用细菌抑菌实验法快速检测抗微生物药物在动物组织中的残留

本文介绍了北美及欧盟等发达国家用细菌抑菌实验法测定抗微生物药物在动物组织中残留的常用方法 ,如 :STOP法、CAST法、FAST法、德国三碟实验法、欧盟四碟实验法和 LAST法。这些方法能进行大批量样品的检测 ,快速、灵敏性高 ,而且在非实验室条件下操作方便。     

何谓“兽药GMP飞行检查”

为减轻企业负担和检查验收工作压力,2005年4月27日，农业部发布了第496号公告，取消了预验收和静态验收，并修订发布了新的《兽药生产质量管理规范检查验收办法》。2005年末，根据兽药企业申请GMP验收的实际情况和动物防疫工作中出现的一些突发事件，农业部发布了《关于禽流感疫情应急期间兽药GMP验收及兽药地方标准升国家标准工作调整的通知》，2006年又陆续定发了在粉剂基础上增加预混剂和飞行检查等制度。     

用细胞抑菌实验法快速检测抗微生物药物在动物组织中的残留

本文介绍了北美及欧盟等发达国家用细菌抑菌实验法测定抗微生物药物在动物组织中残留的常用方法,如：ＳＴＯＰ法、ＣＡＳＴ法、ＦＡＳＴ法、德国三碟实验法 、欧盟四碟实验法和ＬＡＳＴ法。这些方法能进行大批量样品的检测,快速、灵敏性高,而且在非实验室条件下操作方便。     

用细菌抑菌实验法快速检测抗微生物药物在动物组织中的残留

本文介绍了北美及欧盟等发达国家用细菌抑菌实验法测定抗微生物药物在动物组织中残留的常用方法，如： STOP法、 CAST法、 FAST法、德国三碟实验法、欧盟四碟实验法和 LAST法。这些方法能进行大批量样品的检测，快速、灵敏性高，而且在非实验室条件下操作方便。     

兽用原料药生产GMP验收应关注的要点

兽用原料药系指以化学合成、DNA重组技术、发酵、发酵产品再进行化学加工、酶反应等方法获得或从天然物质中提取制得.兽用原料药生产的一般特点是:(1)生产流程长、工艺复杂.(2)每一产品所需的原辅材料种类多,许多原料和生产过程中的中间体是易燃、易爆、有毒或腐蚀性很强的物质,对防火、防爆、劳动保护以及工艺和设备等方面有严格的要求.(3)通常涉及纯化过程,微量的杂质可能会引起严重的毒性反应,因此强调工艺中对杂质的控制.(4)物料净收率很低,副产品多,三废也多.(5)原料药生产中的溶剂可以回收再利用.     

微生物法测定鸡肉组织中的氨苄西林残留

采用藤黄八叠球菌作为测试菌,用标准曲线进行定量测定,建立了鸡肉组织中氨苄西林残留的微生物学检测方法.在8.89～67.50 ng/mL浓度范围内抑菌圈直径与药物浓度的线性关系良好,相关系数达0.997以上,回收率为77%～96%,批内变异系数≤10%,批间变异系数≤11%.该方法具有样品前处理简单、操作简便、具备一定灵敏度和特异性等优点,可作为一种筛选方法对大批样品同时检测.     

鸡组织中新霉素残留的ELISA检测方法的研究

新霉素为氨基糖甙类抗生素的一种,对革兰氏阴性菌具有较强的抑制作用,所以临床上广泛应用。由于新霉素具有耳毒性和肾毒性,因此我国农业部规定了新霉素的最高残留限量。目前国外检测新霉素残留的方法包括微生物法、高效液相色谱法和酶联免疫测定法[3~4],国内除农业部发布的动物     

国内外全发酵抗生素进展

概述了国外饲用全发酵抗生素发展历程及国内研发情况,全面分析生产和使用全发酵抗生素产品带来的优缺点,并就如何正确合理使用提出了建议.     

进一步加强全发酵抗生素的管理

概述了国外饲用全发酵抗生素发展历程及国内研发情况,全面分析生产和使用全发酵抗生素产品带来的优缺点,并就如何正确合理使用提出了建议。     

雄关漫道真如铁 而今迈步从头越：第一轮兽药GMP检验收工作回顾

实施兽药GMP是我国兽药发展史上的重要里程碑。根据《兽药管理条例》，《兽药生产质量管理规范》和农业部第202号公告等有关规定，从2006年1月1日起，全国所有兽药生产企业均实施了兽药GMP，非GMP企业退出了兽药生产队伍的行列。自2006年7月1日起，所有非GMP企业的兽药产品退出了兽药市场。从此我国兽药事业的发展进入了一个崭新的历史发展阶段。本期报道了我国自实施兽药GMP以来，国家行业主管部门近5年内的GMP检查验收工作的回顾和总结，详实的数据说明了过往的成绩，但摆在兽药企业面前的严峻问题是：过了GMP验收这个坎，如何走得更好、更远。本刊将继续予以关注。[编者按]