利用PCR技术同时鉴定番茄抗根结线虫和抗斑萎病毒基因

 利用同一PCR反应体系，对分别与番茄抗根结线虫的 基因和抗斑萎病毒(1w V)的Sw一5基因紧密连锁的SCAR标记进行了同时扩增筛选，扩增的特异性片段与单引物扩增片段完全吻合，其中与基因紧密连锁的SCAR1标记为共显性标记，抗感试材均产生750 bp的特异片段，纯合和杂合抗病基因型试材存在 I酶切位点，酶切后分别产生了570 bp、160 bp和750 bp、570 bp、160 bp的不同特异性片段，而感病基因型试材无 I酶切位点；与Sw一5基因紧密连锁的SCAR2标记为显性标记，只有抗病试材扩增出400 bD的特异性片段。经反复验证，结果稳定准确可靠，可用于在同一PCR反应体系中对两个抗病基因进行同时筛选鉴定。     

激活标签法及其在番茄功能基因组的应用

激活标签法是近年来新发展起来的一种研究基因功能有价值的补充方法。该文综述了激活标签法的研究进展及其在番茄功能基因组研究中的应用。     

谨防蛋鸡绦虫病

蛋鸡绦虫病近几年经常发生,而且危害较大,给养鸡业造成较大损失。治疗该病要采取＂两次间隔用药,同时消灭中间宿主＂的办法。     

番茄对晚疫病的株龄相关抗性及Ph-3的抗性机制

目前已明确番茄抗晚疫病R基因表现明显的株龄相关抗性(Age-related Resistance,ARR),但抗晚疫病QTL的抗性规律尚不明确。以携带抗晚疫病基因Ph-3的栽培种番茄(Solanum lycopersicum)‘CLN2037B’和野生种醋栗番茄(S.pimpinellifolium)‘L3708’以及易感病材料栽培种番茄(S.lycopersicum)‘LA2818’为对照,对含有抗晚疫病QTL的多毛番茄(S.habrochaites)‘LA2099’、‘LA1033’和‘LA1777’是否也存在株龄相关抗性进行了分析。结果表明,携带抗晚疫病QTL的3个材料的6叶期和9叶期植株病情级数均比3叶期明显降低,表明QTL抗性与株龄相关。利用乙烯、水杨酸和茉莉酸素合成或缺失的突变体和病毒诱导基因沉默(Virus Induced Gene Silencing,VIGS)技术,初步明确了乙烯和水杨酸参与6叶期Ph-3基因介导的对晚疫病的抗性,而茉莉酸不参与。     

蛋鸡的最新免疫程序

通过血清抗体检测，我县兽医站制订出适合当地科学合理的免疫程序，按此程序进行免疫，没有发生过大的病情。现公布于众。其他说明一个剂量０．３ml０．３ml鸡痘刺种使用于７、８、９、１０月份及前后也可加倍饮水０．５ml２个剂量０．５ml０．５ml２个剂量０．５毫升３个剂量２个剂量０．５ml免疫程序表日龄４１０１７２５３５４２５０５５６２７０９０１００１１０１２０１３５疫苗IV－H１２０＋肾炎新法二联油苗法氏囊疫苗流感油苗IV－５２＋肾炎新支多价油苗鸡痘法氏囊疫苗喉气管鼻炎VI－H５２（Ⅰ系）流感大肠杆油苗Ⅰ系喉气管鼻炎…     

育成鸡一氧化碳中毒

一氧化碳中毒多发生于雏鸡,在育成鸡的病例则较为少见。某鸡场因一氧化碳中毒造成育成鸡全部死亡。 一、发病情况:我县某养鸡户饲养育成鸡550只。110日龄时因当时有较强的东南风,气温较低,在鸡舍内用火炉加多量湿煤泥取暖,为保持室温而关闭门窗。禽舍又无排气管通至室外。1小时后在鸡舍外听到鸡发出尖锐的“咯咯”声,而后到鸡舍观察发现,多数鸡烦燥不安,呼吸困难,头向后仰,最后痉挛、惊厥而死。由于当时不明原因,没有采取急救措施,2小时后550只鸡全部中毒死亡。     

番茄耐旱和耐盐遗传改良的研究进展及展望

 就番茄耐旱和耐盐遗传改良的研究进展进行了综述。主要包括番茄耐旱和耐盐的野生资源及其遗传进化,基于基因组的QTL挖掘,QTL的遗传与累加效应,以及利用基因工程转入包括离子运输和区室化、渗透调节、活性氧清除、转录因子、胁迫蛋白等在内的外源基因,提高番茄的耐旱和耐盐性。就目前番茄耐旱和耐盐遗传改良过程中存在的问题与未来的应对策略,包括番茄耐旱和耐盐表型鉴定、全基因组关联分析、基因工程、基因的协同调控、小RNA、表观遗传学等,进行了探讨与展望。     

肉羊产业精准扶贫的庆阳实践

正庆阳市位于甘肃省最东部,陕甘宁三省交汇处,系黄河中下游黄土高原沟壑区,是中华民族早期农耕文明的发祥地之一,属北方农牧交错带黄土丘陵沟壑区。由于自然条件及交通等因素制约了庆阳市经济的快速发展,在2016年甘肃省公布的43个贫困县中,庆阳市就占了5个,其中有3个乡镇被精准识别为深度贫困乡镇。也正因为黄土高原独特的地形地貌,为发展农牧业提供了得天独厚的条件,为开展循环农业提供了天然     

利用种子红色荧光标记鉴定转基因番茄后代

转基因技术有助于番茄基因功能研究和遗传改良,其中转基因后代的筛选是一个非常重要但工作量大的环节。本研究基于番茄油体蛋白基因家族序列分析和番茄基因表达数据库SGN-TEA搜索结果,克隆了一个种子特异且高水平表达的油体蛋白基因SlOLE1(Solyc06g034040)。利用无缝克隆的方法将红色荧光蛋白基因TagRFP的编码区序列插入到SlOLE1基因的终止密码子前,形成一个嵌合基因SlOLE1-TagRFP。将嵌合基因插入到pBI121双元载体,构建植物表达载体pSlOLE1-TagRFP,利用农杆菌介导法转化番茄品种‘Money Maker’,T₀代植株的自交种子在荧光显微镜下呈现出明亮红色荧光或无荧光。PCR分子标记进一步验证发现,红色荧光种子萌发的幼苗均存在TagRFP序列,表明在种子阶段检测红色荧光筛选转基因番茄后代的准确率为100%。由此,本研究建立了一种利用SlOLE1-TagRFP嵌合基因,可以通过种子红色荧光可视化分析,简单快速、低成本地鉴定转基因番茄后代的方法。