新中兽药制剂“病菌净”的质检鉴别实验

从性状、显微、理化、薄层层析等方面对新中兽药病菌净散剂的质量鉴别方法进行了实验研究。结果证明 ,该实验方法简便、快捷、准确 ,适用于工厂化生产检验产品质量 ,为制定该产品质量标准提供了科学依据。     

"泰乐松"注射液治疗猪喘气病效果观察

以重庆某猪场自然感染暴发喘气病病猪为对象，用泰乐松注射液、硫酸卡那霉素注射液、青霉素＋链霉素进行对比治疗。结果：秦乐松注射液试验组的高、中、低剂量治疗猪喘气病总有效率分别为100％、100％、95％，在第3d和第6d的治经分别为95％、86.67%、68.33%和98.33%、95％、80％；比硫酸卡那霉素注射液试验组的总有效率80％和第3d、第6d的治愈率33.33%、51.67%相比较差异显著（P＜0.05）；与青＋链试验组的总有效率36.67%和第3d、第6d的治愈率11.67%、15％相比较差异极显著（P＜0.01）。同时，硫酸卡那霉素注射液试验组与青＋链试验组在以上各项中相比较差异亦显著（P＜0.05）。表明泰乐松注射液治疗猪喘气病疗效确定。     

泰乐松注射液治疗猪喘气病试验效果

以重庆某猪场自然感染暴发喘气病病猪为对象，用泰乐松注射液、硫酸卡那霉素注射液、青＋链进行对比治疗。结果：泰乐松组的高、中、低剂量治疗猪喘气病总有效率分别为100％、100％、95％，在第3天和第6天的治愈率分别为95％、86．67％、68．33％和98．33％、95％、80％；与硫酸卡那霉素组的总有效率80％和第3天、第6天的治愈率33．33％、51．67％比较，差异显著（P＜0．05）；与青＋链试验组的总有效率36．67％和第3天、第6天的治疗愈率11．67％、15％相比较差异极显著（P＜0．01）。试验表明，泰乐松注射液治疗猪喘气病疗效确实。     

新中兽药制剂病菌净口服液质检鉴别实验研究

随着畜牧业的发展,许多研制开发的新中兽药已通过工厂化大规模生产,成为一种特殊商品服务于畜牧业.如何控制新中兽药制剂的质量,如何对其产品进行检验,制定质量标准,使中兽药的生产、经营、使用、检验和监督管理具有一定的法定技术依据,从而对新中兽药产品进行质量控制,特别是中国加入WTO以后,中兽药制剂质量标准的制定更是一个急需解决的问题[1].     

泰乐松注射液治疗猪喘气病试验效果观察

猪喘气病(mycoplasmal pneumonia of swine,MPS)又称猪地方流行性肺炎,是猪的慢性呼吸道疾病,其病原为猪肺炎支原体。主要症状为咳嗽和气喘,病变特征是肺的尖叶、心叶、中间叶和膈叶前缘呈“肉样”或“虾肉样”实变。本病一年四季均可发生,     

冬水田休闲期温室气体排放通量的研究

冬水田生态系统在西南地区大面积存在,长期淹水,其温室气体排放可能对中国温室效应有重要贡献。采用静态箱-气相色谱法对川中丘陵地区冬水田休闲期温室气体排放通量进行了原位观测研究,获得冬水田休闲期CH4、CO2、N2O的平均排放通量依次为5.37mg·m-·2h-1、81.88mg·m-·2h-1、0.01μg·m-·2h-1。同时研究发现,冬水田休闲期温室气体排放通量具有明显的动态变化,土壤温度和水分在很大程度上影响着3种温室气体的排放通量。研究还表明,改冬水田为水旱轮作可减少甲烷排放。