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1.
本人在实际工作中,把牛羊用的无血去势器应用到马属动物上,取得了满意的效果。两年来,共做了14例,其中马9匹,骡2匹,驴1头,另外还做了家犬两例。马匹年龄都在4—7岁之间,骡2岁  相似文献   
2.
岳山 《新农村》2012,(2):44
内蒙古呼伦贝尔草原是幻想中的天上人间,是现代人不经意撒手失去而又千方百计觅回的理想家园。呼伦贝尔草原总面积约10万平方千米,天然草场面积占80%,是世界著名的三大草原之一。这里地域辽阔,风光旖旎,水草丰美,3000多条纵  相似文献   
3.
目前,在基于HowNet进行语句语义相似度计算的算法中,没有考虑语句中的不同词语对语句之间相似度值的不同贡献程度,以致计算结果不理想.为了更好地解决上述缺陷,提出了一种频率增强语句语义相似度算法.该算法利用HowNet作为词典库,在同时考虑义原距离和义原深度的条件下,进行词语相似度计算;在此基础上算法进一步将词语在语料库中的频率函数作为权重值,引入至语句的语义相似度计算中,以降低高频率词语在语句相似度值中的比重.实验表明,改进的算法在语句相似度计算结果上与人们的主观判断更接近,结果更合理.  相似文献   
4.
为了解黑龙江省进口荷斯坦奶牛感染牛病毒性腹泻病毒(BVDV)的情况,试验采用原核表达蛋白E0-E2为抗原,建立间接ELISA法,检测奶牛血清中BVDV的抗体。结果表明:九三地区的BVDV抗体阳性率最高,达到了72.22%;密山地区阳性率最低,但也达到了59.91%;北安地区阳性率为61.84%,总体血清阳性率为64.35%。说明病毒性腹泻在黑龙江省存在非常高的血清阳性率,提示必须加强对本病的检疫净化,采用间接ELISA法对不同牛群进行BVDV抗体检测,可以及时了解病毒性腹泻的感染清况,为防治该病提供理论依据。  相似文献   
5.
6.
马岳山 《甘肃农业》2013,(3):58-59,62
西营河灌区作为一个古老的灌区,从古至今,有一个庞大的管理组织从事着灌区的管理,目前,灌区末级管理组织———农民用水户协会参与到了灌区的管理当中,发挥了相当重要的作用。作者主要以凉州区西营河灌区各农民用水户协会发挥的作用及取得的成果,总结了其取得的一些成效及存在的问题,如用水户协会在解决水事纠纷、提高弱势群体灌溉水获得能力、节约用水、水费上缴和减轻村级干部工作压力等。但农民用水户协会在其发展过程中也存在一些问题,要在实践中逐步探索和解决。  相似文献   
7.
2017年3月份,黑龙江省五常市某规模化奶牛场发生犊牛急性肺炎,为了确诊其病因,无菌采取7份呼吸道症状犊牛鼻拭子进行细菌分离鉴定,同时进行生化试验、PCR鉴定和药敏试验。结果表明:共分离得到3株细菌,符合大肠杆菌、巴氏杆菌、溶血性曼氏杆菌生化特性;PCR引物能有效扩增巴氏杆菌OmpH基因、溶血性曼氏杆菌lkt A基因和大肠杆菌Sta基因;分离的大肠杆菌对恩诺沙星、环丙沙星、阿米卡星中敏,巴氏杆菌对恩诺沙星、阿莫西林、青霉素高敏,溶血性曼氏杆菌对阿米卡星、头孢唑林、青霉素高敏;经检查7份鼻拭子中大肠杆菌感染1份,溶血性曼氏杆菌感染1份,巴氏杆菌感染5份。说明该牛场细菌污染严重,应引起重视。  相似文献   
8.
为了对黑龙江省规模化奶牛场牛病毒性腹泻/黏膜病进行检疫净化,试验应用qRT-PCR法检测了黑龙江省4个规模化奶牛场(A~D场)奶牛耳组织样品(共1 286份,58组),qRT-PCR法检测得到的阳性组样品再用双抗夹心ELISA进行每份样品的检测。阳性牛间隔1个月用RT-PCR方法复检。结果表明:A场牛病毒性腹泻病毒阳性率为0.5%(1/193),B场为0.1%(2/875),C场为1.8%(1/55),D场未检测出牛病毒性腹泻/黏膜病抗原阳性牛(0/163)。间隔1个月,用RT-PCR方法复检,阳性符合率100%。说明qRT-PCR结合双抗夹心ELISA方法适合于规模化奶牛场牛病毒性腹泻/黏膜病的快速、特异性的检疫净化。  相似文献   
9.
电子测量仪器是电子设备行业发展的一项产业成果。电子测量仪器的出现促进了世界工业的发展,电子测量仪器的精准度是衡量一个国家科学技术水平的重要依据之一。因此,注重了解电子测量仪器的技术走向十分重要,技术创新型人才要对我国现有的技术进行及时的创新,使我国拥有最先进的技术。文章将对新一代电子测量仪器的技术特点从不同的方面进行概括,旨在加深了解电子测量仪器的发展趋势,加快我国研究与应用的步伐。  相似文献   
10.
为了确定牛粪发酵沼液中疑似菌株的生物特性和种属关系。采用Hungate滚管技术、厌氧培养、革兰氏染色镜检、PCR扩增技术和抗生素耐受性鉴定等方法进行分析。实验结果表明,牛粪发酵沼液分离到了一株革兰氏阳性菌,能够利用CO_2,最适生长温度为37℃,单独或成对存在。菌落呈灰白色,光滑,表面凸起。PCR扩增出1 200 bp的16S rDNA片段,测序结果表明,该分离菌为产甲烷短杆菌。  相似文献   
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