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探讨了F1代(♀ICR×♂BALB/C6J)和ICR小鼠体外受精及体内受精两种不同来源获得的8-细胞胚胎玻璃化冷冻效果。不同来源的小鼠胚胎在预热到37℃1MDMSO溶液中处理后,转移到冷冻管中5min然后加入DAP213,并在0℃平衡5min后冷冻。体外受精及体内受精两种方法获得的F1代小鼠8-细胞胚胎解冻后的存活率分别为92.5%和93.33%;ICR代小鼠8-细胞胚胎解冻后的存活率分别为65.83%和67.50%。同一品系体外受精与体内受精来源的8-细胞胚胎冷冻复苏后胚胎存活率差异不显著(P>0.05),但不同品系体外受精及体内受精来源的8-细胞胚胎复苏率差异均显著(P<0.05),表明8-细胞胚胎冷冻复苏率的高低与胚胎获得的方法无关,但与品系的不同有关。 相似文献
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为建立兔的胚胎库,探索一种效果稳定可靠、方法简捷的冷冻方法,试验选择冷冻管法一步式玻璃化冷冻保存兔胚胎,比较了不同冲胚时间对兔胚胎冷冻保存效果的影响.配种后65 h冲胚保存效果好于60 h和55 h,复苏胚胎囊胚孵化率依次为:63.1%、62.5%和60.7%,差异不显著.不同预处理对冷冻效果的试验中,胚胎在4℃预处理4 min保存效果最好,囊胚孵化率为71.5%.在4℃下2 min的保存效果(21.6%)低于同组的其它处理,差异显著(P<0.05).室温1 min的保存效果略高于前者(31.0%),但显著低于同组其它处理(P<0.01).优化冷冻过程以后,比较两品系的冷冻效果,青紫兰兔(Chinchilla Rabbit,CR)有效供体的平均胚胎数高于新西兰兔(New Zealand White Rabbit, NZWR),42.4±8.8 vs 38.9±5.5 枚/只,但差异不显著(P>0.05).胚胎移植后,新西兰兔6只受体1只死亡,5只妊娠,产活子38只,青紫兰受体5只有4只妊娠,共产活子28只.胚胎活子效率28.8%和25.9%(NZWR和CR),差异不显著.显示冷冻管一步法玻璃化冷冻保存兔胚的方法可以保存兔胚并获得子兔. 相似文献
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不同遗传背景小鼠的超排与体外受精率的比较研究 总被引:5,自引:0,他引:5
对不同遗传背景小鼠的超数排卵效果和体外受精率进行比较研究,以探索建立不同遗传背景小鼠资源冷冻胚胎库的方法。选用35个不同遗传背景的小鼠品系(其中:7个近交系、3个同类系、3个封闭群、22个突变系)分别进行超排和体外受精,观察其超排数、异常卵率及体外受精率。结果显示各品系小鼠的平均超排卵数在11.8~38.7个之间;异常卵率为0.2%~32.2%;体外受精率15.2%~97.2%.证明不同遗传背景的小鼠超排卵数、异常卵率及体外受精率差异显著(P<0.05)。 相似文献
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本文选用新西兰白兔(New Zealand White Rabbit,NZWR)、青紫兰兔(Chinchilla Rabbit,CR)、日本白兔(Japanese White Rabbit,JWR)3个品系的血样提取基因组DNA,并应用随机引物扩增多态性DNA技术(Random Amplified Polymorphic DNA,RAPD)进行遗传分析和比较。结果表明,使用随机引物PCR扩增后,扩增产物经琼脂糖凝胶电泳检测共发现78个条带,其中多态性片段25条,占32.1%,从7套共140个随机引物中筛选出10个多态性较高的引物,包括BH9、AD1、BH11、AN12、AN14、O19、AD3、AD19、O4和O14。其中BH9、AD1扩增效果最好,扩增产物有较大的共性和较好的多态性,可作为实验兔品系鉴定的分子依据。日本白兔和新西兰兔片段共享度最高为0.8268,青紫兰兔和日本白兔最低为0.6190,统计结果显示RAPD标记多态性丰富,3品系的种内相似度大于种间相似度。该技术可用于实验兔的遗传检测。 相似文献
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