村级动物防疫体系的发展现状分析与建设对策

本文通过对近几年村级动物防疫体系发展的现状进行调查、分析、总结,针对存在的问题提出发展的对策及建议,期望对村级动物防疫体系健康持续的发展以及动物防疫、食品安全、社会公共卫生安全问题提供参考。     

浅谈太白县畜牧业发展的建议与对策

太白县地处秦岭南北分水岭,北连秦川,南通巴蜀;境内无工业污染,气候温润,空气清新,饲草资源丰富,是畜牧业发展的绝佳环境。近年来,全县坚持举生态旗、走特色路,按照"全县畜禽、川道蔬菜、山坡果药"的产业布局,以打造"太白山"牌土特养殖为重点,着力抓好生态养殖和     

基层发展低碳养殖的对策与意义

当前，是我国畜牧业发展的战略机遇期和关键转型期．如何完成“保供给、保安全、保生态”的三大任务，如何破解管理落后、污染严重、集约化程度不高的问题．从而实现高产、优质、高效、生态、安全的现代畜牧业发展要求。是一项亟待解决的难题，而基层发展低碳养殖无疑是实现畜牧业可持续发展的一条科学化道路。     

HCV p7下调基因p7TP2启动子序列的克隆及转录活性检测

【目的】克隆p7TP2基因的启动子区域,并检测HCV p7TP2启动子的转录活性。【方法】通过分析确定p7TP2基因翻译起始密码子ATG上游1 203 bp至下游147 bp的基因组DNA序列作为启动子,克隆启动子片段并构建载体pCAT3-p7TP2-p和pGLB-p7TP2-p,转染HepG2细胞,应用CAT表达系统和双荧光素酶系统检测启动子活性。【结果】克隆了预测具有启动子活性的片段,成功构建了pCAT3-p7TP2-p和pGLB-p7TP2-p载体,转染pCAT3-p7TP2-p的HepG2细胞,CAT表达活性是转染pCAT3-Basic细胞的5.98倍;转染pGLB-p7TP2-p的HepG2细胞,双荧光素酶表达活性是转染pGLB细胞的9.67倍。【结论】克隆的p7TP2启动子序列与预测的序列一致,并且具有启动子转录活性。     

抗Zhangfei蛋白单克隆抗体的制备

【目的】制备抗Zhangfei蛋白的单克隆抗体,并鉴定其特性。【方法】用Zhangfei融合蛋白免疫Balb/c小鼠,取免疫小鼠脾细胞与SP2/0融合,筛选出阳性克隆,应用有限稀释法筛选抗Zhangfei蛋白的单克隆杂交瘤株;采用腹水诱生法制备单抗腹水,用饱和硫酸铵法纯化腹水抗体;采用间接ELISA、单克隆抗体亚型检测试剂盒、免疫印记技术、曲线拟合方案等分别鉴定单抗效价、亚型、特异性和亲和力等特性。【结果】免疫小鼠的血清抗体效价达1∶5 000以上,细胞融合克隆率为98.96%,阳性克隆率为30.18%,筛选出2株抗Zhangfei蛋白的单克隆杂交瘤细胞,其培养上清效价均达到1∶800,腹水单抗效价分别为1∶105和1∶2×105,亲和常数分别为2.5×106和2.3×106。制备的抗Zhangfei蛋白单克隆抗体的亚型均为IgG1类型。【结论】制备的抗Zhangfei蛋白单克隆抗体具有较高的效价和较强的亲和力,可用于进一步研究Zhangfei蛋白在机体中的生理作用。     

畜禽标准化养殖存在的问题及解决对策

标准化是组织现代化畜牧生产的手段,是保证食品安全的基础,是衡量畜牧业生产水平的重要依据。建立了标准化示范场标杆,引导了养殖业结构调整方向,提高了养殖业整体技术水平,取得了很好效果。我国畜牧业正处于由传统畜牧业向现代畜牧业转型的关键时期,畜禽标准化养殖面临着规模养殖比重低、标准化水平不高、疫病防控难、粪污处理压力大等     

新基因p7TP3剪切体1的克隆与亚细胞定位

利用RT-PCR技术扩增丙型肝炎病毒p7蛋白反式调节基因3剪切体1（p7TP3剪切体1）开放阅读框序列。将目的基因片段插入pGEM-T载体中,经双酶切和测序鉴定后,定向克隆至荧光表达载体pEGFP-C1,EcoRI及BamHI双酶切鉴定。脂质体法转染HepG2细胞,荧光显微镜下观察确定其亚细胞定位。结果表明,p7TP3剪切体1片断长度为381 bp,与预期结果一致;亚细胞定位结果表明,该蛋白定位于细胞浆中。