值得关注的我国狐和貉相关的狂犬病

近年来，随着我国退耕还林还草政策的实施，植被生态呈现出显著的改观，随之而来，其他生物尤其是动物的生态也出现了明显改善，尤其是草原鼠、大黄鼠、野兔等不同啮齿类动物的种群和数量明显增加。这些食草类动物同时为食肉类动物提供了充足的食物来源。因此，近年来我国新疆、内蒙古和黑龙江等地的狐和貉等动物的数量也在增加。     

鼬獾群体中狂犬病中和抗体调查与分析

采用荧光抗体病毒中和试验（FAVN）即固定病毒一稀释血清的中和试验方法,对从我国浙江、江西、安徽和广东地区采集的外观健康鼬獾的215份血清进行了狂犬病中和抗体的检测。结果显示,鼬獾体内存在比例较高（38％）的狂犬病中和抗体,但是自不同地区或群体采集的血清样品,狂犬病中和抗体阳性率不同,有些群体样品中完全没有抗体,有些群体样品中狂犬病中和抗体阳性比例100％,但是中和抗体的水平普遍不高,说明鼬獾种群感染狂犬病几率较高,并可能存在狂犬病的一过性或隐性感染。     

犬源伪狂犬病毒的分离与鉴定

2012与2013年冬季,本实验室从长春市某宠物诊所连续收到疑似伪狂犬病毒感染的2份犬脑组织病料,接种Vero细胞,分离到2株病毒,经电镜观察、动物回归试验及PCR扩增鉴定为伪狂犬病毒,命名为JLCC-2012和JLCC-2013株。PCR扩增病毒g C基因序列,经遗传进化分析显示,2株PRV g C基因同源性为100%,且与国内犬源分离株BJ/RD、BJ/YT同源性分别为99.93%、100%,与猪源病毒分离株同源性为94.33%~100%,与国外猪源病毒分离株同源性为93.58%~94.81%。结果表明本研究分离株为与最近报道的犬源毒株系相近的流行毒株。     

区分高低致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒RT-PCR方法的建立

为了在临床上快速、有效区分高低致病性PRRSV,参考Gen Bank发表的代表性毒株,根据高致病性毒株Nsp2基因上有30个氨基酸不连续缺失的特点,设计并合成1对引物,扩增高低致病性PRRSV Nsp2基因的目的条带长度分别为644、734 bp,从而将二者区分开来。用本方法对长春及其周边地区送检60份病料进行盲检,检出10份高致病性PRRSV。并与N蛋白基因引物RT-PCR诊断方法进行比较,结果均一致,表明该方法准确性高。本研究所建立的RT-PCR方法为PRRSV在临床上的快速诊断和实验室流行病学调查提供了简捷的技术手段。     

我国野生动物鼬獾的狂犬病值得关注

自2006年至今,我们连续7年在江西、浙江和安徽等省份的环千岛湖和环鄱阳湖周围地区开展了国家二类保护野生动物鼬獾的狂犬病监测,并通过文献调阅和实际检测进行了该种动物的回顾性及现行流行病学调查.结果显示,1995年以来,在上述地区(包括浙江北面的湖洲至南面的温洲和丽水等地区、安徽黄山地区和江西环鄱阳湖周围地区至东北部的景德镇地区、一直到南部的抚州等)周期性的发生过鼬獾狂犬病的流行,5～8年暴发1次,每次持续2～3年,随后持续零星散发.     

从流行毒株的系统发生看中国目前狂犬病流行的主要特征

以2006～2012年本实验室狂犬病病毒分离株核蛋白基因完整核苷酸序列和GenBank收录的主要数据为基础,通过构建系统发生树和比对病毒分离株相互间的同源性,对中国狂犬病流行特征进行分析.结果显示,目前涉及中国17个狂犬病主要流行省区的62个狂犬病病毒代表流行株,均为基因Ⅰ型,但在系统发生树上可分为i、ii、iii、iv、v共5个基因群,群内同源性91.4％～99.9％,群间同源性84.5％～90.1％.其中,i、ii群占国内新分离株的绝大多数,为2个主要流行基因群.i群遍布各主要流行省区,主要为来源于犬的分离株.ii群主要分布于南方省区,迄今分离到的多个鼬獾狂犬病病毒株在系统发生上也属于ii群.iii群仅见于广西壮族自治区、云南省两地,与东南亚国家狂犬病分离株同源性高达97.7％.iv群的地区分布不规律,在中国东北、中原、东南和西部地区均有零星报道,分离株较少.v群近年来仅偶见于内蒙东北部及黑龙江省与俄接壤地区,与俄罗斯远东及韩国流行株同源性高达98.5％.综上,中国狂犬病流行以犬间传播为主,野生动物狂犬病的流行日益严重,东北和西南地区存在境外狂犬病传入.犬等动物种群免疫覆盖率低应是狂犬病持续传播的主因.     

我国首次从吉林省境内蝙蝠体内分离获得狂犬病毒

狂犬病毒属（Lyssavirus）是弹状病毒科（Rhabodoviridea）中引起中枢神经系统感染和脑脊髓炎的同类成员的总称,由于所有成员均能感染动物和人,引起狂犬病样症状,故名狂犬病毒属。     

猪繁殖与呼吸综合征病毒部分Nsp2基因及GP5基因的克隆与序列分析

为掌握目前长春及周边地区高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的流行动态及遗传变异规律,选取PRRSV CC-13株的部分Nsp2和GP5蛋白基因为研究对象,通过RT-PCR方法扩增获得这些基因片段,对其进行克隆、测序,再用MEGA(4.0)等生物软件分别对其核苷酸及其推导氨基酸序列与从GenBank中选取的10余株代表毒株的相应序列进行比较.这不仅为CC-13分离毒株的遗传变异特性及来源提供了解,同时也为本地区PRRS的防制及进一步研究本地区PRRSV的分子生物学特性提供数据依据.