鸡毒支原体活疫苗质量评估

正鸡毒支原体病是由鸡毒支原体(Mycoplasma gallisepticum,MG)引起的一种以呼吸道感染和气囊炎为主要症状的慢性呼吸道疾病,可以通过水平和垂直两种方式传播,且常继发或并发新城疫、传染性支气管炎、大肠杆菌病等传染病,造成很大的经济损失,目前疫苗免疫是防控该疾病的主要措施。鸡毒支原体活疫苗可以最大限度地降低支原体引起的产蛋损失,并取代多种日龄蛋鸡同场饲养的鸡场中的支原     

探讨现代造林技术和营林措施

现代造林是一项保护环境的工程,贯彻可持续发展战略,可以维护人类美好家园,改善和治理人们的生活环境。改革开放之后,林业领域的发展也得到了大幅度的进步,对于社会与经济的发展有着非常重要的意义。但是其中依然存在着诸多的不足,影响着林业的进一步发展,必须重视和发展林业保护环境,强化整治力度,才能令林业领域不断向前进步。本文就现代造林技术和营林措施结合陕西省平鲁区的绿化典范作简要的探讨。     

温度对猪圆环病毒培养滴度的影响

为了猪圆环病毒生产批次间滴度的稳定性,提高病毒产量,本实验对猪圆环病毒的培养温度参数进行了研究.结果显示,病毒培养温度36℃时,收获毒液病毒滴度明显下降,培养温度为37℃和38℃时,病毒滴度基本持平,均能稳定在较高水平.     

贵阳地区木兰科观赏植物主要病虫害调查报告

本文记述了贵阳地区观赏木兰科植物上发生的23种主要病虫害种类,包括病害5种,虫害15种。并对木兰科植物病虫害的发生特点及其治理对策进行了总结讨论。     

非洲猪瘟病毒及诊断技术研究进展

非洲猪瘟病毒是非洲猪瘟病毒科、非洲猪瘟病毒属的唯一成员,病毒基因组庞大,能编码100种以上的蛋白质分子。20世纪20年代该病毒首次在非洲的肯尼亚被发现,经过几十年,已经在世界多个国家不断蔓延,我国于2018年8月首次发生非洲猪瘟疫情。目前,非洲猪瘟抗原检测方法有红细胞吸附试验、荧光抗体试验、PCR技术、荧光定量PCR技术、环介导等温扩增技术等。抗体检测技术主要是酶联免疫吸附试验、胶体金试纸条法等。根据非洲猪瘟疫情在我国的发生情况,中国动物疫病预防控制中心组织了非洲猪瘟现场快速检测评审,对各种检测方法进行了技术把关,为非洲猪瘟病毒的检测和防控提供了技术保证。     

鸡传染性支气管炎活疫苗生产工艺研究

正鸡传染性支气管炎( Infectious bronchitis,IB) 是由冠状病毒科冠状病毒属的传染性支气管炎病毒(Infectious bronchitis virus,IBV)引起的一种急性﹑高度接触性传染病,给养禽业带来巨大的经济损失,疫苗免疫是防控该病的有效手段。本文对可能影响鸡传染性支气管炎活疫苗毒液效价的几个主要生产工艺参数进行优化试验,以期提高批次间毒液效价稳定性,提升生产     

三个厂家猪瘟活疫苗免疫效果比较

<正>猪瘟是由猪瘟病毒(Classical Swine Fever Virus,CSFV)引起的一种高度接触性热性传染病,有很高的传染性和致死性,猪瘟无特效治疗药物,一旦发生便会对养殖场造成毁灭性的损失,最有效的防治方法就是疫苗的免疫接种。由于长期贯彻预防为主的指导思想,坚持广泛接种猪瘟兔化弱毒疫苗的防治措施,该病在我国已经得到有效控制,大规模的暴发流行基本停止。目前,市场上猪瘟疫苗(传代细胞源)应用广泛,     

鸡毒支原体灭活疫苗抗原制备工艺的优化研究

研发出一种鸡毒支原体培养基,应用其培养的菌液浓度达到1×10~(11)CCU/mL,远高于目前常用培养基的培养菌液浓度;使用300KD膜包处理15000 mL菌液,按照2次10×浓缩-稀释方法,最终将纯化前蛋白浓度11307.3μg/mL降低到2867.1μg/mL,杂蛋白去除率73.6%;同时将纯化和未纯化菌液制成灭活疫苗免疫SPF鸡,结果未纯化组发生应激反应,而纯化组未见异常,且免疫后3周抗体水平高于未纯化组。本研究解决了鸡毒支原体灭活疫苗制备中培养菌液滴度低,成本高的难题。     

禽源生物制品生产中蛋传性病原的控制方法

1 禽用活疫苗外源病毒检测 《中华人民共和国兽药典》(2010年版,三部)对活疫苗外源病毒检测的要求: 1.1 样品处理 取样品2～3瓶,对毒种或活疫苗进行检验时,将样品混合,用相应有特异性抗血清中和后作为检品(另有规定除外);对细胞进行检验时,经3次冻融后混合作为检品;用鸡检查法检验时,样品不处理.     

IBDV超强毒GX8/99株细胞适应毒及其鸡体回传毒的致病性、免疫原性比较

传染性法氏囊病病毒(Infectious Bursal Disease Virus,IBDV)的超强毒株GX8/99经在鸡胚成纤维细胞(CEF)上连续传代22代后,细胞适应毒株GXC23对鸡的致病性显著减弱,对4~6周龄SPF鸡的致死率从85%~90%,减为0~5%.将GXC23在96孔细胞培养板上经两次无限稀释法得到3个克隆病毒.在SPF鸡回传20代后,相应的毒株GX-2B20、GX-4B20、GX-5B20,对SPF鸡的致死率仍维持在0~5%.回传23代后,GX-2B23,GX-4B23免疫2周龄SPF鸡,3周后虽然能引起法氏囊一定程度的萎缩及点状出血,法氏囊髓质区淋巴细胞坏死和变性,而且,仍表现出明显的免疫抑制性,都能造成新城疫,禽流感(H9-和H5-)疫苗抗体水平的显著降低.但是二者却都可以诱导机体产生很高的抗体水平,可抵抗超强毒GX8/99的人工感染,保护率可达100%.