矾根主要品种的叶色表型性状分析

通过目测进行分类的方式很难准确界定矾根品种叶色。为建立一套更为科学的基于叶色表型的矾根品种分类体系,笔者利用色差仪对72个矾根品种共计432个样品的叶色进行测定,对获得的L、a、b 3个色度值进行聚类分析,将72个矾根品种分为褐色系、深绿色系、黄色系、灰绿色系、浅绿色系5类色系。对矾根品种各色系的L、a、b值进行相关性分析,发现叶片正面的L值与a值、a值与b值呈负相关,L值与b值呈正相关,但相关性不明显;叶片背面的L值与a值、a值与b值呈负相关,L值与b值呈显著正相关。从多重比较的结果中可以看出,矾根品种各色系之间的L、a、b色度值差异显著,尤其是各色系间叶正面的颜色差异较大,在矾根品种选育工作中,叶片正面的颜色将作为主要参考。     

香味茶花远缘杂交亲本云南核果茶(Pyrenaria yunnanensis Hu)香气成分分析

芳香味是评价名优茶花品种的重要园艺性状,培育具有芳香味的茶花品种是茶花育种的重要研究方向。采用顶空固相微萃取(HS-SPME)结合气相色谱-质谱(GC/MS)联用仪测定技术对香味茶花远缘杂交亲本云南核果茶(Pyrenaria yunnanensis Hu)香气成分进行分析,共鉴定出32种香气化合物,可分为醇类、萜烯类、酯类、烷烃类、酮类和芳香烃类6类。其中,醇类化合物含量最高,占香气总成分的68.19%,香气主体成分为芳樟醇、1,8-桉叶素、苯乙醇、癸酸乙酯、十二甲基环六硅氧烷、桧烯、氧化芳樟醇、1-己醇8种化合物。研究结果明确了云南核果茶的花香成分,为芳香茶花品种的选育提供理论依据,同时为茶花花香成分代谢途径关键酶基因的克隆和后续的分子育种奠定基础。     

彩色马蹄莲商品种球自育的关键技术

结合近年来在滇中、滇西北的马蹄莲种球培育经验，探讨脱毒生产种的快繁、培育场选择、栽培条件及病害控制、种球采收等关键技术，以期提高彩色马蹄莲商品种球生产的国产化能力。     

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 介绍了将瑞香狼毒黄花变型（Stellera chamaejasme f. chrysantha）作为切花进行引种驯化、栽培和繁殖所取得的进展，讨论了其商业开发利用前景、存在的限制性因子、可能的解决方法及今后研究的重点。     

鲜切花的花期调控原理及应用

花期调控技术对鲜切花市场供应起着重要的作用,重点在于能否在寒冷的冬季种植出优质的鲜切花供应市场。 1 鲜切花花期调控的基本原理 决定鲜切花开花的因素有两个方面:一是花卉内在稳定的生长发育进程;二是环境条件和栽培措施两方面的因素之间要相互协调,才能达到花期的有效调控。花卉的生长发育都具有明显的阶段性,花期调控就是通过     

鲜切花的虫害发生特点及其防治措施

<正> 1 鲜切花栽培设施内的虫害发生特点 鲜切花栽培大多是在保护设施下进行的,设施的主要目的是防寒、保温以及避雨。与露地相比,栽培环境具有温度高、温差大、照度低、湿度大、气流缓慢等特点。在这种半封闭的人为生态条件下,害虫的发生规律与露地有着明显的不同。 露地休眠越冬的害虫,如菜粉蝶、甜     

野生云南独蒜兰的冬季促成开花研究简报*

 通过对野生云南独蒜兰进行4种温度、光照环境处理比较试验,结果表明：通过调节温度,可促成云南独蒜兰提早开花,在23～25℃的恒温条件下,开花需要61d,比对照提早38d;在18℃恒温条件下,开花需要69d,比对照提早30d;自然室温需要99d;昆明冬季室内温度、光照基本满足已开花云南独蒜兰的正常生长。     

云南地区薰衣草引种栽培技术

为扩大香料植物薰衣草在云南省的栽培范围,于2012年从美国、德国、日本等地区引进表现优异的薰衣草品种种子,并于2013—2014年在云南省昆明地区进行栽培适应性试验。结果表明：进口薰衣草种子出苗率高,出苗整齐一致,幼苗移栽下地前要精心管护,成活率一般,平均出苗率和成活率分别为93％、75．7％;生长发育较快,大多数品种当年开花,部分品种须经过低温处理后才能开花,适合盆栽品种为迷你蓝,株高最矮只达15 cm,开花最早品种为西班牙之眼,2．5个月左右就能开花;耐寒性和抗旱性强,当年生苗在昆明能自然越冬,能忍耐昆明地区1个多月的持续干旱气候条件。本研究初步认为,薰衣草能适应昆明的气候和土壤条件,在该区具灌溉条件的地方有引种栽培的可能性,但大面积栽培有待继续试验研究。     

批评孩子十要则

一、批评孩子应以人为宜。比如批评自尊心强的孩子,应该择无人的地点,进行单独谈心,不要当着小同学的面批评,否则极易伤害孩子的幼小心灵。二、批评孩子应有的放矢。把存在的问题和缺点,说深说透。但应首先肯定孩子的优     

云南蔷薇属部分种质资源的SSR遗传多样性研究

利用简单重复序列SSR标记技术对蔷薇属（Rosa L．）13份野生种、变种、变型及29份栽培品种的遗传多样性进行了研究。用筛选出的18对SSR引物对42份材料DNA进行PCR扩增,在18个位点共检测到148个等位基因,每一位点的等位基因变幅为6～14个,平均8．2个。材料问遗传相似系数为0．282—0．892,表明在分子水平上具有丰富的遗传多样性。在相似系数为0．456时,基于SSR标记的聚类分析将13个蔷薇野生种分为5个组,这与植物形态学分类结果大体一致。在遗传相似系数为0．43水平上,聚类分析将42份供试材料分为5大组群。初步探讨了野生种之间以及野生种与栽培品种之间的亲缘关系。