高毒力苏云金杆菌株的筛选

为选育对目的害虫毒力高,生产性能稳定的菌株,收集了101个苏云金杆菌株,经初选、复筛和营养细胞酯酶分析,从中选出82038(galleriae 酯酶型)、83002(dendrolimus 酯酶型)、83016(galleriae 酯酶型)3株优良菌株。用3菌株与生产菌株7216—13对舞毒蛾、杨尺蠖、柳毒蛾和杨扇舟蛾进行毒力测定表明,除对杨扇舟蛾毒力较低外,对其它几种害虫均有80%以上的杀虫效果。     

抗光肩星天牛苏云金芽胞杆菌Bt886菌株的分离及对毒蛋白编码基因的初步鉴定

从拟谷盗虫尸中分离到一株对鞘翅目害虫光肩星天牛幼虫毒杀作用明显的Bt菌株Bt886。幼虫死亡率高达 6 0 % ,存活者生长明显受到抑制。经过晶体形态特征和杀虫谱分析 ,初步确认该菌株属于cry3类。比较cry3类基因的保守序列 ,利用一对cry3特异引物成功地从Bt886菌株中克隆到了一段基因片段并克隆至pGEM -T载体上。测序分析发现该片段与cry3Aa1基因具有很高的同源性 ,确定来自毒蛋白编码基因。Southern杂交分析表明该基因位于该菌株的质粒上。     

外生菌根真菌——厚环乳牛肝菌发酵条件的研究*

本文对外生菌根菌－厚环乳牛肝菌（Suillus grevillei(Kl.)Sing.)8001菌株的发酵条件进行了研究，其中培养基初始PH以4．5－5．6为宜，装液量选为150ml/500ml三角瓶，该菌株不需要特殊的碳源和氮源。14L发酵罐液体深层发酵结果表明，8001菌株具有发酵周期短、生长迅速、易于工业化生产等特点，本研究为外生菌根菌剂的大规模工业化生产提供了理论依据。     

菌根真菌鉴定的血清学技术

使用形态学技术进行菌根真菌的鉴定,具有一定的局限性,近几年来,由于分析技术的发展,帮助了这一问题的解决。这里包括血清学技术、感染解剖学技术以及凝胶电泳后的选择酶染色等。 血清学技术依赖于动物体内产生的一种高特异性抗体,该抗体的产生是由于在动物体内接种了一     

用黄酒滤渣生产苏云金杆菌的研究*

研究表明，利用生产黄酒的滤渣代替苏云金杆菌制剂生产中的部份原料，如酵母粉、淀粉等，取得了较好效果，用黄酒滤渣配方生产的苏云金杆菌，杀虫活性不低于原生产配方，并且生产成本降低30％以上。     

抗虫转基因欧美杨的培育

以携带３５Ｓ－Ω－Ｂ．ｔ－Ｎｏｓ嵌合基因的双元载体农杆菌ｐＢ４８．２１４和ｐＢ４８２．１５（Ｂ．ｔ基因片断长度分别为２．１ｋｂ和１．８ｋｂ），转化欧美杨叶片和茎段外植体，共获得２２５株转化再生植株。以舞毒蛾（ＬｙｍａｎｔｒｉａｄｉｓｐａｒＬｉｎｎａｅｕｓ）幼虫进行生物测定后，获得杀虫率分别为５５—８０％的抗虫转基因植株共３株（Ｒ－１３５，Ｒ－１２３和Ｒ－１４０），经组培苗和苗圃移栽植株的ＰＣＲ分析，苗圃移栽植株ＰＣＲ产物杂交和Ｓｏｕｔｈｅｒｎｂｌｏｔ分析表明，Ｂ．ｔ毒蛋白基因已整合到上述抗虫植株的细胞ＤＮＡ中，并表达出杀虫活性。     

表达苏云金杆菌δ—内毒素蛋白基因大肠杆菌对四种林业害虫作用的生…

四株表达苏云金杆菌δ－内毒素蛋白基因的大肠杆菌对林业主要害虫杨扇舟蛾Ｃｌｏｓｔｅｒａ ａｎａｃｈｏｒｅｔａ（Ｆａｂｒｉｃｉｕｓ），马尾松毛虫Ｄｅｎｄｒｏｌｉｍｕｓｐｕｎｃｔａｔｕｓ（Ｗａｌｋｅｒ），舞毒蛾Ｌｙｍａｎｔｒｉａｄｉｓｐａｒ（Ｌｉｎｎａｅｕｓ），杨尺蠖Ａｐｏｃｈｅｉｍａ ｃｉｎｅｒａｒｉｕｓ（Ｅｒｓｃｈｏｆｆ）幼虫作用进行了室内生物测定，结果表明：该四株对上述四种昆虫均表现较高的杀虫活性     

IBM PC/XT微型计算机在苏云金杆菌亚种鉴定上的应用

随着电子计算机技术向各个领域不断渗透,各种不同规模的微生物学数据库相继问世,为快速、准确地对各类微生物特性进行分类,检索和鉴定提供了方便。我们对已知的苏云金杆菌的22个血清型29个亚种进行了聚丙烯酰胺凝胶电泳的酯酶分析,获得了各自独特的酯酶型,同时对其11项生化特性进行了测定,初步建立了以生化特性和酯酶型相结合的鉴定方法。为了更迅速地对其亚种进行鉴别和检索,本试验借助IBM PC/XT微型计算机对上述苏云金杆菌亚种所得结果进行检索、鉴定,获得了较满意的结果。     

苏云金芽孢杆菌制剂与化学药剂混合使用的初步研究

本研究进行了五种化学药剂对苏云金芽孢杆菌库尔斯达克亚种(Bacillus thuringiensis Subsp Kurstaki)的抑菌实验。阐明了细菌杀虫剂与化学药剂混合使用中应该注意的问题和研究方法,为稳定细菌杀虫剂的生产和应用提供了依据。