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试验区在2015年全面开展畜间布鲁氏菌病流行病学摸底调查的基础上,经过连续3年布鲁氏菌病M5和A19弱毒苗的强制免疫和新生畜、孕畜等未免畜补免工作的实施,"以点带面、集中连片",逐渐向全区净化过渡。2018年按照布鲁氏菌病免疫抗体消长规律,对试验区布鲁氏菌病免疫期间隔10个月以上的牛羊逐群逐片按比例进行畜间布鲁氏菌病阳性检测,与2015年试验区域牛羊布鲁氏菌病摸底调查的数据进行对比评估。结果显示,牛布鲁氏菌病阳性感染率由2015年的4.27%下降到2018年的3.04%,羊布鲁氏菌病阳性感染率由2015年的6.24%下降到2018年的3.24%,试验区牛羊布鲁氏菌病阳性率整体呈现下降趋势,试验区牛羊布鲁氏菌病感染传播的上升趋势得到了有效控制。 相似文献
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试验旨在应用生物信息学技术综合分析马疱疹病毒1型(equine herpesvirus 1,EHV-1) gB糖蛋白,预测B细胞表位,筛选出具有潜在诊断价值的线性B细胞表位。将EHV-1 gB糖蛋白的基因序列输入DNAStar软件中的Protean工作区中,经参数综合比较分析筛选潜在的B细胞表位,克隆、表达预测表位的基因片段,利用表达的融合蛋白作为抗原与马疱疹病毒阳性血清反应。经预测分析,gB糖蛋白的B细胞表位可能位于第6-10、23-32、53-65、72-98、111-120、152-166和173-180位氨基酸区域。本试验成功构建并原核表达含7个潜在B细胞表位的融合蛋白。Western blotting试验结果显示,其中5个融合蛋白能被马疱疹病毒阳性血清识别。本试验利用生物信息学技术结合分子生物学技术成功筛选到5个潜在的B细胞表位,为EHV-1表位诊断、表位疫苗抗原的设计奠定了技术基础。 相似文献
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为了探究CD46基因在新疆褐牛不同组织中的表达丰度差异,初步掌握CD46基因在新疆褐牛不同组织中的表达规律,试验设计了特异性引物,应用实时荧光定量PCR技术分析新疆褐牛心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、小肠、大肠、胃、肌肉、卵巢和乳腺中的CD46基因表达情况。结果表明,新疆褐牛CD46基因在所检测的11种组织中均有表达,不同组织部位的表达存在差异,其中肝脏CD46表达丰度最高,其表达丰度显著高于肺脏、脾脏、肾脏、胃、小肠、大肠、卵巢和乳腺(P< 0.05)。本研究对新疆褐牛各组织CD46基因的表达规律进行初步分析,为CD46基因表达规律与其生物功能研究的开展提供了参考依据。 相似文献