对畜产品药物残留的分析

近年来,频频暴发食品安全的问题,畜禽类产品的质量问题也引起了普遍关注。随着我国畜牧业的发展,兽药对于疫病和防治方面具有非常重要的作用,而要提高畜产品的质量,首要解决的就是饲料和畜产品药物残留的问题,保证畜产品的卫生和饲料安全已经是我国畜牧业发展的重要课题。     

蛋鸡育成期阶段是否需限制饲养

蛋鸡育成期阶段是否需限制饲养按照传统的科学试验结果与理论依据，蛋鸡育成期应该采取限制饲养的管理方法。从蛋鸡发育的整个阶段来看，与全身骨骼发育里高度正相关的胫骨长在育成期前８周龄内可完成体型的７４％，体重宅成体形的２７％。１２周龄时胫骨长完成整个发育期...     

不同提取方法对西洋参中人参皂苷Rb1含量的影响

为了考察不同提取方法对西洋参中人参皂苷Rb1含量的影响。用HPLC法，对不同的提取方法得到的样品进行含量测定。结果表明：4种提取方法人参皂苷Rb1含量分别为1．36％、0．87％、1．42％、1．43％。经过实验确定，以乙醚脱脂甲醇超声提取，提取率高、杂质较少、重现性好，是最理想的提取方法。     

亚麻酸磷脂软胶囊降血脂药理作用

[目的]研究亚麻酸磷脂软胶囊对混合型高脂血症大鼠的降血脂作用。[方法]84只SPF级健康成年雄性SD大鼠,随机分成2组:空白对照组和模型组,空白对照组大鼠给予维持饲料,模型组给予模型饲料。模型组造模成功,从模型组动物中筛选出60只大鼠,按血清总胆固醇水平随机分成4个剂量组和1个模型对照组,每组12只;空白对照组12只大鼠全部参与试验。3个剂量组分别以333、667、2 000 mg/kg剂量(分别相当于人拟用剂量的5、10、30倍)的亚麻酸磷脂软胶囊给各剂量组大鼠灌胃30 d,模型对照组和空白对照组大鼠给予等体积的橄榄油。[结果]模型对照组大鼠血清总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白-胆固醇水平显著高于空白对照组,差异均有统计学意义(P0.05或0.01);高剂量组大鼠血清总胆固醇和血清甘油三酯水平显著低于模型对照组,中、高剂量组大鼠血清低密度脂蛋白-胆固醇水平明显低于模型对照组,差异均有统计学意义(P0.05或0.01);高剂量组大鼠血清低密度脂蛋白-胆固醇水平明显低于参照组,差异均有统计学意义(P0.05或0.01);各剂量组血清高密度脂蛋白-胆固醇水平与模型对照组比较,差异无统计学意义(P0.05)。[结论]亚麻酸磷脂软胶囊对雄性SD大鼠具有辅助降血脂的功能。     

影响猪肉品质的因素

猪肉品质包括肌肉的质量(外观、颜色、系水力)、背膘的质量(外观、脂肪的硬度、脂肪酸组成)和食用质量(大理石纹理、嫩度、多汁性、气味或滋味、污染异味等)。随着人们生活水平的提高,市场对商品猪肉品质提出了越来越高的要求。高蛋白、低脂肪、低胆固醇,既瘦又嫩,多汁味美的猪肉在市场上颇受消费     

对粗饲料工作的思考

1对粗饲料工作的认识现阶段粗饲料管理工作大部分属于农业技术推广工作。其内容包括青贮氨化秸秆利用、种草养畜草业经营。目前,青贮、氨化秸秆饲料没有达到精饲料一样的发展程度,市场化程度低。深入开展粗饲料工作,充分利用秸秆养畜、种草养畜、开展草业经营是农民增收的需要,     

论饲料生产中的几种新型添加剂

近年来，随着畜禽饲养管理水平的不断提高和饲料工业的迅猛发展，新型饲料添加剂的研究应用越来越受到人们的重视，新产品层出不穷，本文就近几年研究应用较多的几种新型饲料添加剂的特点、种类及应用加以扼要概述。酶是具有催化活性的蛋白质，与其它催化剂相比，其催化效率高，对其所催化的底物具有特异性。动物对饲料成分的消化吸收能力决定于消化道内酶的种类和活力。单胃动物消化道内没有分解植酸盐、纤维素、半纤维素、果胶及其它非淀粉多糖的酶，断奶后期的幼畜内源消化酶分泌不足，这直接影响着饲料的利用率，因此，向饲料中添加外源…     

法律法规、技术规范及标准在饲料检验结果判定中的应用

饲料检验检测工作在饲料质量安全监管中发挥着不可替代的作用,它不仅为科学分析饲料成分、把控饲料品质提供了有效手段,更为饲料执法监管工作提供了强有力的技术支撑和保障。饲料检验结果合格与否如何判定,依据的法律法规、技术规范及标准又是什么,本文就目前我国饲料常规检测项目及判定依据方面内容作一梳理和归纳,以期为相关饲料检测和监管部门提供参考。     

侧柏叶总黄酮提取物质量标准研究

[目的]建立侧柏叶总黄酮的质量控制标准。[方法]分别采用紫外分光光度法和高效液相色谱法对侧柏叶总黄酮中的总黄酮含量及穗花杉双黄酮的含量进行测定。[结果]在0.002 08～0.020 8 mg/ml范围内槲皮苷浓度与吸光度具有良好的线性关系,R=0.999 3,平均加样回收率为98.00%,RSD为1.98%(n=6);在0.13～1.3μg范围内穗花杉双黄酮浓度与吸光度具有良好的线性关系,R=0.999 7,平均加样回收率为99.266%,RSD为1.46%(n=6);[结论]该方法简便、精确、重现性好,可作为该制剂的质量控制标准。