薄层扫描法测定人工诱生牛黄中主要成分的含量

应用岛津CS-910型薄层扫描仪测定了5份人工诱生牛黄和3份天然牛黄中胆酸(CA)、去氧胆酸(DCA)和胆红素(BR)的含量。CA和DCA用荧光扫描,λ_(ex)470nm和λ_(em)550nm;BR用可见光扫描,λ_S402nm和λ_R650nm。测定结果表明,前者中CA和DCA的含量高于后者;BR的含量则前者低于后者。     

免疫诊断用羧化聚苯乙烯载体微球的制备

采用“无乳化剂”乳液聚合法合成了表面“清洁”的聚苯乙烯-丙烯酸胶乳微球,并对影响微球粒径、单体转化率的诸因素进行了探讨.结果表明:所合成的胶乳微球呈圆球状,粒径大小可控制在0.1～0.6μm范围内,且单分散性良好.调节单体的含量和亲疏水性可控制微球粒径和表面性能.将此微球分别与血清抗原共价偶联,其抗原效价高于有乳化剂的胶乳微球.这表明免疫化的无乳化剂微球具有良好的生物特异性.     

应用原子光谱分析法测定牛黄中无机元素含量

应用苏制IICП—28中型摄谱仪和日立—8000型偏振塞曼原子吸收分光光度计测定了3份(A_1、A_2、A_3)人工诱生牛黄和2份(O_1、O_2)天然牛黄中无机元素的含量,结果如下表:     

左旋咪唑脂质体的制备及特性

应用注入法制备了位径为250±21nm的左旋咪唑大单层脂质体,并获得20％以下的药物包裹率.包裹率受药脂比和脂质组成的影响.制备脂质体的有机相、脂质成分是影响左旋咪唑脂质体稳定性的重要因素.综合结果表明,以氯仿为有机相,药脂比定为1:100(W/W),脂质成分比为卵磷脂:胆固醇=5:1时,用100℃煮沸灭菌药物渗漏小于10％,且贮存稳定,是制备左旋咪唑脂质体的适宜条件.灭菌后,脂质体的形态经电镜观察无明显变化.     

赤芝子实体三萜酸化学成分研究

自赤芝〔Ｇａｎｏｄｅｒｍａｌｕｃｉｄｕｍ（ｌｅｙｓ．ｅｘＦｒ．）ｋａｒｓｔ〕子实体的二氯甲烷提取液中分离得到１种新的三萜酸化合物，命名为灵芝酸ＤＭ（ｇａｎｏｄｅｒｉｃａｃｉｄＤＭⅠ）。同时还分到１种已知化合物灵芝酸Ｅ（ｇａｎｏｄｅｒｉｃａｃｉｄＥⅡ）。根据各自的光谱（ＩＲ，１ＨＮＭＲ，１３ＣＮＭＲ，ＭＳ和２ＤＮＭＲ）数据分析，确定其结构为：３，７－二氧化－８，２４（Ｅ）－二稀－羊毛甾－２６－酸和３，７，１１，１５，２３－五氧化－５α－羊毛甾－８－稀－２６－酸。以上２种化合物均为首次从赤芝子实体中得到。     

抗梨形虫新药咪唑苯脲合成与结构确证的研究

以苯甲腈为起始原料,经硝化、环化、还原、缩合等四步反应(总收率约50％),在国内首次合成了抗梨形虫新药咪唑苯脲二盐酸盐和咪唑苯脲二丙酸盐,并以红外光谱、紫外光谱、核磁共振~(13)C谱、~1H谱、质谱和元素分析等对其化学结构进行了确证。     

天然牛黄和人工诱生牛黄中氨基酸含量的比较

鉴于天然牛黄药源奇缺,故学者们对人工诱生牛黄的研究屡见报道.我们曾对这两类牛黄中起主要药效作用的化学成分(如胆红素、胆汁酸等)进行过分析对比.为进一步了解天然牛黄和人工诱生牛黄营养成分上的差异,本实验测定了这两类牛黄中的氨基酸含量.现将结果报告如下.     

药用大豆卵磷脂的精制

以生产食用大豆的副产品－－水化油脚为原料，用全溶剂法精制出符合药用规格的大豆卵磷脂。精制工艺主要步骤如下：将水化油脚脱水脱脂制成固态粗磷脂，然后向固态磷脂中分３次加１０倍的乙醇，在７０～８０℃温度下加热萃取卵磷成分。乙醇液经过滤、浓缩、水析制成含水５０％的磷脂。含水磷脂经水溶、盐析、乙醇萃取、活性炭脱色和活性氧化铝处理等步骤得精制卵磷脂。其主要性能指标如下：Ｎ％＝１．７０，Ｐ％＝３．６２，Ｐ／Ｎ＝     

复方熊胆眼药水中胆汁酸含量测定

我们曾应用薄层扫描法测定了熊胆粉中胆汁酸含量,并确定了其品质标准.尔后应用熊胆粉研制了复方熊胆眼药水.为了制定复方熊胆眼药水的质量标准,仍用薄层扫描法测定了眼药水中熊去氧胆酸(Ursodesoxycholic acid,UDCA)、鹅去氧胆酸(Chenodeoxycholic acid,CDCA)和胆酸(Cholic acid,CA)的含量.