择优而食之。 最佳汤食。各种汤食中以鸡汤最优,除向人体提供优质养分,还有医疗效应。鸡汤特别是母鸡中  相似文献   
4.
贵州有机生态烟叶质量研究初报   总被引:7,自引:0,他引:7  
研究了相同地点相同等级有机烟叶与常规生产烟叶的外观、主要化学成分和感官质量。结果表明:①有机生态烟叶色泽和油分较常规生产烟叶好;②采用有机生态栽培能明显提高烟叶中的糖含量,降低烟碱和总氮含量;③采用有机生态栽培,烟叶的香气、吃味、杂气和刺激性得到明显的改善,感官质量好于常规生产烟叶。  相似文献   
5.
亚种间高产优质杂交水稻Ⅱ优162的制种技术   总被引:2,自引:0,他引:2  
Ⅱ优162是四川农业大学水稻研究所选育的亚种间中轴迟熟杂交水稻新组合。1995~1996年参加四川省区域试验,1997年四川省品种审定委员会审定,并列入四川省农作物新品种重点推广计划。1997~1998年通过全国南方稻区区域试验。本组合分案力强,有效穗数多,丰产稳产性好,米质优,抗病性好,适应性广。经几年种植实践,制种单产的波动性成为影响推广速度的主要障碍。稳定提高制种产量,首先要对其亲本有关制种的主要性状进行分析。(-)亲本有关制种的主要性状1.母本Ⅱ-32A有比我们过去常用的汕A播始期长(约26天)、植株高、分荣力强、…  相似文献   
6.
农林经济管理专业人才培养方向探讨   总被引:1,自引:0,他引:1  
以国际旅游岛建设、“211工程”大学建设和国家级特色专业建设点为契机,突出热区、海洋、应用型、复合型和国际化特色,探讨海南大学农林经济管理专业人才培养方向,提出划分“热带农业产业经济与贸易”、“食品经济与管理”、“渔业经济与管理”3个培养方向。  相似文献   
7.
利用RIL群体对水稻再生力及相关农艺性状的QTL分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
杨川航  王玉平  涂斌  李婷  胡亮  李仕贵 《作物学报》2012,38(7):1240-1246
以粳糯稻品种糯89-1与籼型重穗型杂交稻骨干恢复系蜀恢527杂交构建的籼粳交F7代RIL群体的169个家系为作图群体,构建了一张含105个微卫星(SSR)标记的分子连锁图谱。定位了水稻正季7个农艺性状的QTL 15个,分布在第1、第2、第3、第5、第6、第7、第10染色体上,LOD值介于2.10~7.51,贡献率3.77%~25.37%,其中贡献率10.0%以上的QTL 7个,单个性状的QTL 1~4个;定位了水稻再生季7个农艺性状的QTL 19个,分布在第1、第2、第3、第4、第5、第6、第7、第10染色体上,LOD值介于2.17~18.34,贡献率3.23%~37.66%,其中贡献率10.0%以上的QTL 7个,单个性状的QTL1~5个;定位了影响水稻再生力(最终再生率)的QTL 2个(qRa4,qRa5),分别在第4和第5染色体上,贡献率分别为8.17%和7.09%,加性效应分别为0.32和-0.39,贡献率和加性效应均较小,属微效基因。共检测到两季农艺性状QTL 36个,同一性状被重复检测的QTL 8个。水稻再生力与正季稻有效穗呈极显著负相关;水稻再生力与再生稻有效穗呈极显著正相关,与每穗总粒数和着粒密度呈显著负相关。QTL定位结果揭示了有效穗是影响再生力的主要因素。  相似文献   
8.
采用炔草酸15%可湿性粉剂与苯磺隆10%可湿性粉剂混配防除小麦田杂草,试验表明:混配对小麦生长及抽穗无影响,对小麦安全,对一年生单、双子叶杂草均有良好的防除效果。  相似文献   
9.
一、根据用途购车 首先,应当按照自己的需要确定要购买哪一类的农用运输车。农用运输车按载质量分类为0.5吨、1.0吨、1.5吨等类型。一般把农用运输车分为四轮农用运输车和三轮农用运输车两大类。其中,四轮农用运输车又可分为平尖式和长头式两类。平头式农用运输车,  相似文献   
10.
白条纹叶突变体st11是从粳稻品种Kitaake组培过程中获得的。该突变体在分蘖前叶色表现为正常,从分蘖期开始新生叶表现为白条纹直至成熟期。与野生型相比,该突变体的分蘖、株高、结实率和千粒重等农艺性状没有发生明显变化。遗传分析表明该突变体白条纹叶性状受一对隐性核基因控制。利用该突变体分别与水稻02428、Jodan杂交构建了两个F2群体用于基因定位。通过集群分离分析(bulked segregant analysis)发现该基因位于第1染色体端粒附近,并与分子标记RM151和RM10080连锁。进一步利用更多分子标记分析F2群体,我们将该基因定位于I10和I26两个标记之间大约270kb的区间内。  相似文献   
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