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1.
采用4wk-SEA,5wk-SEA和6wk-SEA免疫BALB/c小鼠,在攻击感染后0-8周对其血清抗体水平、脾脏淋巴细胞表型进行动态观察。结果显示,4wk-SEA免疫鼠血清抗体水平(ELISA法)较5wk-SEA和6wk-SEA及对照鼠者高1-3个稀释度,且用4wk-SEA为抗原检测的特异性抗体水平也较5wk-SEA和6wk-SEA者高。应用流式细胞仪分析表明三期SEA免疫鼠脾脏CD4^ /CD8^ 淋巴细胞随攻击感染时间的后移而下降。提示4wk-SEA的抗病免疫机理与其诱导出的短程特异性抗体的体液免疫和CD4^ /CD8^ 细胞抑制趋势的细胞免疫相关。  相似文献   
2.
为了观察华支睾吸虫感染FVB小鼠肝脏组织病理变化,将12只健康雌性FVB小鼠随机分成2组,分别为正常组与感染组,每组6只。感染组小鼠经口灌饲45个华支睾吸虫囊蚴。于感染后25d用NaOH消化法检测粪便虫卵阳性率,感染后第112天收集肝脏组织,进行HE染色及Masson染色观察肝脏病理变化情况;收集外周血,ELISA检测血清中华支睾吸虫特异性IgG抗体。虫卵检查结果显示,感染组小鼠在感染后25d检查到虫卵,肉眼观察小鼠肝小叶边缘有白色结节样病变,肝脏表面有白色透明水泡。感染组小鼠血清中华支睾吸虫特异性IgG水平显著高于正常组(P0.01)。HE染色观察小鼠肝脏组织,见到虫体,炎症细胞浸润严重,纤维化明显并伴有点状坏死。肝细胞肿胀,肝窦狭窄,胆管扩张增生显著,胆管上皮细胞水肿、坏死,部分胆管上皮细胞胞浆均质红染。Masson染色显示肝脏组织尤其是虫体周围出现大面积纤维化。试验结果表明,华支睾吸虫感染FVB小鼠肝脏病变严重,因此可利用该品系小鼠建立华支睾吸虫感染模型,为深入研究华支睾吸虫的致病机制奠定基础。  相似文献   
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