棉花人工杂交结铃率研究

近年来,杂交棉种植面积迅速扩大,推广利用杂交棉已成为提高皮棉产量、改良棉花品质、增加经济效益和社会效益的重要途径。但是目前杂交种的生产主要还是人工制种,由于气候、棉花生理和操作技术的影响,杂交结铃率不高,从而造成杂交种子成本居高不下,较高的种子价格也制约着杂交棉面积的进一步扩大。本文结合杂交组合的配制,研究人工杂交结铃的规律,探索提高杂交结铃率、降低杂交种成本的方法和途径。1材料和方法1.1试验材料。杂交组合共20个,系由5个母本和4个父本按NCII设计组配。其中5个杂交母本材料分别为C19、鄂棉24、荆楚201、华2003、…     

晚播小麦覆膜增产作用研究

覆膜能明显的增温、保墒提墒、加速养分释放,对晚播小麦的根系生长及分蘖等起着重要的促进作用。为小麦健壮生长,增加群体,加快生育进程和增产创造了良好的有利条件。试验表明,覆膜后可使分蘖增加43.11％,次生根增加46.71％,单株干重增加108.78％,穗数增加69.10％,增产率达95.86％,纯收益1hm~2增加900多元。     

吉泰盆地及其毗邻山区的珍贵稀有濒危植物和保护建议

吉泰盆地及其边缘山区是我国东部中亚热带山地丘陵自然条件的典型代表地区。本文报导该区的珍稀濒危植物的种类、分布现状及保护价值,并对保护这些珍稀濒危植物提出了五项建议。     

江西古树记录及其保护

本文记录了江西分布的古树50种,分属21科46属。分布地点120余处。其中苏铁(Cycas reroluta)、罗汉松(Podocarpus macrophylla)、水松(Glyptostrobus pensilis)竹柏(Podocarpus nagi)、樟树(Cinnamomum Camphora)湘楠(Phoebe hunanensis)、赤楠(Syzygium grijsii)、白桂木(Artocarpus hgpargyraea)黄连木(Pistacia Chinensis)等为全国所罕见。根据调查资料,记述了各种古树的分布地点、生长状况、年龄估算,并对古树的保护提出了五条建议。     

利用胡瓜钝绥螨防治棉叶螨研究

一、危害特点 我区棉叶螨主要以土耳其斯坦叶螨、截形叶螨为优势种,棉叶螨在棉田分布广、危害时间长。     

利用胡瓜钝绥螨生物技术防治棉花叶螨试验研究

利用胡瓜钝绥螨(捕食螨)在棉田进行防治叶螨试验,通过调查发现,捕食螨能有效控制棉花叶螨,投放30d后,防效为89.47%,且天敌数量达到5头,从而有效地保护棉田天敌。捕食螨与化学防治叶螨相比,增产率为6.2%。     

塔里木棉区棉蚜发生动态及防治对策

棉花从棉苗出土到吐絮的整个生长过程都能受棉蚜的危害,但对棉花造成为害的主要是苗蚜和伏蚜,在棉花苗期和蕾铃期是危害的重要时期.棉蚜危害棉花时常成群集中在棉花嫩叶的背面和嫩茎上吸食汁液,严重时叶片皱缩卷曲.棉花苗期受害,植株矮小,生长发育迟缓,严重时棉苗停止生长.蕾铃期受害,叶片背面布满棉蚜,棉蚜取食时排除大量蜜露,使叶片油腻发亮,影响叶片的光合作用,造成棉株早衰,蕾铃大量脱落,絮期棉蚜发生易造成糖浆花影响棉花品级.     

庐山野生观赏植物资源调查

庐山蕴含较丰富的野生观赏植物资源,通过查阅标本和野外调查研究,根据观赏特性整理出野生观赏植物549种,隶属于118科318属,分别约占本区系科属种总数的63.1%、37.7%、27.5%.其中蕨类15科17属22种,裸子植物5科7属8种,双子叶植物85科224属422种,单子叶植物13科70属97种.根据野生观赏植物的资源分布状况,探讨了野生观赏植物的可持续利用的有效途径,为保护和应用提供借鉴.     

