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鸡异刺线虫ITS rDNA的PCR扩增、克隆及序列分析 总被引：2，自引：0，他引：2
应用PCR方法用保守引物NC5及NC2，扩增了从广州地区鸡体分离的鸡异刺线虫rDNA的第一、第二内转录间隔区（ITS-1，ITS-2）及5．8S基因。将PCR扩增出的片段纯化后克隆至pGEM—TEasy载体。用菌落PCR及酶切鉴定阳性菌落，对阳性菌落进行测序。试验结果表明，ITS-1长为428bp，ITS-2长为386bp。通过与网上发表的来自澳大利亚的鸡异刺线虫基因序列比较结果表明。广州鸡体内的异刺线虫和澳大利亚鸡异刺线虫的ITS-2序列是完全一样的，ITS-1序列有微小差异，广州鸡的2个不同虫体样本的ITS序列完全一致。本项研究结果为鸡异刺线虫的进一步分子生物学研究奠定了基础，并为寄生虫分子系统学研究提供了资料。 相似文献
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