浅谈兰花栽培技术

根据兰花的生长习性,探讨兰花常规的栽培方法,并提出了后期的养护管理建议,希望能为兰花的栽培提供参考性建议。     

花叶良姜组培生产与栽培管理技术

从无菌系建立、增殖培养、生根培养、炼苗移栽等方面详细介绍了花叶良姜组培工厂化生产的方法,并提出了其栽培管理技术.     

外源激素对杂交兰组培快繁的效应

[目的]探讨杂交兰（Cymbidium hybridum×faberi）组培快繁技术,为杂交兰的工厂化生产提供技术支撑.[方法]以杂交兰茎尖和腋芽为外植体,调查不同激素与活性炭（AC）组合对原球茎诱导、增殖分化和生根培养的影响.[结果]6-BA是影响原球茎诱导的主要因素,IBA是影响原球茎增殖和分化的主要因素.原球茎诱导和增殖最适培养基为MS＋6-BA 1.0 mg/L＋IBA 0.5 mg/L＋AC 3.0 g/L＋3％蔗糖;MS＋6-BA 0.5 mg/L＋IBA 0.5 mg/L＋AC 3.0 g/L＋3％蔗糖最适于原球茎分化成苗;壮苗生根培养基为1/2MS＋ IBA 0.5 mg/L＋AC 1.0 g/L＋3％蔗糖＋0.5％琼脂.[结论]在MS基本培养基中,低量的6-BA、IBA对杂交兰原球茎诱导、增殖与分化、生根和移栽成活均有明显促进效应,原球茎不同生长阶段对AC的需求量不同.     

青钱柳播种育苗关键技术研究

本文以广西壮族自治区的青钱柳为例,观察和记录了青钱柳种子采集的时间,且结合当地实际对青钱柳的出苗率与出苗时间进行了相关的记录与研究。结果表明:青钱柳的出苗率与种子贮藏时间有关,解决了青钱柳种子发芽的关键技术。同时,还就青钱柳播种育苗的其他关键技术进行了研究。     

桂林地区青钱柳育苗与相关问题探析

青钱柳是一种珍贵的药材,被誉为是医学界的第三棵树。由于青钱柳极低的自然种子发芽率而极其珍稀,使得青钱柳资源严重匮乏,濒临枯竭。因此,应当重视青钱柳的培育和保护。文章论述了青钱柳育苗、造林的主要方法和注意事项,分析了青钱柳生产中存在的问题,并提出了保护和利用青钱柳相应的对策。     

青钱柳实生苗规范化培育技术

青钱柳(Cyclocarya paliurus)苗木培育目前以种子育苗为主,在群体数量大的林分中,选择生长健壮、干形通直圆满、冠形匀称完整、无病虫害的20~40年生能正常开花结实的壮龄母树,于9月下旬至10月采种,种子贮藏14个月后催芽播种,小苗高5~8cm时移植,株距10~15cm、行距20~25cm,苗木培养1年即可出圃。     

低磷与铝毒胁迫对木豆根尖及其分泌的酸性磷酸酶活性的影响

通过对木豆在低磷和铝毒胁迫下根尖内及根尖分泌的酸性磷酸酶(APA)活性的动态变化规律研究,旨在了解木豆对缺磷和铝胁迫的适应性机制,为木豆在酸性土壤上的栽培提供依据。结果表明:低磷(1μm o l.L-1P)使根尖内及根尖分泌的APA活性显著增加,并且低磷诱导根尖内APA活性增加早于根尖分泌的APA活性增加,在低磷胁迫的第7d,木豆根尖内APA活性达到最高,而根尖分泌的APA活性于第9d才达到最高。低磷引起的根尖及其分泌的APA活性增加在供磷24h后即显著降低,说明APA活性的增强是植物对低磷胁迫的适应性反应。另一方面,20μm o l.L-1A l虽然使低磷胁迫下植株根尖内的APA活性显著降低,但根尖分泌的APA活性却有所增加,说明在低磷胁迫下铝引起根系分泌的APA活性增加可能是木豆适应酸性土壤逆境的重要机制。     

镉胁迫对桐花树光合·蒸腾作用及保护酶活性的影响

[目的]探究镉胁迫对桐花树生理指标的影响。[方法]通过砂土混培试验研究红树植物桐花树幼苗在含镉(Cd2+)浓度为(0、0.6、61、22、43、0 mmol/L)系列蒸馏水培养液〔盐度为10‰)中的某些生理特性的变化。[结果]当培养液中Cd浓度低于6 mmol/L时,随Cd浓度的增加,叶片光合蒸腾作用增强,叶绿素含量、总糖含量增加,过氧化物酶(POD)、超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)活性有所提高。当Cd高于6 mmol/L时,桐花树幼苗的生长减缓,叶片光合蒸腾作用减弱,叶绿素含量、总糖含量减少,过氧化物酶(POD)、超氧化物酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)活性出现下降趋势。[结论]该研究为阐明红树植物对Cd金属的抗性机制,治理海洋河口重金属污染提供了理论和实践依据。     

杉木良种扦插苗规范化培育技术

采用杉木(Cunninghamia lanceolata)优良无性系营建采穗圃,通过扦插育苗技术,可以保持原品种的优良特性,实现种苗规模化繁殖。选取长6～10 cm,从基部萌发、无侧枝、半木质化至木质化、带轮生针叶的萌条作穗条,于2-5月和9-11月进行扦插,株距为8～10 cm,行距为11～13 cm,苗木培养1 a即可出圃。     

杉木优良无性系组培技术体系的建立

[目的]建立杉木(Cunninghamia lanceolata)优良无性系组培快繁技术体系,为杉木规模化育苗提供技术支持.[方法]以桂林市全州县15年生优良杉木单株基部或根部萌芽条的茎尖为外植体,筛选最佳HgCl2浸泡灭菌时间;以1/2MS为基本培养基添加不同激素组合进行芽的诱导和增殖,以1/4MS为基本培养基添加不同生长素或生长素组合进行生根培养,筛选适宜杉木组织培养和快繁的培养基.[结果]在改良培养基1/2MS+0.8 mg/L 6-苄氨基嘌呤(6-BA)+0.3 mg/L吲哚丁酸(IBA)中,杉木茎尖芽的诱导率达74.3%,平均芽长达2.3 cm;在改良培养基1/2MS+0.6 mg/L 6-BA+0.3 mg/L IBA中,杉木茎尖诱导芽的继代培养增殖倍数适中,增殖芽生长较快,有效苗数较多;在改良培养基1/4MS+0.5 mg/L IBA+1.0 mg/L ABT 6号生根粉中,杉木继代苗的生根率达90.7%.[结论]6-BA质量浓度是影响杉木外植体诱导率的主要因素,同时影响新芽的萌发数量;IBA则主要影响新芽的生长速度.适宜质量浓度的生长素可促进杉木组培苗生根,但质量浓度过高会抑制苗木生根.在实际生产中,以1/2MS+0.8 mg/L 6-BA+0.3 mg/L IBA为杉木茎尖芽诱导和生长的培养基、1/2MS+0.6 mg/L 6-BA+0.3 mg/L IBA为杉木茎尖诱导芽的继代增殖培养基、1/4MS+0.5 mg/L IBA+1.0 mg/L ABT 6号生根粉为杉木组培苗的生根培养基,可实现杉木优良无性系规模化育苗.