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1.
射干又叫寸干、乌扇、金蝴蝶,属鸢尾科植物,以根茎入药,具有清热、解毒、化痰、利咽的功能.其根茎中含有次野鸢尾黄素、射干酮等成分,有抗炎解毒、抗病毒、利尿和抑制宫颈癌细胞等作用.射干主产于湖北、河南、江苏、安徽等省,浙江、福建、陕西、贵州、广西、广东等省区也有分布. 射干喜温暖,气温在20~25℃、土壤湿度为50%时,种子开始萌动;当气温在25~35℃、光照时间长、土温高、雨量充足时,射干生长旺盛;射干耐旱、耐寒,在气温为-17℃的地区可以自然越冬.射干对土壤要求不严,在地势较高、肥沃疏松、排水良好的沙质壤土中植株生长良好.土壤酸碱度以中性和微碱性为好.低洼积水地根茎易腐烂.  相似文献   
2.
青天葵组织培养栽培苗与野生引种栽培苗电泳研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
通过聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,将青天葵组织培养栽培苗与野生引种栽培苗的可溶性蛋白谱带分析比较,结果无显著差异。  相似文献   
3.
引种珐菲亚与原产地珐菲亚的氨基酸及微量元素分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用原子荧光法对引种栽培9个月的药用植物珐菲亚和原产地珐菲亚的氨基酸及微量元素进行比较分析,探讨引种栽培珐菲亚与原产地珐菲亚氨基酸及微量元素的变化。结果表明,引种栽培的珐菲亚与原产地珐菲亚中的氨基酸和微量元素种类相同,含量稍有差异。  相似文献   
4.
黄浩  文学  韦莹  凌征柱  刘芳 《北方园艺》2011,(4):196-198
对药用植物红大戟快速繁殖的研究进行了详细对比分析,指出在不同快速繁殖方法中存在的问题和不足,提出与快速繁殖关键技术相关的建议,为红大戟种质资源保护和规范化种植奠定理论基础。  相似文献   
5.
广金钱草绿色药材生产基地环境质量评价   总被引:1,自引:0,他引:1  
[目的]使广西临桂县栽培的广金钱草达到绿色药材的标准。[方法]参照国家环保局《环境检测分析方法》布点采样,对广金钱草规范化种植基地的大气环境、土壤环境和水源质量进行检测。[结果]广西临桂县中庸乡宛田村广金钱草种植基地大气质量达到GB3095-1996一级标准,水源质量达GB5084-92标准,土壤环境达GB15618-1995二级标准。[结论]广西临桂县中庸乡宛田村广金钱草种植基地环境质量良好,各生态条件适合广金钱草生长,符合药用植物绿色出口生产基地行业标准(YB-T-1-2003)的要求。  相似文献   
6.
为摸清萝芙木病虫害种类及为害情况,提出有效的防治方法。2005—2007年采取定期五点取样调查的方法,对广西区内种植的萝芙木病虫害进行调查。结果表明病害有5种,虫害有7种,其中煤烟病、根结线虫病、褐软蚧、朱砂叶螨为主要病虫害,同时还报道了症状、病原、形态特征、为害情况及防治方法。  相似文献   
7.
茯苓历来都是采用玻璃瓶作培养容器生产菌种,能否利用袋装来代替瓶装以改进茯苓栽培种的生产工艺,降低生产成本,推动茯苓生产发展呢?一九八五年我园用聚丙烯塑料袋生产以松木枝为培养基质的茯苓栽培种,经实践证明,效果良好。现介绍如下。  相似文献   
8.
采用正交设计进行萝芙木配方施肥试验,探讨氮、磷、钾不同配方施肥对萝芙木药材产量的影响。试验结果表明,氮肥是影响萝芙木产量的主要因素;在施用腐熟猪粪12000 kg/hm2的基础上,加施纯氮(N)150 kg/hm2、纯钾(K2O)60 kg/hm2为最适施肥组合。  相似文献   
9.
目的:建立濒危药用植物药用唇柱苣苔叶片分化及植株再生体系.方法:以药用唇柱苣苔(Chirita medica D.Fang ex W.T.Wang)叶片为外植体,灭菌后接种到附加不同激素配比的培养基中培养,筛选各阶段合适的培养基.结果:不定芽诱导的最适培养基为MS+ 1.0 mg/L 6-BA+ 0.2 mg/L NAA,pH =6.0,诱导率为100%;最佳继代增殖培养基为MS+0.5 mg/L 6-BA+ 0.2 mg/L NAA,pH6.0,增殖系数为12.6/30 d;最适合的生根培养基为1/2 MS+ 0.2 mg/L NAA,pH=6.0,生根率高达100%,移栽成活率为95.0%.结论:本繁殖体系可在短时间内提供大量种苗,并为种质资源的保护和可持续利用提供技术指导.  相似文献   
10.
以马鞭石斛(Dendrobium fimbriatum Hook.var.oculatum.Hook.)的种子为外植体进行了组织培养快速繁殖技术研究,以期筛选出适合各个阶段培养的培养基配方.结果表明:马鞭石斛种子萌发原球茎诱导的最佳培养基为MS+GA 0.1 mg/L+6-BA 1.5mg/L,诱导率达85%;KT 0.5 mg/L+6-BA 2.5 mg/L+NAA 1.0 mg/L的MS培养基最适宜马鞭石斛原球茎增殖及幼苗分化,分化率为90%;最适宜马鞭石斛生根的培养基为MS+AC 0.5 mg/L+NAA 1.0 mg/L,生根率为100%.  相似文献   
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