地方流行性牛白血病患畜的色氨酸代谢

经荧光法测定,琼扩阳性牛、羊血清和牛奶中总 Trp 含量明显高于琼扩阴性对照组(p<0.001);琼扩阳性羊血清游离型 Trp 含量高于琼扩阴性对照组(p<0.05);牛血清中游离型 Trp 的含量.琼扩阳性与阴性组间无差异.     

牛白血病病毒通过绵羊传代试验

牛白血病病毒(BLV)通过绵羊连续传至11代的试验已经报导.目前已继续传代至第40代,除35代有1只绵羊形成肿瘤外。其余试验绵羊均未形成肿瘤,发瘤率为1.4%.以第15,25和40代毒对绵羊进行毒力测定,结果,2000至2万个淋巴细胞可使绵羊产生 BLV 抗体.将第26代绵羊毒和原阳性牛毒对绵羊接种结果.第25代毒接种的绵羊没有形成肿瘤,而原阳性牛毒接种的绵羊有1只形成了肿瘤.     

牛白血病病毒在绵羊胎肺细胞上培养继代试验

关于牛白血病病毒(BLV)在细胞上增殖的报导,早在1969年Miller等人首先用患牛的淋巴细胞做了短期培养,并利用电子显微镜等方法测定了病毒粒子。1974年Maaten等人又成功地在羊胎肾细胞上和羊胎脾细胞上对BLV进行了长期培养,并可以连续传代和释放出足够量的病毒粒子。     

牛白血病病毒对绵羊和牛的感染试验

分别以200和1000个含牛白血病病毒(BLV)FLK/BLV细胞和BLV阳性绵羊的白细胞感染绵羊,可产生BLV抗体。经3～33个月同居感染试验的28只绵羊均未感染。牛白血病严重污染的牛场,在不采取任何措施的情况下经3年定期用免疫琼脂扩散(ID)检查感染率每年递增10%左右。     

应用酶联SPA免疫吸附试验诊断牛白血病的研究

应用酶联SPA免疫吸附试验(PPA-ELISA)、ELISA和琼脂免疫扩散(AGID)对501份牛血清样品进行了对比,证明PPA-ELISA的特异性和敏感性与ELISA一致;敏感性高于AGID。经与其他疫病牛血清做交叉试验证明,PPA-ELISA具有特异性。我们认为PPA-ELISA做为牛白血病的诊断方法是完全可行的。     

牛白血病病毒通过绵羊传代试验

患有牛白血病(BL)黑白花奶牛的全血腹腔接种绵羊,可使之感染发病。发病绵羊的病料经腹腔或静脉连续在绵羊体内传11代次,各代次绵羊都能形成肿瘤;共有14/29绵羊发生肿瘤,发瘤率为48%,其中有8/29绵羊出现临床症状,占24.6%。BL 病毒(BLV)经腹腔、静脉、皮下和皮内分别接种绵羊均可引起绵羊感染发病。所有接种的 BLV 绵羊均能产生 BLV 抗体。     

不同保护剂试制的羊痘鸡胚化弱毒冻干苗及其种毒保存期试验

1.用H.G氏液、筋胶液和脱脂乳三种保护剂分别试制的羊痘鸡胚化弱毒冻干苗的近期效价均为10~(-4)/ml。 2.在8～14℃下保存,三种保护剂试制的冻干苗保存18个月时,H·G氏液组与筋胶液组的效价仍达10~(-4),而脱脂乳组则下降为10~(-3);保存至63个月时,H.G氏液组与筋胶液组均为10~(-3)。脱脂乳组为10~(-2)。在0～4℃保存至18个月,三个组的效价均达10~(-4);至63个月时,除H·G氏液组为10~(-4)以外,其他两组均为1~(-3)。在-20～-25℃下保存63个月时,三个组的效价均为10~(-4)。 3.冻干的羊痘鸡胚化弱毒及其通过绵羊反应毒的种毒,在-20～-25℃下分别保存至139个月和92个月,对绵羊的毒价基本无变化。