金标法与酶联法检测相结合在“瘦肉精”监管中的应用

结合我市生猪“瘦肉精”抽检实际情况，本人从检测试剂盒和试纸的选择、酶联法及金标法的两者的检测原理和结合运用基础等方面详细介绍了我市用金标法和酶联法检测相结合在“瘦肉精”监管中的运用。     

猪库布病毒与检测方法的研究进展

猪库布病毒（Kobuvirus）属于微小RNA病毒科、库布病毒属,是无囊膜的单股正链RNA病毒,病毒粒子直径为30nm。基因组大小为8．2—8．3kb,含有一个大的开放阅读框,编码一个单一的多聚蛋白。这个多聚蛋白可裂解为3种结构蛋白（VP0、VP3和VP1）和7种非结构蛋白（2A～2C和3A-3D）。     

生猪口蹄疫的抗体监测与免疫防制

口蹄疫（FMD）是由口蹄疫病毒（FMDV）引起的一种急性、热性、高度接触传染性和可快速远距离传播的动物疫病,被世界动物卫生组织（OIE）列为A类家畜传染病之首。FMDV主要感染牛、猪等偶蹄类动物,以口舌粘膜、皮肤、蹄部形成糜烂、溃疡病灶为特征,并能弓l起大范围的流行,     

广东省高致病性猪蓝耳病流行病学调查

据农业部通报，2006年6月份，全国共有12个省份暴发“高致病性猪蓝耳病（HP—PRRS）”疫情28次，因“高致病性猪蓝耳病”发病生猪379．8万头，死亡99．2万头；2007年，有26个省份的310个县市发生不同程度的猪高致病性蓝耳病疫情，发病猪31．3万头，死亡8．2万头。该病给我国养猪业带来严重损失的同时，导致猪肉价格飞涨，增加人民生活成本，影响社会稳定。为了解广东省高致病性猪蓝耳病的流行情况，笔者进行了此次调查。     

三种ELISA方法与荧光抗体病毒中和试验检测狂犬病抗体的一致性分析

为筛选合适狂犬病抗体检测的试剂盒，该研究以荧光抗体病毒中和试验（fluorescent antibody virus neutralization FAVN）方法为参照，与3个ELISA试剂盒方法进行比对，进行一致性分析，并计算了三种试剂盒的敏感性和特异性。结果显示：三种不同的试剂盒中，试剂盒A与FAVN一致性最好，Kappa值为0.605，有较高的一致性，符合率为86%；试剂盒B次之，Kappa值为0.485，为中度一致，符合率为80%；试剂盒C与FAVN的一致性最差，Kappa值为0.310，符合率也最低，为74%。在敏感性和特异性方面，试剂盒A的敏感性最高，为92.1%，试剂盒B的特异性最高，为72.7%。本研究为临床上科学的筛选试剂盒提供了依据。