SO2对家蚕血淋巴中谷胱甘肽含量及相关酶活性的影响

通过分析在SO2胁迫下家蚕5龄幼虫血淋巴中谷胱甘肽(GSH)含量及相关酶活性的变化,探讨SO2对家蚕的毒理作用机制。当对家蚕5龄幼虫每天以40 mg/m3SO2熏气刺激6 h,蚕体血淋巴中的GSH含量显著降低,雄蚕GSH的平均含量为49.8μmol/L,雌蚕为41.0μmol/L,分别为对照的73.80%和55.76%,而谷胱甘肽硫-转移酶(GST)活性显著升高,雄蚕GST的平均活性为31.86 U/L,雌蚕为31.80 U/L,分别高于对照46.15%和27.30%。与此同时,γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)活性在蚕体中也有不同程度的升高,其中在雄蚕体内的变化极为显著;谷胱甘肽过氧化酶(GSH-Px)和谷胱甘肽合成酶系的活性在蚕体内均无显著变化。以上结果表明:SO2刺激可对家蚕血淋巴中的GSH含量及其相关酶的活性产生影响,且雌、雄蚕对SO2的敏感性不同;GSH含量的减少及其相关酶活性的上升,说明SO2对蚕体的毒害作用与其降低蚕体抗氧化物质水平、削弱抗氧化防御系统有关。     

SO_2胁迫对桑树部分生理生化特性的影响

为探究桑树对SO2污染的抗逆机制,以盆栽实生桑苗为试验材料,采用密闭箱静态熏气法研究不同浓度SO2胁迫对桑树主要逆境生理生化特性的影响。桑树叶片中的含硫量随SO2胁迫处理浓度的增加而升高,随着SO2胁迫的加强,桑树叶片逐渐出现坏死,甚至萎蔫。桑树叶片过氧化氢酶(CAT)活性在处理前期随SO2胁迫处理浓度的增加而升高,处理后期当SO2质量浓度达到50 mg/m3之后,又表现出下降的趋势;桑树叶片的超氧化物歧化酶(SOD)活性则随SO2胁迫处理浓度的增加而急剧下降;在较低质量浓度(10、30 mg/m3)SO2胁迫下,桑树叶片的过氧化物酶(POD)活性表现出较大幅度的升高,而较高质量浓度(50 mg/m3)SO2胁迫下则表现出下降的趋势;桑树叶片的叶绿素含量、净光合速率随着SO2胁迫处理浓度的提高表现出减小趋势,脯氨酸、丙二醛(MDA)、可溶性蛋白质的含量则随SO2胁迫处理浓度的提高而增大。试验结果表明,SO2胁迫抑制了桑树保护酶活性,导致植株逆境伤害加剧,叶片产生坏死,降低了光合能力,对桑树生长产生不利影响。     

培养基成分对桑树试管苗黄酮类化合物含量的影响

基于探讨适合桑黄酮类化合物合成的优化培养条件,以桑品种陕桑305为材料,研究了培养基成分及其添加量对桑树试管苗黄酮类化合物含量的影响。结果表明:当培养基中果糖的质量浓度为30g/L,氮元素浓度为60.02mmol/L,氨态氮与硝态氮物质的量比为0.3165,MnSO4·4H2O和ZnSO4·7H2O的质量浓度分别为11.15、4.3mg/L,激素质量浓度为0.1mg/LNAA(α-萘乙酸)、0.5mg/L6-BA(6-苄氨基嘌呤)、0.5mg/LKT(激动素)时,有利于桑树试管苗叶片中黄酮类化合物的合成;Mn2+和Zn2+浓度能影响苯丙氨酸解氨酶活性,当培养基中的MnSO4·4H2O和ZnSO4·7H2O分别为11.15、4.3mg/L时,酶活性最高。     

黄瓜液泡膜H+-PPass基因CuPPase的cDNA克隆、序列分析与表达

 利用GenBank 登录的植物液泡膜焦磷酸酶氨基酸保守区序列设计简并引物,利用RT-PCR 和RACE-PCR 技术从黄瓜叶片中获得了一个液泡膜H⁺-PPase 基因,命名为CuPPase,GenBank 注册号为GQ223786。CuPPase 蛋白与南瓜、绿豆同源性最高,分别为94%,92%。生物信息学分析表明,该基因全长2 650 bp,开放阅读框（ORF）2 307 bp,编码768 个氨基酸;CuPPase 蛋白大小约80 kD,理论pI值为5.32。该基因有14 个强的跨膜螺旋结构,PlantCare 分析结果显示该基因序列具有脱落酸诱导、生长素诱导、赤霉素诱导、水杨酸诱导、低温诱导、干旱诱导的顺式作用元件。RT-PCR 表明,CuPPase 在叶和根中表达较高,茎中表达较低。CuPPase表达受盐胁迫以及高温、低温胁迫诱导,但与处理时间有密切关系,其表达均表现先升高后降低的趋势。     

噻二唑苯基脲(TDZ)对离体培养桑树叶片的抗老化能力影响

为了解明培养基中添加的植物生长调节剂噻二唑苯基脲(TDZ)对桑树愈伤组织诱导和促进不定芽分化的作用机制,以陕桑305组培苗为试验材料,检测在离体叶片培养的过程中TDZ对细胞膜透性、过氧化物酶(POD)活性等生理指标的影响。当桑树叶片离体培养45d时,经TDZ处理后的叶片电导率、丙二醛(MDA)含量、POD活性和叶绿素含量分别为对照的74.8%、73.9%、68.3%和180.8%。研究结果表明TDZ可通过抑制离体培养桑树叶片的脂质过氧化作用,保护细胞膜结构的完整性;可通过抑制叶片中POD的活性,阻止叶绿素的降解,延缓叶片的衰老,从而提高离体培养桑树叶片的再生效率。     

桑树苯丙氨酸解氨酶基因克隆与序列分析

苯丙氨酸解氨酶(PAL,EC 4.3.1.5)是植物体内苯丙烷类代谢途径中的关键酶和限速酶,与植物的抗病性和植物体内黄酮类色素等多种次生物质的生物合成密切相关。利用同源克隆方法成功克隆了桑树苯丙氨酸解氨酶基因(pal)cDNA片段(GenBank登录号:FJ938356),该片段长1 105 bp,编码367个氨基酸,氨基酸序列的34-50区域为PAL的特征序列。桑树pal基因和其他植物pal基因的同源性分析表明其与甜樱桃的亲缘关系最近,同源性高达82%,与树莓的同源性达80%,与杨树和咖啡树也达到75%,由此也证实克隆的桑树cDNA片段为pal基因家族成员之一。