LED光调控技术在生菜设施化生产中的应用

近年来,生菜逐渐成为设施无土栽培中的主要蔬菜种类。利用光环境调控技术对植物生长发育过程进行调控具有高效节能、环保无害等优势。现综述了目前我国生菜生产的现状,阐述了发光二极管LED在生菜生产中应用的研究现状,讨论了其在应用中应注意的问题及其应用前景。     

高效毛细管电泳在农药分析中的应用

本文介绍了高效毛细管电泳仪的原理和方法,及其在农药有效成分,异构体,残留与代谢,限制中的应用和展望,着重介绍二氯喹啉酸制剂的分析方法。     

精异丙甲草胺原药高效液相色谱分析

本文叙述了采用高效液相色谱法以异丙醇︰正己烷(10︰90)为流动相,CHIRALPAK AS-H手性柱和紫外检测器分析精异丙甲草胺的含量。结果表明,精异丙甲草胺的线性关系系数为:0.275 6;变异系数为:0.29;回收率为:99.7%。     

乙基多杀菌素及其代谢物在杨梅中的残留及消解动态

开展了60g/L乙基多杀菌素悬浮剂在杨梅上的残留田间试验,对乙基多杀菌素及其代谢物在杨梅中的残留量及消解动态进行了分析,为乙基多杀菌素在杨梅上的膳食风险评估、合理使用及制定残留限量标准提供依据。建立了液相色谱串联质谱法(LC-MS/MS)测定杨梅中乙基多杀菌素及其代谢物的残留量的分析方法。当乙基多杀菌素及其代谢物在杨梅中的添加浓度为0. 05、1. 0、2. 0mg/kg时,平均回收率82. 6%～96. 6%,相对标准偏差为3. 3%～7. 4%,符合残留检测方法的要求。消解动态试验结果显示,乙基多杀菌素在杨梅中的消解动态规律符合一级动力学方程,半衰期为0. 9～2. 6d,属易降解农药。最终残留试验表明60g/L乙基多杀菌素悬浮剂按有效成分40和60mg/kg,施药1次和2次,末次施药后1、2、3、5、7d,杨梅中乙基多杀菌素最终残留量分别为0. 05～0. 38mg/kg、0. 05～0. 39mg/kg、0. 05～0. 32mg/kg、0. 05～0. 19mg/kg、0. 05～0. 11mg/kg。建议在杨梅上使用60g/L乙基多杀菌素悬浮剂时,有效成分用药量40mg/kg,施药1次,安全间隔期7d。     

HPLC/MS/MS测定铁皮石斛中咪鲜胺残留

用高效液相色谱-质谱联用法定量检测铁皮石斛中的咪鲜胺残留,用乙腈提取铁皮石斛植株中的残留咪鲜胺,分析色谱柱为C_(18)(100mm×2.1mm×2.6μm),以甲醇和乙酸铵溶液梯度洗脱,采用选择离子监测模式,以保留时间和质荷比对咪鲜胺予以定性确认,以m/z=308.07为检测定量离子。咪鲜胺出峰时间在3.87min左右,方法检出限为0.52μg/kg,平均回收率在89.2%~114.7%之间。该方法灵敏、准确、定量范围宽、耐用性强,可作为铁皮石斛中咪鲜胺残留的可靠检测方法 。     

社会学视野下南通农村乡土民居百年演变

通过对南通农村民居百年变迁历史的回顾与总结,结合时代特征与经济文化背景,分析了3个时期民居的文化风格与建筑特色,强调了新时代下农村民居传统特色的消失应引起人们的重视。以南通农村百年民居的变迁为缩影,主张农村民居建设应注重对当代地域文化的表现。     

LED光调控技术在设施农业中的应用研究进展

设施农业是一个集智能化、自动化等多学科领域的环境可控农业,其中人工光能耗占了相当大的比重,减少能耗是实现设施农业节能的重要研究课题。本文以设施农业中LED的应用为主要研究对象,分别从设施农业光环境调控的必要性、LED光环境调控技术在设施农业中的应用及其复杂性、LED在设施农业应用的展望等方面进行阐述,为进一步的研究提供理论依据。     

超高效液相色谱-串联四级杆质谱联用法测定水果中多效唑、氯吡脲和咪鲜胺的残留

建立了超高效液相色谱-串联四级杆质谱(UPLC-MS/MS)法同时分析西瓜、杨梅中多效唑、氯吡脲和咪鲜胺3种农药残留的方法。样品经乙腈提取后用氨基固相萃取柱净化,反相液相色谱分离,采用三重四级杆串联质谱检测,用基质匹配标准品的外标法定量。结果表明:在添加水平为0.05～0.2 mg/kg范围时,西瓜中多效唑、氯吡脲和咪鲜胺的平均添加回收率分别为85.4%～99.4%、85.6%～98.7%和88.8%～100.3%,相对标准偏差(RSD)分别为2.7%～4.0%、2.5%～3.6%和2.3%～4.6%;杨梅中多效唑、氯吡脲、咪鲜胺的平均添加回收率分别为84.3%～99.3%、84.6%～98.2%和83.6%～99.2%, RSD 分别为2.4%～4.5%、2.9%～3.7%和2.2%～3.9%。该方法对两种水果中3种农药的检出限 (LOD)均为0.5 μg/kg,定量限(LOQ)均为1.7 μg/kg。方法灵敏度高、操作简便、定量准确、测定浓度范围宽,可用于多效唑、氯吡脲、咪鲜胺在西瓜、杨梅等水果中的残留分析。     

吲哚丁酸原药的高效液相色谱分析

本文采254nm波长下．用高效液相色谱法，使用C18柱和紫外检测器，以甲醇和水为流动相，在测定吲噪酸原药有效成分的含量．该方法的标准偏差为0．18，变异系数为0．18％。线性相关系数为0．9999，平均回收率为98．93％。