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浙杂203是以国外引进的温室品种为材料,育成的无限生长类型大红果番茄一代杂种。该品种2001-2002年在浙江、山东、山西、福建、湖北、安徽、贵州、四川、吉林、黑龙江等省种植后,与当地的主栽品种相比,具有早熟、抗病、优质、高产、耐贮运等优点,表现突出。现正在全国各地大面积推广种植。1特征特性无限生长类型,早熟,7~8叶着生第1花穗,花穗间隔3叶,长势中等;开展度小,茎秆稍细,叶片较小;果实高圆形,果皮厚而坚韧,果肉厚度8mm左右,裂果和畸形果极少,耐贮运;大果型,幼果无青果肩,成熟果大红色,无棱沟… 相似文献
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番茄是我国效益农业和蔬菜保护地栽培的主要品种,近年来,随着我国农村种植结构的调整,番茄栽培面积不断扩大,且以南方大棚和北方日光温室的保护地栽培发展为主。目前我国番茄保护地栽培面积约20万hm2,而国内现有保护地栽培应用的番茄品种中,基本上为保护地和露地兼用品种。本试验对我国目前主要的粉红番茄主栽品种进行了品种比较试验,为番茄保护地栽培的品种选择提供参考。一、材料与方法品种比较试验于1999-2002年在浙江省农业科学院蔬菜研究所试验场大棚内进行。大棚为宽6 m的钢管结构标准棚。土壤为壤土,肥力中等。供试品种为合作908、中… 相似文献
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热带亚热带蔬菜种质资源的利用与蔬菜育种* 总被引:1,自引:0,他引:1
植物种质资源是发展农业生产和开发育种工作的物质基础,现代蔬菜生产对育种工作提出了越来越高的要求,要求新品种在丰产性、抗病性、适应性和品质等方面都有较大程度地提高,而这些目标的实现,首先决定于所掌握的各种基因资源。热带亚热带地区由于雨量充沛,植被丰富,土壤类型繁多,而且小气候多样,地形错综复杂,海拔差异显著,加之农业历史悠久和多样化的耕作制度,因此,经过长期的自然选择和人工选育,形成了非常丰富的蔬菜种质资源。本文拟对我国热带亚热带蔬菜种质资源的利用现状进行回顾,主要概述了热带亚热带蔬菜种质资源的分布、蔬菜种质资源的多样性、蔬菜育种的研究现状和存在的问题及以后蔬菜育种的目标、途径等,以供育种工作者参考。 相似文献
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南瓜对重金属As,Pb,Cd,Hg的吸收及其积累规律 总被引:3,自引:0,他引:3
重金属砷(As)、铅(Pb)、镉(Cd)、汞(Hg)对南瓜的生长有明显的抑制作用,主要表现为株高下降,茎叶鲜重和产量的降低.随着重金属处理浓度的增加,在植株各器官中重金属的含量随之提高,但在南瓜果实中积累的重金属量均低于国家无公害蔬菜质量标准(GB18406.1-2001).重金属不同处理在南瓜各部位的积累规律是根>叶>茎>果.不同重金属在南瓜各部位积累的比例不同,其中 Cd在根中积累比例最小为39.2%,在茎、叶、果实中相对较高;As,Pb,Hg在根中含量比例高达80%左右,果实中含量比例最低不到1%. 相似文献
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TaqMan探针实时荧光定量PCR检测番茄黄化曲叶病毒 总被引:2,自引:0,他引:2
根据番茄黄化曲叶病毒(Tomato yellow leaf curl virus,TYLCV)外壳蛋白(CP)基因序列上的保守序列,设计特异性的引物和Taqman探针,建立荧光定量PCR方法。结果表明,试验建立的标准曲线循环阈值(Ct值)与模板浓度具有良好的线性关系,相关系数为0.9941;能检测到1 000个病毒拷贝,灵敏度比普通PCR高100倍;与番茄花叶病毒和黄瓜花叶病毒无交叉反应,特异性强、重复性佳,为TYLCV检测提供了一种特异、灵敏、快速的定量检测方法。 相似文献
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目的克隆获得番茄根特异表达启动子,为利用基因工程技术创制番茄新种质奠定基础。方法利用Clontech公司的基因组步移(genome walking)技术,扩增番茄根特异表达基因LeGRP2的上游调控序列,并构建植物表达载体,利用农杆菌介导法转化拟南芥,以GUS为报告基因研究该调控序列的组织表达特异性。结果以番茄基因组DNA为模板,经过2次基因组步移,获得了LeGRP2基因上游1959bp的调控序列(GenBank登录号:EU262719),分析发现含有9个与根特异表达相关的顺式作用元件ROOTMOTIFTAPOX1。转基因拟南芥的组织化学染色分析表明,GUS基因主要在拟南芥的根部特异表达。结论克隆获得了番茄LeGRP2基因启动子,该启动子主要在转基因拟南芥根部表达GUS基因,具有较强的根表达特异性。 相似文献
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以番茄无菌苗的子叶为外植体,以抗卡那霉素的NPTⅡ作为选择标记基因,通过根癌农杆菌介导法,将甜蛋白ThaumatinⅡ基因导入番茄中,共获得10株独立的抗性转化株系。对抗性转化株系进行了PCR和Southern blotting鉴定,PCR检测得到了预期的特异条带,Southern blotting结果表明其中1个转化株系插入了2个拷贝的ThaumatinⅡcDNA。以上试验结果证明ThaumatinⅡ基因已经整合到转基因番茄植株的基因组中,为最终获得在蛋白质水平表达ThaumatinⅡ的无选择标记的转基因番茄打下了基础。 相似文献