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1.
Soja亚属包括野生、半野生和栽培大豆三种类型,其中半野生型变异丰富,与野生和栽培大豆形态重叠。然而半野生大豆是属于野生种内还是栽培种的变异类型还存在争议。本研究使用421份包括两组野生大豆百粒重类型、三组半野生大豆百粒重类型和小粒秣食豆类型大豆地方品种对Soja亚属内进行了SSR标记的遗传多样性差异评价和对半野生大豆的分类地位归属问题进行了分析。结果显示,小粒组野生大豆(2.5g以下)和大粒组(2.5~3.0g)有明显的分化。大粒野生大豆和小粒半野生大豆(3.01~5.0g)遗传关系密切,百粒重5.01~10.0g和超过10.0g的半野生大豆组遗传关系密切。大粒野生大豆在遗传上与半野生大豆类型密切。从小粒野生大豆到大粒半野生大豆各类型的遗传分化与它们的百粒重大小有密切关联,即使与小粒秣食豆的百粒重相重叠甚至超过小粒秣食豆的半野生大豆都与小粒栽培大豆有显著的遗传差异。我们所获得的结果清楚地表明:半野生大豆属于野生种内的变异而非栽培种内变异。百粒重大小可以当作评价野生大豆物种内的遗传分化或进化程度的主要指标之一有其遗传上的理论依据。  相似文献   
2.
湖南野生大豆分布现状及性状鉴定初报   总被引:4,自引:1,他引:3  
通过对湖南省41个县市区野生大豆生长、分布情况的调查及其性状的观察鉴定,发现湖南省野生大豆分布广,种群数量多,种质资源丰富.而在所调查的地区中以衡阳地区野生大豆生长最为普遍,变异类型多,分布面积最大.  相似文献   
3.
野生大豆(Glycine soja)研究现状与建议   总被引:10,自引:1,他引:10  
野生大豆(G.soja)是栽培大豆的祖先种,具有高蛋白、多抗、广适应性和繁殖系数高等特性.本文针对近几年野生大豆考察工作介绍了野生大豆分布现状,并对目前野生大豆资源的研究、鉴定和利用进行了分析,提出加强资源评价的深度和广度以提高野生大豆的有效利用,开展野生大豆保护遗传学方面的研究以促进野生大豆的有效保护.  相似文献   
4.
中国河北省和日本东北部天然野生大豆群体性状调查比较   总被引:1,自引:0,他引:1  
收集我国河北省18个天然野生大豆群体461份样本和日本东北部41个天然群体1447份样本,调查比较了河北省和日本东北部野生豆天然群体的百粒重、种皮色、花色和胰蛋白酶抑制剂蛋白电泳形态等性状的表型组成。河北天然群体的KTI蛋白形态Tia频率是85.5%,Tib频率为14.5%;60%以上的群体是Tia和Tib混合群体。河北东北部群体都是混合群体,白洋淀湖区群体是Tia单态的。表型多样性值显示河北东北部平原和西南半山区有较高的多样性。日本东北部天然群体KTI有96.5%Tia和3.5%Tib频率,22%的群体是Tia和Tib混合群体,群体形态组成单一,形态多样性值低于我国河北省群体。  相似文献   
5.
试验结果表明:1.大豆种皮过氧亿物酶低活性类型平均油分值偏高,蛋白质偏低。2.野生、半野生大豆根系荧光型类型、白花、褐脐类型平均百粒重偏大,油分偏高,蛋白质偏低。3.野生、半野生大豆的茸毛色与蛋白质及脐色与百粒重无明显相关性。  相似文献   
6.
