兽药配伍检索系统的设计

在兽医临床上,药物配伍一直是困绕兽医用药的难题.若采用现代计算机技术建立一个兽药检索、配伍方面的软件系统,必将对科学用药产生巨大影响[1].文章介绍了兽药配伍检索系统的开发路线,利用该系统可以实现兽药的查询、兽药的配伍查询及临床处方配伍监测等功能.该系统对于强化药物配伍的管理、降低临床用药的风险、指导临床合理用药具有重要的意义.     

猪源罗伊氏乳杆菌GL001的分离与益生特性研究

为了给猪源益生菌制剂的研究与开发提供更多理论依据,从小型巴马猪粪便中分离获得罗伊氏乳杆菌GL001,对该分离菌株的生长特性、产酸性能、模拟胃肠道环境下的耐受能力、药物敏感性及动物安全性进行检测。结果显示：罗伊氏乳杆菌GL001能迅速进入对数生长期,在16 h达到最高生长点后,pH值也相应变平稳;罗伊氏乳杆菌GL001在模拟的胃液环境中,1.5 h的存活率为93.84%,3 h后为88.41%;对0.3%的胆盐环境耐受性强;罗伊氏乳杆菌GL001对阿莫西林、链霉素、多西环素、氧氟沙星敏感,但对青霉素不敏感;细菌的上清液对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌均有较好的抑制作用;大鼠安全性试验表明,分离的罗伊氏乳杆菌GL001对雌鼠、雄鼠的生长和脏器指数均无影响,大鼠脏器没有细菌异位情况。研究表明,分离得到的罗伊氏乳杆菌GL001可作为潜在饲用益生菌进一步研究。     

齐墩果酸抑制骨关节炎大鼠肌肉氧化损伤及软骨下骨异常骨重建

旨在探讨齐墩果酸（oleanolic acid,OLA）对于骨关节炎（osteoarthritis,OA）大鼠肌肉氧化损伤和软骨下骨异常骨重建的作用。选取18只Sprague-Dawley大鼠随机分为3组：对照组（CON组）、模型组（OA组）和齐墩果酸给药组（OLA组）。OA组和OLA组利用前十字韧带切断联合半月板部分切除手术（ACLT+PMMx）建立大鼠膝OA模型,CON组进行假手术。OLA组大鼠每天灌胃50 mg·（kg·d）^-1 OLA,CON组和OA组灌服等体积含20 mL·L^-1 Tween 80的无菌生理盐水,连续给药4周后取膝关节、股四头肌和血清样本。利用伸膝发声试验和热敏感试验检测大鼠关节疼痛情况。酶联免疫吸附测定试验检测大鼠肌肉中柠檬酸合酶（citrate synthase,CS）、肌球蛋白重链（myosin heavy chain,MHC）、白细胞介素1（interleukin 1,IL-1）和IL-6的水平,以及大鼠血清中骨钙素（osteocalcin,OCN）和Ⅰ型胶原羧基末端肽（C-terminal typeⅠ collagen telopeptide,CTX-Ⅰ）的水平。免疫印迹法检测肌肉组织Nrf2/NQO1/HO-1通路蛋白表达情况。微型计算机断层扫描（Micro-CT）用于软骨下骨扫描和骨组织显微结构定量分析。结果显示,与OA组比较,OLA可以降低OA疼痛评分（P<0.05）,激活肌肉Nrf2/NQO1/HO-1通路,促进肌肉CS和MHC表达,并下调IL-1和IL-6水平（P<0.05）。此外,补充OLA后大鼠软骨下骨的骨体积分数（BV/TV）、骨矿物质密度（BMD）和骨小梁厚度（Tb.Th）显著升高（P<0.05）,骨代谢标志物OCN和CTX-Ⅰ表达显著降低（P<0.05）。结果提示,OLA能够抑制OA大鼠关节疼痛反应,通过调控Nrf2/NQO1/HO-1通路抑制OA大鼠肌肉功能障碍,改善OA早期软骨下骨生物力学性能和微结构改变,从而延缓OA大鼠软骨下骨异常骨重建的发生。