甘肃酒泉市枸杞产业发展思考

通过调查酒泉市枸杞产业发展的基本情况,认真分析发展的特点、存在的问题,从而提出促使枸杞产业可持续发展的对策和建议。     

西部冷凉山区红地球葡萄硬枝扦插育苗技术

酒泉市地处河西走廊西部的中段，其海拔高度在1200～1500m之间，光热量充足，光照成分中紫外线多于红外线，抑制枝蔓生长，促进枝蔓木质部成熟。1育苗1．1种条采集与贮藏插条结合秋季修剪采集。要求品种准确，生长健壮，无病虫害，生长充实的1年生枝蔓。剪去上面的卷须和穗梗，每50根捆成1捆，用波美3～5度石硫合剂喷布枝蔓，然后贮藏。贮藏时温度控制在0～2℃之间，湿度保持50％-60％。采用窖藏法：在10月下旬至11月上旬入窖。先在地面上铺10～15cm的湿沙，然后将插条平放，每放1层，上面盖5～6cm厚的湿沙，最上面1层放10～15cm的湿沙。     

甘肃马鬃山地区梭梭林分布特征及植被恢复技术初探

从甘肃马鬃山地区自然、地理、气候、水文、土壤等方面概述了植被分布环境,分析了马鬃山地区植被种类及分布状况,重点对马鬃山地区天然梭梭林资源状况、分布面积和特点进行了综述,提出了该地区植被恢复基本原则、植被恢复技术、具体封育措施,这对马鬃山及西北地区天然梭梭林繁衍恢复,发挥其防风固沙和保护生态功能有重要意义。     

ALG5对猪流感病毒复制的影响

在实验室前期利用猪肾细胞（PK-15）CRISPR/Cas9全基因组敲除文库（PK-15-GeCKO）筛选到猪流感病毒（swine influenza virus,SIV）复制相关的宿主因子磷酸十二烷基磷酸酯-葡萄糖基转移酶（ALG5）的前提下,深入研究ALG5与SIV复制的关系。本研究利用CRISPR/Cas9技术构建了包含ALG5基因向导RNA（gRNA）的质粒LentiGuide-puro-ALG5,并通过慢病毒包装感染稳定表达Cas9蛋白的新生猪气管上皮（NPTr）细胞系,采用有限稀释法筛选ALG5基因敲除的单克隆细胞株,通过靶基因组测序及Western blot验证了ALG5基因在NPTr细胞上的敲除水平,通过CCK-8试验验证基因敲除细胞和野生型细胞的细胞活性。结合TCID₅₀和Western blot试验检测了ALG5敲除和过表达对SIV复制的影响。同时,检测了SIV感染NPTr细胞后内源性ALG5蛋白表达量的变化。最后检测了ALG5敲除对猪流感毒株F26复制的影响。结果显示：获得了ALG5敲除的NPTr单克隆细胞系（ΔALG5）,ALG5基因敲除细胞与野生型细胞的细胞活性无显著差异。ALG5基因敲除显著抑制SIV的增殖,过表达促进SIV的增殖。在病毒感染条件下,随着病毒的增殖,ALG5的蛋白表达量上调。ALG5基因敲除后,也可以抑制猪流感毒株F26的复制,无毒株特异性。本研究表明,ALG5是影响猪流感病毒复制过程的一个重要宿主因子,为研究猪流感病毒的复制和致病机制奠定了基础。