副猪嗜血杆菌16S rRNA基因的克隆及序列分析

本研究旨在从分子水平对副猪嗜血杆菌湖南分离株进行鉴定,并用16S rRNA序列分析不同血型副猪嗜血杆菌之间的遗传关系。利用PCR扩增副猪嗜血杆菌的16S rRNA,应用ClustalX 1.81程序对序列进行比对,再用Phylip 3.67程序MP法和Mage 4.0程序NJ法绘制种系发育树,并用Puzzle 5.2程序构建最大似然树,同时利用DNAStar 5.0中的Megalign程序进行同源性分析。结果显示,所获得的16S rRNA序列长度均为783 bp,湖南分离株与已知5型副猪嗜血杆菌位于同一分枝。结果表明,湖南分离株属于5型副猪嗜血杆菌,为副猪嗜血杆菌的分子流行病学和其相关疾病的诊断奠定基础。     

小麦机械化作业12项技术措施

123团根据小麦种植的农艺要求采取了12项机械化作业技术措施，收到了良好效果。1灭茬除草对于倒茬种植小麦的棉田，使用木团研制生产的ZJHB－1．9型茎秆还田机，该机与铁牛一55拖拉机配套，粉碎效果好，留茬低，抛撒均匀，工作效率高。对于连续种植小麦的条田，在小麦收割后，先用捆草机将小麦秸秆打成捆运到畜牧点，既解决牲畜饲草问题又达到情地的目的。然后用中、重型圆片耙对角线进行两遍作业，起到灭茬除草作用。2平整土地每个连队都配备了一台大型刚式平地机和2－3台铲运机。先用铲运机将条田中小面积高包技运到低洼处，然后用大型…     

湖南省猪圆环病毒2型流行病学调查

为进一步摸清湖南省猪群中猪圆环病毒2型（PCV2）的感染情况和危害程度,控制该病在湖南省的流行,应用ELISA方法对湖南省8个地区的526份血样进行PCV2抗体检测,结果抗体阳性率为57.41%。其中母猪抗体阳性率为72.4%,公猪抗体阳性率为51.92%,育肥猪抗体阳性率为61.46%,仔猪抗体阳性率为47.34%。可见,PCV2在湖南省猪群已经普遍存在,应引起注意。     

一例HP-PRRSV与NADC30-like毒株混合感染的实验室诊断

2022年10月中旬，湖南长沙某规模化猪场发生疑似猪繁殖障碍综合征疫情。为探究发病原因，采集病料样品进行细菌分离鉴定和常见病原荧光定量PCR（q PCR）鉴定。结果发现，病料样品中未分离得到细菌，q PCR检测结果显示组织病料为HP-PRRSV和NADC30-like毒株核酸阳性，其他病原核酸均为阴性。为进一步分析该猪场PRRSV流行株遗传变异情况，对PRRSV Nsp2基因序列进行逆转录PCR（RT-PCR）扩增、测序及分析。结果显示，HP-PRRSV株Nsp2基因序列与Hu N4-F112株（PRRSV弱毒疫苗株）同源性最高，类NADC30株Nsp2基因序列与已知NADC30株同源性最高。以上研究结果表明，该场疫情是HP-PRRSV和类NADC30株混合感染引起，其中HP-PRRSV可能为弱毒疫苗株。