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为得到高效稳定的植株再生体系,以我国普栽的3个小麦品种幼胚为材料,进行了组培条件的比较优化研究。结果表明,对于植株的再生分化效率,有效浓度的2,4-D作为诱导激素,效果显著高于有效浓度的Piclorm,所有处理平均可获得54%的植株分化频率。诱导培养基中(MSS3AA/2)中添加0.5mgL^-1的2,4-D,分化培养基中(R)含0.01mgL^-1的2,4-D配加3mgL^-1的KT为优化的激素条件,植株平均再生频率可达83.3%。器官分化频率的相关性分析表明:除了绿点的分化频率和每团愈伤组织苗的分化数彼此独立外,苗分化频率、绿点分化频率和每团愈伤组织苗分化数之间都存在不同显著水平的相关性。 相似文献
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虎杖转录因子PcMYB1基因的克隆及原核表达 总被引:1,自引:0,他引:1
为了探明髓细胞组织增生病毒癌基因同源物(MYB)转录因子在虎杖苯丙烷代谢途径的作用,以虎杖叶片为材料,通过RT-PCR和RACE技术从虎杖中获得MYB转录因子基因,命名为PcMYB1,GenBank登录号为KY495789。序列分析表明,PcMYB1基因的cDNA序列全长1 152 bp,该基因开放阅读框为813 bp,编码270个氨基酸,推测蛋白质分子质量为30.455 ku。PcMYB1编码的氨基酸序列具有MYB类转录因子的共同特征,其N端具有R2、R3两个MYB结构域,同时其C端还存在一个抑制结构域C2基序pdLNL[D/E]LXI[G/S]。系统进化树分析表明,该基因编码的蛋白质与矮牵牛PhMYB4的亲缘关系最近。将该基因片段连接到原核表达载体pET-28a中,构建融合表达质粒pET28a-PcMYB1,转化到E.coli BL21(DE3)中进行表达。SDS-PAGE电泳检测结果表明,表达蛋白与预期大小一致。成功克隆PcMYB1基因的全长序列,构建的原核表达载体pET28a-PcMYB1可用于该基因的功能研究。 相似文献
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温度、培养基成分和渗透势对新疆雪莲种子萌发的影响 总被引:1,自引:1,他引:0
以新疆雪莲为研究对象,探讨了温度、培养基成分和渗透势对其种子萌发的影响,差异显著性分析结果表明:温度、培养基成分和渗透势显著影响新疆雪莲种子的萌发,其中温度对新疆雪莲种子萌发影响极显著(p<0.001),20/10℃变温条件下种子萌发率最高;渗透势和培养基成分对新疆雪莲种子萌发影响显著(p<0.05),种子萌发的最适培养基为1/2 MS0.PEG模拟水分胁迫研究表明:PEG高于-0.9 MPa时,种子不能萌发.回归分析表明:温度和渗透势与新疆雪莲种子萌发率之间显著相关.而培养基成分与其萌发率之间相关不显著. 相似文献
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胚龄对小麦盾片组织培养的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了播种时间、取材时间和盾片大小对小麦愈伤组织诱导、器官分化和植株再生的影响。结果表明,元月初播种的材料具备很好的盾片组织培养效果,生根和绿点率都可达100%,植株再生频率平均为46%,开花后第16d取材,生根和绿点率都达100%,植株再生频率平均达80%,达到最佳组织培养效果的的盾片大小为0.15~0.20cm。 相似文献
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以新疆雪莲叶片、叶柄和根为试验材料,研究了MS基本培养基附加不同质量浓度的植物激素对新疆雪莲愈伤组织诱导的影响。结果表明:单因素诱导中,NAA的诱导效果显著优于其它激素;以NAA为诱导激素,叶片与根,叶柄与根之间的诱导率存在极显著性差异,诱导效果:根>叶柄>叶片,最高诱导率分别为100%、98%、44%;NAA与6-BA激素组合对3种外植体愈伤组织的诱导中,叶片与叶柄诱导率之间存在极显著性差异,叶片、叶柄与根的诱导率之间存在显著性差异,诱导效果:叶片>叶柄>根,最高诱导率分别为98%、64%、23%。 相似文献
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以雪莲叶片为外植体,研究了不同浓度的潮霉素对雪莲愈伤组织诱导、生长及分化的影响,结果表明:8.0 mg/L浓度的潮霉素为雪莲叶盘转化筛选的最佳质量浓度,不同浓度(5 ~50 mg/L)潮霉素对MS+ NAA 2.00 mg/L+ 6-BA 1.00mg/L培养基下雪莲愈伤组织的诱导与生长均有明显的抑制作用,随着潮霉素浓度的升高,毒害程度加深,当潮霉素浓度为20 mg/L时表现为生长的愈伤组织块较小、褐化、甚至死亡.同时,低浓度(0.5 ~2.0 mg/L)的潮霉素可以提高雪莲愈伤组织的分化率,其中0.5 mg/L潮霉素的质量浓度的诱导培养基内,雪莲愈伤组织的出芽率平均可达98.33%. 相似文献
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