KLF11抑制山羊肌内前体脂肪细胞分化

旨在获得山羊Krüppel样因子11(Krüppel-like factor 11,KLF11)基因序列,明确其组织及细胞表达模式,阐明KLF11对山羊肌内前体脂肪细胞分化的影响及可能作用途径。本研究利用实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)技术检测KLF11在山羊各组织及成脂诱导分化不同阶段细胞中的表达水平,利用油红O染色和qPCR等方法从形态学及分子生物学等角度确定干扰KLF11后对山羊肌内脂肪细胞分化的影响及可能的作用途径。结果表明,KLF11核苷酸序列总长为1 752 bp,CDS区为1 518 bp,编码505个氨基酸残基。KLF11基因在山羊各个组织中都有广泛表达,并且在肝、背最长肌及腹部脂肪中存在较高水平表达;KLF11在成脂诱导48 h的山羊肌内脂肪细胞中表达水平极显著高于诱导分化前(P<0.01)。筛选到干扰效率可达到63.58%的KLF11-siRNA1有效干扰序列,转染山羊肌内前体脂肪细胞后发现可明显促进山羊肌内脂细胞的脂滴积聚,且脂肪细胞分化标志基因PPARγ和C/EBPβ mRNA水平出现极显著上调(P<0.01),Pref-1 mRNA水平出现极显著下调(P<0.01);干扰KLF11基因后,KLFs有些成员(KLF1、KLF2、KLF4、KLF5、KLF8、KLF10、KLF14、KLF16)表达水平发生极显著下降(P<0.01),有些(KLF15)则出现相反的表达模式。KLF11基因可能通过调控PPARγ、C/EBPβ和Pref-1的表达抑制山羊肌内前体脂肪细胞分化,并且这种作用可能是通过协同KLF2、KLF4、KLF10,拮抗KLF7和KLF15来进行的。     

KLF2对山羊肌内前体脂肪细胞分化的影响

旨在克隆山羊KLF2基因的锌指结构域序列,明确其在组织及细胞表达模式,最终阐明其对山羊肌内前体脂肪细胞分化的影响及可能发挥作用的方式。本研究以5只1周岁左右的健康简州大耳羊为试验动物,利用RT-PCR、细胞培养、实时荧光定量PCR（real-time quantitative PCR,qPCR）、RNA干扰等方法克隆KLF2基因锌指结构,明确KLF2基因的时空表达特性并阐明其对肌内前体脂肪细胞分化的影响。结果显示,本研究获得的山羊KLF2锌指结构域为454 bp（KU041748.1）,且该结构域与绵羊、牛、小鼠的同源性为100%。KLF2在山羊各组织中存在广泛表达,且在肺和腹间脂肪中存在较高水平表达（P<0.05）。KLF2在山羊肌内前体脂肪细胞分化过程中的表达呈先下降又上升然后又下降趋势,且在成脂诱导分化12 h呈最低表达水平,显著低于在未分化的前体脂肪细胞中的表达水平（P<0.05）。油红O染色结果显示,干扰KLF2基因可明显促进山羊肌内脂肪细胞的脂滴积聚;并且PPARγ和C/EBPβ表达量伴随着这个过程分别极显著上调48.5%（P<0.01）和显著上调43.6%（P<0.05）;同时该家族中的KLF1、KLF13、KLF14、KLF15和KLF16表达水平极显著升高（P<0.01）,KLF4显著下降（P<0.05）,KLF3、KLF6、KLF8、KLF9及KLF11极显著下降（P<0.01）。山羊KLF2的锌指结构域与其他物种同源性高度保守,且其在山羊肺和腹间脂肪中表达量较高（P<0.05）。同时KLF2是山羊肌内脂肪细胞分化的负调控因子,并且可能通过PPARγ和C/EBPβ基因来发挥作用,且与其他KLFs基因存在等级调控现象。