实时荧光定量PCR技术的应用

1985年Mullis等发明了聚合酶链反应（PCR）技术，成为20世纪生物医学领域革命性创举，使人们梦寐以求的体外无限扩增核酸片段的愿望成为现实。1992年，Higuchi最早提出了实时PCR的设想。     

一起抛弃死猪事件的处置与思考

病死猪及其产品携带病原体,如未经无害化处理或任意处置,不仅会造成严重的环境污染问题,还可能引起重大动物疫情。2013年4月2日,根据群众举报,山西省阳泉市发现有抛弃的死猪,经现场勘验,当事人的行为违反了《中华人民共和国动物防疫法》相关规定,     

布鲁菌PCR检测方法的建立

为了研究快速检测布鲁菌的通用PCR体系,试验从GenBank数据库中查到布鲁菌的基因组序列(登录号为JF918757),并选取布鲁菌膜外蛋白BSCP31基因的特异性保守区段,设计了1对PCR引物,对PCR扩增条件进行优化。结果表明:能够扩增出牛种、羊种、猪种布鲁菌模板DNA的384 bp目的基因片段,而对大肠杆菌、马流产沙门杆菌、克雷伯杆菌均呈阴性,最低检出浓度为1.5 pg/μL,对同批和不同批的菌株进行6次PCR扩增,重复性和稳定性较好。说明试验所建立的布鲁菌PCR检测方法具有较高的特异性、敏感性和稳定性。     

布鲁氏菌实时定量荧光PCR检测体系的建立及应用

本根据GenBank上公布的布鲁氏菌BCSP31基因保守区域序列设计合成一对特异性引物与TapMan探针,建立整套快速准确鉴定布鲁氏菌的实时定量荧光PCR检测体系。以实验室构建的克隆有布鲁氏菌目的片段的重组质粒为标准品,进行实时定量荧光PCR反应检测,通过优化反应条件,建立标准曲线。以标准品为模板,对该方法的特异性、敏感性与重复性进行检测与分析。并以临床样本进行检测的结果进行比较分析,结果表明,该检测体系的检测灵敏度高,重复性与特异性良好。本研究建立的实时定量荧光PCR可用于准确检测样本中的少量的布鲁氏菌,具有良好的应用前景和市场价值。     

养殖场重大动物疫病综合防控策略

动物疫病对养殖业的危害最为严重,它不仅可能造成大批畜禽死亡和畜产品损失,而且影响人们的生产生活和对外贸易。某些人畜共患传染病还可能给人类健康带来潜在威胁。动物疫病的防治已成了当前畜牧业能否健康发展的关键,这不仅关系到养殖业发展、农民增收,而且关系到人民健康安全和社会稳定。有效防控重大动物疫病,走健康的养殖新思路,动物防疫要树立以人为本的防疫观念,生产者承担第一责任,逐步推行以养殖企业和个人为主体的强制免疫模式,将动物疫病防控以疫苗免疫为主向综合防控的策略转变。     

生物学技术在布鲁氏菌病诊断中的应用

布鲁氏菌病（Brucellosis,简称布病）是由布鲁氏菌属细菌（Brucella）是一种广泛分布的人兽共患传染病,可感染羊、牛和猪及鹿等经济动物,也可感染人类,布病对人畜健康、经济发展和国家安全都能构成严重的威胁,世界动物卫生组织将布鲁氏菌病例为B类法定传染病,我国将其列入乙类传染病和动物二类传染病.布鲁氏菌属包括世界公认的6个种[1] （Species） 19个生物型（Biotype）,自上世纪90年代初至今,布鲁氏菌病在世界范围内出现了疫情回升的趋势,成为再度肆虐的传染病.     

浅谈H7N9禽流感防控措施

2013年4月份以来,上海、江苏等地相继出现了人感染H7N9亚型禽流感的疫情,面对疫情,我们总结多年来动物疫病防控工作的经验,沉着冷静,对H7N9禽流感防控采取了如下应对措施：