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1.
本文介绍了采用高效液相色谱法,以甲醇和水(用冰乙酸调至pH=3.0)为流动相,使用ZORBAX SB-C18、250nm*4.6mm(i,d)、5μm为填料的不锈钢柱和紫外阵列检测器,在280nm波长下测定五氟磺草胺和氰氟草酯的含量,本方法标准偏差分别为0.0042和0.0251,变异系数分别为0.2839%和0.2345%,平均回收率分别为99.99%和99.19%,线性相关系数分别为0.9998和0.9998。  相似文献   
2.
本文采用反相高效液相色谱法,以甲醇 乙腈 乙酸-乙酸钠(pH4.5)缓冲液为流动相,使用以Luna C18(2)、5μm为填料的不锈钢柱和紫外检测器,在237nm波长下对盐酸吗啉胍进行分离和定量分析.结果表明在10-52μg/mL浓度范围内呈线性.相关系数值为0.999 7,测得回收率为99.59%,标准偏差为0.077;变异系数为0.38%.  相似文献   
3.
本文介绍了采用高效液相色谱法,以乙腈+水+磷酸缓冲盐溶液为流动相,使用YMC J’sphere ODS-H80、4μm为填料的不锈钢色谱柱和紫外检测器,在250nm波长下对吡蚜酮进行分离和定量分析,结果表明该方法在0.020 1~0.160 8mg/mL浓度范围内呈线性,相关系数为0.999 6,标准偏差为0.09,变异系数为0.18%,平均回收率为99.99%。  相似文献   
4.
本文介绍了采用高效液相色谱法,使用C18色谱柱和紫外检测器,以甲醇和水(pH=3)为流动相,在240nm波长下,测定异丙隆有效成分的质量分数为50.53%,该方法标准偏差为0.096,变异系数为0.19%,线性相关系数为0.9996,平均回收率为99.30%。  相似文献   
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