油桃果实顶腐形成原因分析

[目的]探讨油桃果实顶腐形成的原因。[方法]以中油5号油桃果实为试材,分别测定正常油桃与顶腐油桃果实中Ca含量;从顶腐油桃上分离纯化得到致病菌,采用CTAB法提取菌丝DNA,对其进行rDNA-ITS鉴定,利用NCBI在线Blast工具进行致病菌rDNAITS同源性比较。[结果]病果果实中Ca元素含量显著低于对照;腐烂坏死部位分离出2种不同类型菌丝,分别为弱寄生菌"黑变病"与"黑酵母菌"。[结论]油桃顶腐主要是由缺钙诱发后弱寄生菌侵染造成的。     

屠宰猪猪肺炎支原体P36、P46、P97 R1、P146氨基酸序列的差异分析

为了解猪肺炎支原体流行菌株遗传变异情况,选取2014-2017年不同时间、地点收集的17头猪肺炎支原体阳性屠宰猪肺脏灌洗液DNA为模板,进行猪肺炎支原体P36(编码具有强免疫原性的胞浆蛋白)、P46(编码具有强免疫原性的表面蛋白)、P97 R1区、P146高变区(猪肺炎支原体黏附气管纤毛细胞的重要功能区域)基因的PCR扩增、测序。结合GenBank登录的猪肺炎支原体相关序列进行氨基酸序列的比对分析。结果表明,比对的序列之间,P36、P46蛋白氨基酸序列同源性均在98.9%以上,但P97功能区R1区、P146多变区在菌株间存在较大差异。11个屠宰猪样本和5个GenBank登录菌株P97 R1区重复氨基酸序列数量达到14个以上,而GenBank登录的3个疫苗相关菌株(168株、168-L株、J株)及另外4个菌株、4个屠宰猪样本重复序列为9～11个不等;P146高变区氨基酸序列的差异主要集中在2个重复氨基酸序列区(R1、R2),GenBank登录的168株、168-L株、J株以及另外2个菌株,1个屠宰猪样本在R1区出现较多氨基酸缺失。168株、168-L株,6个屠宰猪样本及另外3个GenBank登录菌株在R2区出现了3～9个不等的氨基酸缺失。利用DNAStar进行抗原表位预测发现,菌株间P97 R1、P146 R1、P146 R2区氨基酸序列的差异,导致了抗原表位出现明显的变化。提示开展P97、P146等黏附因子的筛选和研究或许能进一步提升疫苗阻止猪肺炎支原体黏附气管纤毛细胞的作用,从而进一步改善疫苗的免疫效果。     

一株猪丹毒杆菌的分离鉴定及其致病性实验

从湖南邵阳某猪场的急性发病育肥猪体内分离到一株革兰氏阳性小杆菌,通过对其形态特征、PCR检测、生化反应、动物回归等试验,确定其为猪丹毒杆菌。通过对小鼠和猪的攻毒试验表明:该菌对ICR小鼠的LD50为1.75CFU,1.1×107CFU能使8~10周龄的阴性猪致死,且攻毒死亡猪呈典型的猪丹毒临床症状。说明所分离到的猪丹毒杆菌对小鼠和猪致病性极高,为强毒株。     

应对气候变化的森林城市空间规划相关思考

指出了作为重视城市绿化基础规划、建设的重要概念,森林城市已被国内许多城市切实融合于绿色设施建设实践中,这一理念着重强调了减少二氧化碳总排放量,并关注全球气候的改变,根据当地建设的现实情况制定具备针对性、合理性、可行性的空间绿色规划。从森林城市建设减缓及适应气候变化的角度着手,面对气候变化现状提出了对森林城市规划思路的相应思考,以期能为实现气候变化最小化提供一定思考借鉴。     

提高手拖年检率的体会

近年来，多功能拖拉机的较快发展，削弱了手拖的运输市场，随着手拖的迅速残旧老化，手拖的年检工作难度逐年增大，严重影响了我县农用拖拉机的年检率，成为农机监理工作的需待解决难题。这两年，象州县农机监理站在工作实践中不断的努力探索，取得了一定成效。２０００年全县年检拖拉机２ ９２１台，超额完成上级下达任务，其中手拖２ ２３５台，占７６．５％，名列地区前茅。１县乡相互配合，做到齐抓共管 由于农机及其驾驶员分布乡镇农村，农田作业场所遍布全县每个村寨角落，如果依靠县站的同志进行田检路查完成年检审工作，工作难度是…     

小麦棉花套作机械化技术试验研究

小麦棉花套作机械化技术试验研究台沭云棉花属经济作物，收益高，但要扩大棉花种植面积，则易造成粮棉争地的矛盾。山东诸城自然气候适宜种植棉花，在农作物栽培方面，处于一年一热有余，一年两熟不足的状况，棉花历年来为一年一作。存在问题一是土地在冬春季有５个月左右...     

德阳市乡村机耕道将实现网络化

名列全省农机化工作前列的德阳市农机局，充分发挥职能作用，积极改善农村生产、生活条件，切实加强农田水利基本建设，努力进行乡村机耕道建设，乡村机耕道将实现网络化。 根据省人民政府精神，结合本市实际情况，市农田水利基本建设指挥部在下达全市“十五”期间“六六”目标任务时，涉及农机项目有乡村机耕道建设和新增提灌设备两项指标，德阳市农机局领导对此高度重视，成立了专门的领导班子，将两项目标任务细化分解下达到 6个县 (市、区 )农机局，要求他们与当地政府和相关部门认真衔接，切实抓好此项工作。截止 2001年 4月 24日，通…     

猪繁殖与呼吸综合征病毒A06株单克隆抗体的制备及鉴定

用纯化的猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)A06株病毒抗原免疫Balb/c小鼠,取免疫小鼠脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞进行细胞融合.经间接ELISA方法筛选,有限稀释法克隆,获得4株稳定分泌特异性单克隆抗体的杂交瘤细胞株,分别命名为3D12、4E10、6E2和7G6.其细胞培养上清效价分别为1:256、1:512、1:512和1:256,小鼠腹水效价分别为1:1.024×106、1:2.048×106、1:1.024×106和1:2.048×106.亚型鉴定表明,3D12、4E10、6E2和7G6分别为IgG2b、IgG2b、IgG1和IgG2a.ELISA检测结果显示,4种PRRSV单克隆抗体仅与PRRSV反应,不与其他病毒反应,表明均为抗PRRSV的型特异性单克隆抗体.对单克隆抗体腹水液进行IgG提取纯化,SDS-PAGE电泳验证,仅出现两条清晰条带,无杂带出现,证明纯化效果较好.这4种单克隆抗体的获得,为建立PRRSV检测方法提供了强有力的工具.     

加快土地流转 促现代农业发展

分析农村土地流转现状、存在问题及取得的成效,提出推进农业集约化、产业化和规模化经营,加快农村土地流转,大力发展现代农业的对策。