传染性法氏囊病病毒毒力变异的分子生物学基础

传染性法氏囊(IBD)是由传染性法氏囊病病毒(IBDV)引起的一种雏鸡急性、高度接触性和杀淋巴细胞性疾病。自1957年Cosgrove首次报道以来，相继流行于世界30多个国家，呈世界流行性，在工业化养鸡业发达地区尤为严重。我国自1979年先后在北京、广州、上海等地发现本病，现已遍及全国各地，给养鸡业造成很大的经济损失。本世纪80年代，IBDV的多种变异株相继在美国等世界各地发现。     

禽源致病性大肠杆菌Ⅰ型菌毛亚单位蛋白的功能与基因控制

禽源致病性大肠杆菌Ⅰ型菌毛是禽大肠杆菌病的一种重要的致病因子，为一种蛋白质突起，具有良好的免疫原性。与人畜致病性大肠杆菌粘附素菌毛相比，禽源性大肠杆菌的菌毛研究起步稍晚，尤其对其亚单位（ＦｉｍＢ、ＦｉｍＥ、ＦｉｍＡ、ＦｉｍＩ、ＦｉｍＣ、ＦｉｍＤ、ＦｉｍＦ、ＦｉｍＧ、ＦｉｍＨ等）的功能及基因控制报道尚少，直到近年来，人们对此才有较多的了解。近年研究表明，ＦｉｍＡ是Ⅰ型菌毛的主要结构蛋白，ＦｉｍＡ的表     

致仔猪水肿病大肠杆菌减毒株的毒力测定及其在仔猪肠道内增殖的分析

在已构建致仔猪水肿病大肠杆菌S451521菌株的2个毒素敲除菌株（F1、F2）基础上,进一步测定了其毒力及在仔猪肠道内的繁殖能力。选择30日龄的ICR小鼠并随机分成4组,A、B、C试验组分别灌胃接种不同浓度的野生菌株S451521及其毒素敲除菌株F1、F2,D组以灭菌生理盐水作阴性对照;结果表明减毒菌株F1和F2毒力均比野生菌株弱,其中F1株减弱了60.73%、F2株减弱了84.38%。选择24日龄未经仔猪水肿病疫苗免疫过的仔猪共14头,并随机分为2组;第1组口服接种减毒菌株F2,第2组以灭菌生理盐水作阴性对照,定期采集仔猪粪样并进行细菌监测;结果显示,仔猪排出减毒菌株F2的数量随时间不断增多,在接种后28d可达到每克粪样含目的菌约70 000cfu。这说明减毒菌株F2能够在仔猪体内定植并大量繁殖。     

怎样檢查药剂防治玉米螟的效果?——答山东讀者張超同志

检查药剂防治玉米螟的效果,最可靠的方法是“剖秆检查”。即用不同药剂处理被害株,经过一定时间,将供试植株齐地面割下,剖秆检查。检查心叶期的植株,一般可先在心叶最下面的一张叶片(指宽大的叶片,不是靠近地面的)的叶鞘处用小刀截断,就能将叶片逐一展开,进行仔细的检查;然后再剖查茎秆部分。检查穗期的植株,一般先摘下雌穗,剥去苞叶进行检查;其次将叶片逐一拆除,检查叶鞘和茎秆交接处;最后再剖查茎秆。根据不同试验目的,具体记载方法可分以下两类:     

贵州黑马羊生长发育研究

为了了解贵州黑马羊生长发育特点,为羔羊培育、肉羊育肥、草场监测、饲养管理提供参考。采用实际观察、试验测定和横纵向比较等方法对黑马羊的生长发育、产肉性能进行分析。结果表明：贵州黑马羊6月龄公、母羊体重为(18.46±3.29) kg和(17.35±3.23) kg,均显著高于贵州黑山羊(P<0.05);周岁公、母羊体重为(29.39±5.51) kg和(24.53±5.67) kg,成年公、母羊体重为(40.08±7.73) kg和(34.90±6.56) kg,周岁和成年公、母羊体重均极显著高于贵州黑山羊 (P<0.01)。周岁公羊、成年羯羊屠宰率为48.50%、51.61%。公、母羊生长速度0—3月龄最快,日增重为129.56、126.33 g;0—6月龄次之,日增重为88.12、84.59 g;其他月龄段逐渐下降。已探索出贵州黑马羊的生长发育规律,生长速度胜过贵州黑山羊,且有其特有的外表特征、遗传性稳定,有必要加快新品种的培育。     

玉米抗螟性室内鉴定新技术──虫粪圈法

室内抗螟性离体鉴定，采用虫粪圈法测定根据粪圈系数大小确定玉米抗螟性的强弱，凡系数大，幼虫发育良好，虫体重，且田间心叶期鉴定验证，食叶级别亦高，抗螟性差．系数与幼虫体重、与田间食叶级别均是显著正相关。比室内离体鉴定幼虫秤体重法，简便易行．不需要电子天平，更具有广泛的实用性．     

利用PCR法鉴定产SLT—Ⅱe大肠杆菌

民贺氏菌毒素Ⅱ型变异性，是仔猪水肿病的主要致病历子。根据ＳＬＴ－Ⅱｅ基因序列，合成一对针对ＳＬＴ－Ⅱｅ操纵子基因保守区的寡核苷酸引物，建立了聚合酶链反应扩增方法。通过对产ＳＬＴ－Ⅱｅ毒素大肠杆菌菌株ＴＢ１，产ＳＬＴ－Ⅱ毒素大肠杆菌菌株９３３Ｗ和产ＳＬＴ－Ⅰ毒素大肠杆菌菌株Ｈ３０的试验，结果表明用所设计的引物建立的ＰＣＲ方法可特异性鉴定产ＳＬＴ－Ⅱｅ大肠杆菌。     

大肠杆菌K88菌毛蛋白faeG亚基基因克隆及表达

利用PCR技术,从致仔猪黄痢的大肠杆菌中扩增不含信号肽序列的K88菌毛蛋白faeG亚基基因片段,将其克隆到表达载体pGEX-6P-1中,构建该基因的原核表达载体pGEX-FaeG,通过测序证明序列正确后,导入大肠杆菌BL21,得到工程菌株PGEX-FaeG。IPTG诱导表达,SDS-PAGE分析结果表明,融合蛋白（约53ku）在大肠杆菌BL21中得到高效表达,表达产物约占菌体蛋白的35％,免疫印记结果表明此融合蛋白与K88单抗反应。