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以进境的菠菜种子为试验材料,采用特异性引物逆转录PCR(RT-PCR)检测鉴定菠菜潜隐病毒(SpLV),并对扩增得到的特异性片段进行进一步测序验证。结果表明,采用的3对引物分别扩增得到了3种不同大小的特异性片段,其中引物对SpLV-RNA2-F/R扩增的RNA2组分产物量最大,条带清晰,最适合日常SpLV的检测鉴定,目的条带测序结果与GenBank发布的菠菜潜隐病毒分离物的同源性为97.87%~100.00%,进一步说明进境菠菜种子感染了菠菜潜隐病毒。这是我国首次从进境菠菜种子上截获菠菜潜隐病毒。 相似文献
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从进境美国苜蓿干草中发现带有褐色至黑色斑点的苜蓿草茎杆,经保湿培养,在病部表面形成分生孢子器,球形或近球形,褐色至黑色,孔口边缘着生刚毛。分生孢子透明,光滑,单细胞,近圆柱形至卵圆形。在PDA上,菌落初为黄褐色,后转为橄榄绿色,气生菌丝体稀疏,边缘不规则,表面呈绒状,有褶皱,背面呈橄榄绿色。培养5 d后开始产生分生孢子器。培养过程中有厚垣孢子产生和微循环产孢现象,菌丝束浅棕色。Blast分析表明,从分离物基因组中扩增到的ITS基因与Gen Bank中已知的帚状刺壳霉(Chaetopyrena penicillata(Fuckel)Hhn.1918)菌株的ITS序列同源性达99%~100%,基于ITS基因序列的系统发育分析显示分离物与帚状刺壳霉(C.penicillata)聚在同一簇。综合形态学特征、培养性状及ITS序列分析,将分离物鉴定为帚状刺壳霉(Chaetopyrena penicillata(Fuckel)Hhn.1918),此为我国口岸首次截获。迄今为止,除伊朗和南非外,世界其他国家和地区尚未有该病菌在苜蓿草上发生为害的报道。 相似文献
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