 在河北省搜集了东北部山区、东北部平原、白洋淀湖泊区、西南丘陵山区等 18个天然野生大豆群体的 4 6 1份植株种子样本 ,调查其Kunitz型胰蛋白酶抑制剂蛋白 (KTI)的形态及蛋白位点在野生大豆天然个体群体及地理的频率变化。结果显示超过 5 0 %个体群体的KTI位点是多态的 ,18个天然个体群体中 12个群体形态是由Tia和Tib构成的混合群体。这次测定的河北野生大豆中没有发现Tic形态存在。在 12个混合群体中 ,4个群体发现存在Tia/Tib杂合种子 ,约占调查群体的 2 2 % ,在野生大豆总群体中至少有 1%的异交率。河北天然野生大豆Tia基因频率约占 85 % ,Tib约 15 %。地理上 ,东北部山区和平原生态区比南部的白洋淀和西南丘陵山地生态区有较高的Tib频率 ,无论在南部或北部 ,山区生态区Tib频率高于平原生态区 ,同时山区生态区内的个体群体间的基因频率差异变化程度高于平原群体间的变化 ;个体群体的基因频率没有看到与地理距离有相关性。白洋淀湖泊生态区虽然有河北最大的野生群落 ,但是KTI位点是Tia单态的 ,湖内和湖外群体KTI位点是一致的单态性 ,暗示白洋淀区域野生群体间受湖水流动的影响 ,使Tia型种子在群体传播形成一个单态优势型 ,也许这个区域的野生大豆遗传背景较其它地区群体狭窄。在这个研究中 ,我们还首  相似文献   
7.
我国野生大豆(G.soja)种质资源及其种质创新利用   总被引:16,自引:0,他引:16  
我国是野生大豆的主要分布国家,分布十分广泛,其范围在北续约24~53°N,东经97°29’~134°E。野生大豆具有高蛋白、多花多荚和抗逆性强等特性,是重要的遗传资源。目前国家基因库搜集保存6500余份野生大豆种质,形态类型繁多,有许多稀有类型,如棕色、绿色皮,无泥膜,绿子叶等。野生与栽培大豆杂交进行种质导入的研究表明,野生大豆与栽培大豆杂交是创造大豆新种质的有效途径,它有以下几个优点:(1)野生大豆为栽培大豆提供有用性状或基因源;(2)提供野生种遗传种质,拓宽了大豆遗传背景;(3)野生和栽培大豆种间杂交基因重组,创造新的基因型。  相似文献   
8.
日本野生大豆主要分布于九州、四国、本州和北海道4 个主要大岛及周围小岛屿,南起九州南部, 北至北海道的南部地区。北海道中部及以北区域和琉球群岛至今没有发现野生大豆存在。本文简要介绍日本野生大豆资源概况, 包括分布形态、胰蛋白酶抑制剂形态、种皮荧光表型频率、地理遗传变异和发现的球蛋白亚基变异及在育种研究中利用前景。还对中国野生大豆研究与利用提出了建议。  相似文献   
9.
本文电泳调查了日本1767野生大豆个体的种子胰蛋白酶抑制剂类型及频率分布。日本野生大豆存在两类型,即Tia和Tib,频率分别为94.5%和5.5%。从纬度上看,34°~38°带比其它纬度带有较高的Tib频率。本调查看到约1%的材料是Tia/Tib杂和体。 首次观察了3种蛋白的变异性。这些蛋白具有明显的多态性及地理分布差异。K1有3个形态:缺失体,快带和慢带;K2有两种形态:快带和慢带;B有两种形态:快带和慢带。本文提出这3种蛋白可以做为“等位酶”,用于野生大豆地理遗传分化的研究。 日本野生大豆的种皮过氧化物酶活性表型频率略高于中国,荧光型频率远高于中国。初步讨论了日本天然野生大豆群体的遗传变异,似乎由低纬度到高纬度地理变异的程度增大。  相似文献   
10.
电泳测定了日本25个县224个野生大豆的种胰蛋白酶抑制剂(SKTI)变异性。利用等电点电泳证实一个新的SKTI变异体,它比典型Tia,Tib和Tic类型具有较高的等电点。这个变异体收集于日本的三重县津市的一个群体。经过两年的种植和比较测定表明它具有遗传稳定性,证明是一个新的遗传变异体。  相似文献   
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