植物源性饲料中乙草胺残留量的快速测定法

试验建立了快速测定植物源性饲料中乙草胺残留量的检测方法。试样用丙酮和正己烷均质提取,过滤脱水后,以活性炭和硅镁剂吸附剂净化,供GC-ECD检测,外标法定量。试验采用无水硫酸钠小柱、活性炭小柱和硅镁剂吸附剂小柱连续净化过程,使检测方法快速准确且简便易于操作。该方法回收率范围为84.5%～98.0%;相对标准偏差为5.63%～9.03%;测定低限为0.02mg/kg。     

食品中氟草定残留量的测定

氟草定（fluroxypyr），CAS No．69377-81-7；其他中文名称使它隆；其他英文名称Starane；化学名称4-amino-3．5-dichloro-6-fluoro-2-pyridyloxy-acetic acid；分子式C7H5Cl2FN203；相对分子质量M=255．0。化学结构式见图1。纯品为白色结晶体，熔点232～233℃，25℃时蒸气压9．42×10^-7mmHg，     

宠物食品中三聚氰胺残留量的测定

试验应用液相色谱-串联质谱法测定宠物食品中三聚氰胺残留量.试样用乙腈∶水(1∶1),提取及高速离心后,供液相色谱-串联质谱仪定量定性分析.流动相为乙腈∶水=80∶20.采用电喷雾离子源,定性离子对为127.2/85.2和127.2/68.2,定量离子对为127.2/85.2,添加了0.5～5.0 mg/kg 三聚氰胺标准品时的回收率为92.6 %～103.2 %;相对标准偏差(RSD)为0.8 %～2.0 %;最低检出限为0.5 mg/kg.     

日本神户牛饲用稻草中多种有机磷残留量测定的研究

试样采用乙酸乙酯提取,经无水硫酸钠柱、石墨化炭固相萃取柱和氟罗里硅土固相萃取柱净化,洗脱液浓缩并溶解定容后,供气相色谱仪检测,外标法定量;方法专为日本神户牛饲用稻草中多种有机磷残留量的测定而设计研制的新方法。添加水平在0.01～1mg/kg时,该方法回收率为81.5%～104.3%;相对标准偏差为3.16%～9.43%;测定低限为0.01mg/kg。     

饲料中农药残留分析良好实验室操作指南

为规范饲料中农药残留实验室质量管理提出可操作技术规范和指南。在CAC/GL 40-1993,Rev.1-2003:《农药残留分析的良好实验室操作指南》(2003年英文版)的基础上,借鉴我国相关良好实验室规范、原则、检测和校准实验室能力的通用要求,并结合我国的实验室实际情况,总结农药残留分析的良好实验室通用要求,描述农药残留分析良好实验室规范最基本的原则和操作。详尽阐述实验室良好操作在分析人员、基础资源和分析过程的相关要求;相关内容是行政机关规范实验室管理、监督和评定的依据;为确保相关实验室出具准确检测结果提供质量管理依据。     

气相色谱—质谱法测定饲料中四螨嗪的残留量

试验建立了气相色谱-质谱选择离子法(GC-MSD)测定饲料中四螨嗪残留量的检测方法。试样用水-丙酮(1 4)振荡提取,经二氯甲烷液-液分配,以凝胶色谱柱净化,再经氟罗里硅土(Florisil)固相柱净化,洗脱液浓缩并溶解定容后,供气相色谱-质谱仪检测,外标法定量。回收率范围为80.5%~99.0%;相对标准偏差为4.44%~9.64%;测定低限为0.010mg/kg。     

气相色谱法测定饲料中茚虫葳残留量的研究

建立饲料中茚虫葳残留量的检测方法.试样用丙酮 正已烷(1 2)混合溶剂震荡提取,高速离心,取上层有机相,经石墨化炭固相萃取柱和氟罗里硅土固相萃取柱净化后,用气相色谱仪检测,外标法定量.该方法适于饲料用玉米粉、稻草、棉秆及饲料添加剂中茚虫葳残留量的检测,回收率范围为78.5%～98.1%,相对标准偏差为5.13%～9.93%,测定低限为0.01 mg/Kg.     

植物源性饲料中丁草胺残留量的测定

试验应用气相色谱-质谱法测定植物源性饲料中丁草胺残留量。玉米蛋白饲料、玉米麸质饲料、赖氨酸盐酸盐、赖氨酸硫酸盐和苏氨酸试样用正己烷提取,经凝胶色谱和固相萃取柱净化,气相色谱-质谱仪检测,外标法定量。添加水平在0.01~1mg/kg时,回收率范围为83.8%~99.6%;相对标准偏差为9.3%~14.7%;测定低限为0.01mg/kg。