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猪粪厌氧发酵消化液回流体系微生物群落结构特征与产气关系研究 总被引:4,自引:3,他引:1
为明确厌氧发酵消化液回流体系中微生物群落结构的特征,采用Miseq高通量测序技术,研究回流过程中微生物的多样性和群落结构变化,并分析其与产气性能的关系。结果表明:消化液回流体系中,细菌的丰富度、多样性均高于产甲烷古菌,并随回流时间的延长明显增加,而产甲烷古菌无明显变化;细菌群落主要分为厚壁菌门(Firmicutes)、拟杆菌门(Bacteroidetes)和变形菌门(Proteobacteria)等8个不同的门类,厚壁菌门、梭菌纲(Clostridia)、梭菌属(Clostridium)是不同水平上的优势细菌,相对丰度分别从初期的62.79%、58.62%、35.44%上升到81.46%、68.19%、39.10%;产甲烷古菌中,广古菌门(Euryarchaeota)占绝对优势,在接种物中,第68 d和第219 d相对丰度分别为94.76%、99.89%、99.59%,属分类上主要有7种,其中甲烷八叠球菌属(Methanosarcina)的相对丰度由23.99%升高到72.28%,而甲烷短杆菌属(Methanobrevibacter)和甲烷球菌属(Methanosphaera)分别由16.34%、21.71%降低至3.70%、12.93%;日平均产气率由初期的409 m L·g~(-1)升高至477 m L·g~(-1),在219 d的试验中,氨氮和有机酸浓度均呈升高趋势,但并未对厌氧发酵产生抑制作用。研究表明:厌氧发酵回流体系中微生物以梭菌属和甲烷八叠球菌属为优势菌属,产气率随其相对丰度的增大而升高,而与甲烷短杆菌属和甲烷球菌属呈负相关。 相似文献
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张家界市野生观赏地被植物资源调查及其应用研究 总被引:2,自引:1,他引:1
为了解张家界野生地被植物资源状况,采取资料查阅与实地调查方法,对市区野生地被植物资源进行初步统计。结果表明,张家界市野生地被植物共1153种,其中具有开发潜力的有369种,分别隶属99科239属。根据植物生活型将市内野生地被植物划分为灌木、多年生草本、1~2年生草本、藤蔓类、蕨类等,并分类介绍了野生地被植物的特点、部分观赏性较高的植物及其的园林配置与应用。最后,对野生观赏地被植物在园林中的应用与推广前景提出了展望。 相似文献
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吉林省玉米杂交种主要农艺性状演变趋势 总被引:1,自引:0,他引:1
选用20世纪80年代以来吉林省主推玉米杂交种17个,采用多重比较、相关分析、通径分析等方法分析了其农艺性状的变化规律及其与产量的关系.结果表明:随着年代的更替,单株产量、百粒重、穗长、穗行数、子粒长呈显著提高趋势,病株率(玉米丝黑穗、玉米螟害)呈显著下降趋势,株高和穗位高呈平稳发展趋势.通径分析结果表明:各农艺性状对产... 相似文献
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本研究旨在明确新城疫病毒(NDV)溶瘤作用是否依赖其复制水平,并改进NDV溶瘤机制研究模型。以NDV疫苗株LaSota感染人肿瘤细胞系HCT116、A549和人非肿瘤细胞系HEK293T为研究模型;RT-qPCR检测NDV在各细胞系的基因组复制水平;Western blot检测NDV在各细胞系的蛋白表达水平;利用流式细胞术检测NDV感染对各细胞系的细胞周期和细胞凋亡的影响。结果表明,NDV在三个细胞系内的基因组复制水平和蛋白表达水平没有显著差异,但对三个细胞系的溶瘤作用存在明显差异;进一步流式细胞术检测发现,NDV感染能诱发HEK293T和HCT116的细胞周期发生G1期停滞,但对A549的细胞周期没有明显影响;此外,NDV感染24 h后,A549细胞以早期凋亡为主,而HCT116细胞以坏死/晚期细胞凋亡为主。NDV的溶瘤作用并不依赖于其复制水平,而且NDV对不同类型肿瘤细胞的溶瘤作用存在不同机制。 相似文献
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苜蓿花叶病毒(alfalfa mosaic virus, AMV)是一种世界性分布、宿主范围广、具有严重危害性的植物病毒,能引起大豆的严重病害。本研究利用原核表达的AMV CP蛋白制备的抗血清,建立了高效、准确的AMV间接ELISA检测方法,并应用于病害调查和抗性鉴定,结果表明制备的3份抗血清对重组蛋白和AMV感染的大豆植物粗提液的效价均达到256 000倍,血清特异性分析结果显示3份抗血清仅识别感染AMV的大豆叶片,不识别感染大豆花叶病毒(soybean mosaic virus, SMV)的大豆叶片。通过建立的AMV间接ELISA与常规RT-PCR同时对采集的50份疑似感染AMV的大豆样品进行检测,有46份样品检测结果一致,符合率达92%。利用建立的AMV ELISA方法和课题组已建立的SMV ELISA方法对吉林省大豆主产区的大豆样品进行病毒检测的结果表明,病毒检出率为38.30%,SMV的检出率达30.85%,AMV的检出率达17.06%,复合侵染率为9.61%。对接种AMV的40个大豆品种进行抗性鉴定,结果显示40份大豆全部感染AMV,但是病毒载量存在差异,部分品种表现出AM... 相似文献
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为了快速检测转 Cp4 epsps 基因大豆, 本研究以纯化后的CP4-EPSPS单克隆抗体1D12为捕获抗体, 辣根过氧化物酶标记的羊抗CP4-EPSPS多克隆抗体8092为检测抗体, 通过优化抗体工作浓度和抗原抗体反应时间, 成功建立转 Cp4 epsps 基因大豆快速双抗夹心ELISA检测方法?结果显示:最佳检测条件为捕获抗体浓度10 μg/mL, 检测抗体浓度1.25 μg/mL, 样品与检测抗体先后加入酶标板37℃共同孵育60 min?该方法的检测范围为0.312 5~80 μg/mL, 待检叶片?籽粒最佳检测范围为10~80倍稀释; 板内变异系数为1.64%~5.42%, 板间变异系数为3.05%~9.13%, 符合ELISA定性试剂盒参考标准; 对100份大豆叶片?20份大豆籽粒进行检测, 与Western blot结果和标准结果进行比较, 符合率为100%, 表明该检测方法具有良好的准确性和重复性?该检测方法75 min内即可完成检测, 适用于快速检测转 Cp4 epsps 基因大豆, 为转 Cp4 epsps 基因快速检测试剂盒的开发奠定了基础? 相似文献
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