云南2种野生苜蓿资源对酸铝胁迫的响应分析

以云南2种野生苜蓿资源为材料,采用水培法研究酸铝胁迫对幼苗生长的影响。通过分析酸、铝单一及复合处理下幼苗根长、株高、生物量、根系活力、叶绿素和丙二醛含量、过氧化物酶和超氧化物岐化酶活性变化,比较2种苜蓿对酸、铝的耐性。结果显示：随着酸度的增加,天蓝苜蓿和紫花苜蓿幼苗的生长均受抑制,pH 7.0和pH 3.0处理对比分析,天蓝苜蓿在根长、株高、生物量、根系活力增幅比紫花苜蓿的增幅小;铝胁迫后,2种苜蓿在根长、株高、生物量、根系活力指标上均具有显著差异,且随着铝浓度的增大,受抑制越严重;酸、铝共同胁迫对2种苜蓿幼苗生长的影响大于单一胁迫对它的影响,pH 4.5,Al ³⁺浓度300 mg/L时,2种苜蓿生长受抑最严重。酸、铝单一胁迫及复合处理均显著影响2种苜蓿,但天蓝苜蓿对酸、铝及酸铝的耐性优于紫花苜蓿。     

基于我国民歌润腔特点下论中国传统文化的包容性——以茶文化为例

中国的传统文化之所以能够在历史长河中经久不表,其自身的包容属性是重要原因之一。从我国民歌特有的润腔唱法中,可以窥探出其中一二。润腔可以放大民歌本身的情感色彩和内容属性,对于我国多民族的语言环境,依然能够适应。民歌作品本身所表达的丰富情感可以很好地包容融合,在中国传统的茶文化发展过程中,也反映了对于丰富地域特色和品质价值追求的包容性的特点。最后,从实例中了解中国传统的茶文化,重点讨论了在包容时代属性特色方面的融合。     

电子图书移动阅读背景下的图书馆服务提升策略

在互联网快速发展背景下,电子图书移动阅读越来越普遍。本研究在梳理电子图书移动阅读发展的基础上,深入分析了电子图书对图书馆环境、图书采购及工作人员的影响,最后提出了提升馆员管理能力、建立专业服务团队、创新服务模式等针对性的建议,在移动阅读时代,提升图书馆对读者的服务。     

栗实象的生育规律、危害及防治措施初步研究

栗实象是板栗的重要害虫,平均果实被害率达50%～85%,严重时种仁被害一空,并诱发菌类寄生,以至采收后难以储存运销,给栗农造成重大经济损失。该虫1～2年发生1代,以幼虫在地下土室中越冬,第二年或第三年6～7月在土室内化蛹,8月出土,9月为产卵盛期,9月下旬至11月上旬幼虫陆续脱离种子,入土越冬。栗实象发生程度与栗园环境条件、板栗品种以及成熟期关系极大。     

抓住机遇应对挑战加速发展现代林业

2008年以来,中国林业系统认真贯彻落实科学发展观,紧紧围绕国家大局,全力应对严重低温冰冻灾害和四川汶川特大地震灾害,努力克服国际金融危机的不利影响,保持了林业发展的良好态势。2000年全国林业总产值为3169．85亿元,2008年全国林业总产值高达1．33万亿元,是2000年的4．2倍。同时,我国林业改革取得了重大突破,林业生态建设取得重大进展,     

黄连木种子组织培养不同消毒方法的研究

黄连木是中国一种重要的木本能源植物,由于其种子存在内生菌,造成以种子为外植体的组织培养困难。为了高效获得可以用于组织培养研究的无菌种苗,笔者研究了各种消毒方法对其内生菌的抑制效果,以黄连木成熟种子为外植体,分别测试了种子浸泡与否、20% NaClO、0.1% HgCl2、10% H2O2及20% NaClO溶液与超声波相结合等消毒处理对其抑菌和发芽效果的影响。结果表明,在种子消毒之前,不经过预浸泡处理的消毒效果要远好于浸泡处理24 h的消毒效果;20% NaClO和0.1% HgCl2溶液对黄连木种子内生菌均有一定的抑制作用,但对发芽率有明显影响,最高发芽率仅为46%。10% H2O2的除菌效果好于前2种方法,且处理后的种子发芽率得到提高。而采用20% NaClO溶液与超声复合处理种子10 min,可以获得更好控制污染的效果,且有利于种子的萌发,种子发芽率可达79%。因此,NaClO溶液与超声复合处理为黄连木种子消毒的理想方法。     

滇独蒜兰的组织培养研究*

 以滇独蒜兰的不同部位为外植体进行组织培养方法的研究，结果表明：以种子为外植体最佳，种子在MS+NAA0.2 mg/L 的培养基在上经过2～3个月的培养，有一部分的种子开始形成极小的愈伤组织或原球茎；再转接到MS+BA5.0～10.0 mg/L+NAA0.2 mg/L 的培养基上，其中少部分会进一步分化成胚状体，并形成小植株，经过多次继代转接可形成丛芽，丛芽的增殖系数高达6倍。通过进一步优化培养基及培养条件，可使种子培养的效率提高。以叶片和鳞茎为外植体，均未获得组培苗。     

花椰菜雄性不育系组培快繁及无糖培养技术

以花椰菜雄性不育亲本的花球为外植体,进行组培快繁及无糖生产技术的研究。结果表明：在MS＋BA 1.0 mg/L＋NAA 0.3 mg/L的培养基上诱导,25 d时不定芽的分化率达到96%,继代增殖在MS＋BA 0.6 mg/L＋NAA 0.1 mg/L的培养基效果最好,增殖率可达4.25倍。无糖组织培养的培养基为MS无机成分＋NAA 0.1,光照4 000 lx,CO2浓度1 000 mL/L,11 d可大量生根。通过上述方法,1个花球,在4个月可生产上万株组培苗,是一种高效快速的方法。