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以草珊瑚为材料,研究了其叶片低温半致死温度与自由基清除系统随气温下降的变化。结果表明,低温半致死温度降低的同时,SOD、POX活性增强,VitC含量增加,使自由基清除系统的清除能力加强,O2^.-水平降低,MDA含量下降。自由基清除系统的适应性变化导致低温半致死温度的下降是抗寒性提高的生理基础。 相似文献
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铁皮石斛试管苗培养技术的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了不同量激素浓度、天然添加物及植入密度对石斛试管苗生长的影响.结果表明:使用1/2MS培养基并且在其他条件不变的情况下,当6-BA的含量在3.0 mg/L时,丛生芽数量多且有原球茎的发生;香蕉汁具有明显的壮苗和诱导芽增殖的效果;当铁皮石斛茎段植入密度为10~12个/瓶时,对其分蘖和生长有利. 相似文献
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月季突变体抑制差减杂交cDNA文库构建及分析 总被引:1,自引:0,他引:1
为了分析月季花色花香突变机理和揭示花色花香代谢的相关基因, 利用抑制性消减杂交技术分离了月季红花无香突变体‘往日情怀’ (以下简称突变体) 与其野生型金黄色浓香品系‘金银岛’ (以下简称野生型) 之间表达差异cDNA片段。分别以突变体作为驱赶子, 野生型为检测子, 以及以野生型作为驱赶子, 突变体为检测子建立了两个差异表达cDNA文库WSSH和JSSH, 分别代表在突变体和野生型中特异表达的cDNA; 再经文库高密度点阵膜的杂交差示筛选分析, 在WSSH库中获得特异表达的27个阳性克隆, 在JSSH文库中得到25个阳性克隆。差异表达克隆测序后经BLAST比对分析发现WSSH文库中含有与红花突变体的花青素积累直接相关的CHS、DFR、细胞色素P450加单氧酶、乙二醛酶Ⅰ、己糖转移因子、MYB1 转录因子、S - 腺苷蛋氨酸转移酶、ADR等花色相关EST; JSSH文库中含有与野生型花香形成相关的月季甲基间苯二酚O - 甲基转移酶、转醛醇酶、Acyl-CoA 结合蛋白、钙调素结合蛋白、MYB92转录因子的EST以及导致芽变的Ty1-cop ia-like逆转座子。 相似文献
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月季MYB基因cDNA全长克隆和表达分析 总被引:2,自引:0,他引:2
【目的】克隆月季花色代谢相关新基因的全长cDNA序列,并分析其表达功能。【方法】根据月季花色突变体SSH文库分析得到的差异表达EST序列设计引物,采用RACE技术进行全长cDNA克隆。【结果】克隆到1 125 bp的cDNA全长,GenBank登录号为Eu082130。这一cDNA序列编码1个包含294个氨基酸的前体蛋白,它与小金海棠MxMYB1和大豆的GmMYB176 蛋白的保守区同源性分别为70%和58%,都是只有1个MYB结构;而与具有两个MYB结构域的棉花GhMYB26、拟蓝芥AtMYB305和金鱼草AmMYB340同源性很低。该蛋白的分子量为32.33 kD,等电点为9.65,分子式为C1387H2201N435O440S10 。半定量PCR 分析证实了该RhMYB1基因与CHS基因在红花突变体中比在黄花亲本中表达量高。【结论】推测该基因是一个转录因子,参与调控花青苷的合成。 相似文献
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月季花瓣的RNA提取方法* 总被引:5,自引:0,他引:5
谢吉容;程再全;黄兴奇;唐开学 《云南农业大学学报(自然科学版)》2007,22(4):480-484
以富含类黄酮的月季花瓣为试验材料,通过比较不同方法,优化和改进提取步骤,发现CTAB多级沉淀法、改良异硫氰酸胍法提取的RNA的完整性和纯度较好,电泳显示28S和18S条带清晰,28S条带亮度是18S的两倍。 而SDS-LiCl法、RNArose Reagent试剂快速法提取的RNA黄酮胶状沉淀难溶,电泳图谱28S和18S条带模糊难辨,5S条带很亮。这为月季花色差减文库构建及花色相关基因克隆奠定了良好的基础。 相似文献