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<正> 1988年1月15日至19日资源司在河北省林业勘察设计院再次举办了一次数据采集、传输、存储、处理训练班。参加的省、区有内蒙古、河北、甘肃、青海、新疆、山东、江苏、江西、福建、河南、广东、四川、大兴安岭林业勘察(调查规划)设计院具体管连续清查 相似文献
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<正> 我们于一九八四年七月上旬在吉林省白河、三岔子、临江三个林业局就有关森林资源调查和资源管理工作的一些情况作了调查,现就几个问题,提出一些看法: 一、森林资源也要承包目前,各林业企业局的森林经营工作,有的已经实行承包,有的正在准备实行承 相似文献
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张美祥 《南京农业大学学报》2018,(1)
卵菌可引起毁灭性的植物病害,在侵染过程中分泌大量的胞内效应子进入植物细胞干扰寄主免疫反应。目前主要针对CRN(crinkling and necrosis protein)和RXLR(R:精氨酸;X:任意氨基酸;L:亮氨酸)两类胞内效应子进行了大量研究。近年来对这两类卵菌胞内效应子的研究进展迅速,极大地推动了我们对卵菌致病机制的认识。本文将从卵菌胞内效应子的进化、转运、功能和作用机制等方面对近年来的进展进行综述,并对今后的研究方向进行展望。 相似文献
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拟南芥alpha-Dioxygenase 2原核表达,纯化及亚细胞定位预测 总被引:2,自引:0,他引:2
alpha-Dioxygenase 2推测可以催化脂肪酸alpha氧化,参与植物的发育过程。从ABRC(Arabidopsis Biological Research Center)获得alpha-Dioxygenase 2基因cDNA,用带有SmaI和XhoI酶切位点的引物扩增编码区,连入pMD-T simple vector,测序无误后,双酶切将DOX2构建于原核表达载体pGEX-5X-1中,转化表达菌株BL21 (DE3) pLysS和BL21 (DE3)-RIPL codon + ,SDS-PAGE和Western Blot结果表明该基因在BL21 (DE3)-RIPL codon +表达菌株中得到了高效表达,可溶性分析表明大部分目的蛋白以包涵体形式存在,通过GST亲和柱纯化得到可溶性目的蛋白,供下一步活性分析之用。生物信息学分析表明:该基因读码框密码子中88个为E.coli的稀有密码子,占总密码子的14%。支持向量机算法对DOX2进行的亚细胞定位预测分析提示:该酶可能定位在细胞质中。 相似文献
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为了研究ramosa2基因在小麦中的功能,以普通小麦(Triticum aestivum L)中国春基因组为模板,玉米、高梁、水稻和大麦中ramosa2基因保守序列为参考设计引物,扩增到1条全长为771 bp的目的片段.序列分析表明,该核酸序列与高梁、玉米、水稻和大麦中ramosa2基因的同源性高达82.9%~95.2%;其预测编码的氨基酸序列与高粱、玉米、水稻和大麦ramosa2基因的氨基酸序列同源性达79.2%~95%. 相似文献
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<正> 为推动地方森林资源监测工作的开展,林业部资源和林政管理司委托华东林业调查规划设计院于1992年6月3日至16日在浙江金华举办了“森林资源数据更新、预测”培训班。来自北京、河北、黑龙江、江苏、浙江、安徽、山东、河南等省(区)的搞森林资源数据、计算机应用的同志,通过在培训班上系统地介绍的数学模型预测的各种方法、系统动力学的原 相似文献
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关于森林资源监测有关问题的探讨 总被引:3,自引:0,他引:3
系统地介绍了森林资源监测的性质、作用、任务、方法、手段、分类以及森林资源监测工作的开发和与其他工作的关系。 相似文献
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活性氧(active oxygen species, AOS)在植物抗病中发挥着重要作用,主要由NADPH氧化酶(nicotinamide adenine dinucleotide phosphate oxidase)系统产生.为明确NADPH氧化酶NbRbohB基因在本氏烟与疫霉菌亲和与非亲和性互作中的功能,采用荧光定量PCR技术以及病毒诱导的基因沉默方法探究了NbRbohB基因在本氏烟中对2种疫霉菌抗性中的作用,并利用NADPH氧化酶抑制剂对辣椒疫霉的抗性进行了检测.结果发现:2种疫霉菌均能诱导本氏烟发生氧迸发,且NbRbohB基因可能参与了疫霉菌诱导本氏烟发生的氧迸发过程.该基因沉默后降低了本氏烟对亲和互作辣椒疫霉菌的抗性,但对非亲和互作疫霉菌的抗性没有肉眼可见的影响;NADPH氧化酶抑制剂处理本氏烟后也能降低其对辣椒疫霉的抗性.表明该基因通过介导AOS产生,参与植物对亲和性与非亲和性互作疫霉的抗病反应,在亲和互作中尤为重要. 相似文献
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小麦全面粉水抽提液经醋酸酸沉淀,上清再经硫酸铵35%-75%分组沉淀,沉淀溶于pH5.5的乙酸-乙酸钠缓冲液,经FPLC-SOURCE 30S 阳离子交换层析,FPLC-Superdex G-75凝胶过滤层析,纯化了小麦种子过氧化物酶(Wheat Seed Peroxidase),纯化酶的比活力为3912U/mg。在SDS-PAGE上显示出一条蛋白带,其分子量约为37 KD。光谱分析显示,在399nm处有一典型的Soret带,在495nm和636nm处有特征吸收,酶反应的最适pH在5.0左右,最适双氧水浓度为13mM/L,最适温度在40℃左右,有较好的耐热能力。 相似文献