浅析污泥水热深度脱水滤液的处理

采用普通的Fenton方法以及UV-Fenton方法分别对污泥水热深度脱水滤液进行了处理实验。在反应条件及药剂投加量都相同的情况下,研究表明:UV-Fenton方法对这种高浓度有机废水的处理效果更佳,去CODcr次日除率达到85%以上,而且BOD5也有所下降,反应后出水的B/C值小于0.3。     

基于单细胞转录组测序技术筛选牛体内囊胚性别特异性基因

【目的】探究牛体内雌性和雄性囊胚在mRNA水平上的特异性差异,挖掘雌性和雄性囊胚发育差异相关候选基因。【方法】参考GenBank中牛牙釉质基因（AMEL）序列（AMELX基因,登录号：NM_001014984.1;AMELY基因,登录号：NM_174240.2）设计引物,以胚胎内细胞DNA为模板,采用巢式PCR扩增技术鉴定单个牛体内囊胚的性别。选用确定性别的单个雌性和雄性囊胚为试验材料,采用Smart-Seq2扩增技术构建单个胚胎测序文库,应用Illumina HiSeq Xten高通量测序平台对单个胚胎进行单细胞转录组测序（scRNA-Seq）,并进行了基因差异表达、GO功能和KEGG通路分析。【结果】通过巢式PCR扩增胚胎内细胞中的AMEL基因,确定了胚胎性别;基因表达分析筛选出两组之间差异表达基因（DEGs）6 160个,其中雌性特异性基因675个,雄性特异性基因305个;GO功能注释发现雌性特异性基因显著注释在核苷酸结合、信号转导调控、多细胞生物发育、细胞骨架等条目,雄性特异性基因显著注释在氧化磷酸化、线粒体、线粒体内膜、核糖体等条目;KEGG通路富集分析发现7条与雌性和雄性囊胚发育差异相关的通路,分别为代谢途径、糖酵解、磷酸戊糖途径、细胞衰老、氧化磷酸化、调节干细胞多能性的信号通路和Wnt信号通路;并利用GO和KEGG结果筛选出5个在牛体内囊胚期胚胎发育过程中具有直接或间接作用的基因：FBP1、GADD45G、FHL2、FOSB和WNT2B。【结论】牛体内雌性和雄性囊胚之间存在广泛的转录差异,性别特异性基因FBP1、GADD45G、FHL2、FOSB和WNT2B可能是直接或间接影响胚胎发育的关键基因。     

昆仑Ⅰ号稀释液中添加恩诺沙星浓度筛选研究

为研究添加不同浓度恩诺沙星的昆仑Ⅰ号稀释液对低温保存绵羊精液效果的影响.试验通过添加5组不同浓度(E0组:0μg/mL;E25组:25μg/mL;E50组:50μg/mL;E75组:75μg/mL;E100组:100μg/mL)的恩诺沙星于昆仑Ⅰ号稀释液中,将绵羊精液稀释后低温保存,分别在第0d、2d、4d、6d、8d...