西尼罗河病及其防控方案

西尼罗河病(West Nile Disease),又称西尼罗河热(West Nile Fever)或西尼罗河脑炎(West Nile Virus Encephalitis),是由西尼罗河病毒(West Nile Virus,WNV)引起的一种急性人畜共患传染病,患病动物和病人出现类流感或脑炎症状,严重甚至导致死亡。     

犬的免疫

宠物犬的免疫是指通过注射疫苗的方式刺激犬机体产生免疫应答反应．产生足够的抗体来达到预防及控制传染病感染的目的。     

一例猪弓形体病的诊断与防治

2003年6～9月,广东省清远市某猪场发生了一起以母猪和仔猪体温升高达40．5～42℃,呼吸困难,身体下部、四肢末端或耳部出现瘀血斑,或有较大面积的发绀,母猪流产、死胎或产弱仔;仔猪部分死亡为特征的疾病。经诊断为弓形体感染,现报告如下。     

猪圆环病毒Ⅱ型ORF2截短基因的克隆及原核表达

参照GenBank中猪圆环病毒Ⅱ型（Porcinecircovirus type 2，PCV2）的ORF2基因序列，设计合成1对引物，对PCV-2ZS株ORF2基因上含主要抗原位点的片段（ORF2-ME）进行PCR扩增，并克隆到pMD18-T Simple Vector中，进行序列测定。将重组质粒pMD—ORF2-ME的EcoR Ⅴ和Xhol Ⅰ双酶切产物插入原核表达载体pET-32a（＋），构建原核表达载体pET—ORF—ME。测序分析表明，克隆的ORF2-ME与GenBank上公布的PCV2毒株核苷酸序列同源性为99％～100％，推导的氨基酸序列同源性介于91％～100％之间。原核表达载体导入BL21（DE3）后用IPTG进行诱导表达，收集菌液进行SDS—PAGE和Western Blotting分析，结果表明ORF2-ME在BL21（DE3）中成功表达，所表达融合蛋白的相对分子质量约为40000，并能被PCV2阳性血清所识别，这就为PCV2感染诊断和抗体检测提供了依据。     

一例猪瘟诊疗报告

2002年11月,某猪场4月龄左右的育肥猪部分出现腹泻、消瘦、后躯无力等症状。发病急,传染快,发病率高,死亡率高。10天左右有100多头猪发病,死亡10余头,经猪瘟疫苗紧急免疫接种后病情得到了控制。现报告如下。1　流行病学调查该猪场存栏数约2000头,其中种母猪250头,肉猪1500头。以前一直未发生过猪瘟。所有母猪每年6-7月份和年前都进行一次猪瘟免疫,每次剂量为1.5头份;小猪20日龄时以1头份首免,40日龄时以1.5头份二免。一个月前引进一批后备母猪。由于没有专用隔离舍,该批后备母猪与肉猪同舍饲养。11月中旬肉猪舍中一栏4月龄左右的3头育肥…     

口蹄疫病毒VP1基因和免疫串联片段F的克隆及其在Vero细胞中的表达

用RT PCR 方法扩增口蹄疫病毒VP1基因,并克隆到pgem t easy 载体中,通过酶切、PCR和测序验证克隆正确,再亚克隆到真核表达载体pcDNA 3.1( )上,得到重组质粒pcDNA VP1。根据获得的口蹄疫病毒VP1基因的序列,结合相关的文献资料,设计合成免疫串联片段F,F含有VP1 基因的主要抗原位点141 位~160 位及200 位~213位的氨基酸序列,将F 片段克隆到真核表达载体pcDNA 3.1( )中,得到重组质粒pcDNA F。在脂质体介导下,重组质粒pcD NA VP1和pcDNA F转染Vero细胞。间接免疫荧光分析表明VP1 基因和F 基因均在Vero细胞中成功进行了瞬时表达,为进一步研制FMD基因疫苗奠定了基础。     

猪伪狂犬病病毒粤A株gE基因的克隆与鉴定

参考GenBank中伪狂犬病病毒(PRV)gE基因的序列设计了1对引物,对PRV粤A株进行了PCR扩增,PCR产物克隆到pMD18-T载体。对重组质粒进行限制性内切酶分析和基因测序,证实已克隆到PRV粤A株的gE全基因。     

一起猪增生性肠病的诊断

2003年3月，广东省清远市某猪场后备猪发生以肠道出血、拉血便为特征的传染病，经病理剖检和PCR检测，诊断为猪增生性肠病。     

猪伪狂病病毒粤A株gE基因的克隆与序列分析

参考GenBank中伪狂犬病病毒(PRV)gE基因的序列设计了1对引物,对PRV粤A株gE基因进行了PCR扩增,PCR产物克隆到PMD18-T载体.对重组质粒进行限制性内切酶分析和基因测序,证实了克隆片段的可靠性,并与2株不同来源的毒株进行了同源性分析和比较.