斑点免疫吸附试验诊断羊脑多头蚴病的研究

以原头节可溶性粗抗原经Sephadex G-200层析纯化抗原为包被抗原，兔抗羊IgG-HRP结合物为显色剂，建立检测羊脑多头蚴病血清抗体的Dot-ELISA，并以ELISA作平行对照。结果，粗抗原和层析纯化抗原检测86头份羊脑多头蚴病阳性血清，其敏感性分别为94．18％和93．02％，两种抗原的敏感性无显著差异；检测122头份绦虫蚴病阴性血清，18头份棘球蚴病阳性血清，35头份细颈囊尾蚴病阳性血清，其特异性分别为90．29％和95．43％。两种抗原的特异性差异显著。Dot-ELISA和ELISA两种方法的符合率为100％。层析纯化抗原比粗抗原的特异性有了明显提高，而敏感性没有降低。层析纯化抗原和操作术式都具有良好的重复性，Dot-ELISA和ELISA对比试验结果相近，且具简便、快速及不需要复杂设备等优点，是一种检测羊脑多头蚴病血清抗体的理想方法。     

桑树白条治虫农药的筛选试验

白条治虫是全年治虫较为方便的时期,也是病虫害防治的重点之一.此时用药少、人工省、成本较低,认真防治定能取到较好的防治效果,对养蚕又不会产生不良影响.白条防治的重点是桑尺蠖,越冬后桑尺蠖的虫龄基本上为3～4龄,特别是高龄的桑尺蠖具有较厚的蜡质层,能有效地阻止农药的渗透,减轻农药的杀伤力.蚕户由于没有掌握合适的用药时间和农药品种,往往影响防治效果.为此,笔者于2002年对药剂进行相应的筛选试验,以找到防效较好的农药.     

复方吡喹酮注射液防治羊脑多头蚴病的试验研究

为了获得复方吡喹酮注射液治疗羊脑多头蚴病的最佳治疗剂量,本试验应用复方吡喹酮注射液30、50、80 mg/kg BW三个剂量组对患羊脑多头蚴病的绵羊进行治疗,设80 mg/kg BW剂量的丙硫咪唑作为药物对照组.试验结果表明,30 mg/kg BW剂量组治愈率较低,为68.97%,不能达到治疗目的;50和80 mg/kg BW剂量对羊脑多头蚴均有很强的驱杀作用,对病羊的治愈率分别为91.84%和92.85%,但两组间差异不显著(P＞0.05);高、中剂量组(80、50 mg/kg BW)与低剂量组、药物对照组比较差异极显著(P＜0.01).50 mg/kg BW剂量为防治羊脑多头蚴病的最佳治疗剂量.     

桑树鳞翅目害虫杀虫剂更新的研究

本研究通过对鳞翅目害虫田间药效及对家蚕安全间隔期试验,结合环境保护和防治成本分析,得出高效、低毒、低残留新型桑园杀虫剂可行性结构:短效药以40％辛硫磷乳油为主,中效药以30％乙酰甲胺磷乳油、40％乐思耕乳油为主;长效药以20％大复杀乳油为主。替代原有高毒高残留农药,形成对家蚕残毒合理梯度结构,有利于因时、因虫选择使用。     

“伊维菌素”注射液对肉牛皮蝇蛆的防治效果观察

牛皮蝇蛆是危害我国畜牧业发展最为严重的寄生虫病之一。本试验将已感染牛皮蝇蛆的171头肉牛为对象,随机分成5组。将"伊维菌素"注射液分别以高、中、低三种剂量对不同组别的肉牛进行颈部皮下注射治疗和观察,同时注射等体积生理盐水作为阴性对照组,饲喂"虫克星"粉剂作为阳性对照组进行对比试验。结果显示,0.2 mg/kg体重(中剂量组)为"伊维菌素"皮下注射的最佳剂量,对皮蝇蛆的治愈率达97.82%(45/46),而以0.2 mg/kg体重口服"虫克星"粉剂的对照组治愈率达60.71%(17/28),且统计分析差异显著(P0.05)。试验表明,中等剂量的"伊维菌素"注射液对牛皮蝇蛆的防治安全可靠且效果显著,为临床治疗肉牛皮蝇蛆提供理论参考。     

柔嫩艾美尔球虫SAG_2基因重组卡介苗的抗球虫保护效果

本研究旨在通过动物试验,按设计以滴鼻、口服和颈部皮下注射的方式,将已构建的含有柔嫩艾美尔球虫SAG_2基因的卡介苗pMV361-SAG_2免疫雏鸡,通过检测鸡体液及细胞免疫水平、卵囊数、相对增重率、抗球虫指数等指标,对所构建的重组卡介苗的保护效果进行综合评价。结果显示,在实验室条件下重组卡介苗pMV361-SAG_2具有增强鸡抵抗柔嫩艾美尔球虫的免疫保护功效,且以滴鼻的方式进行免疫时效果最佳。本研究为抗球虫疫苗的研究提供试验依据。     

贡山养蜂业 待您共开发

贡山养蜂业待您共开发贡山独龙族怒族自治县位于云南省西北部怒江峡谷之中，西与缅甸国相邻，北与西藏自治区接壤。高黎贡山和碧罗雪山纵贯全境，森林覆盖率大，立体气候明显，垂直分布的植被，植物资源种类繁多，被誉为天然的植物博物馆。其中蜜源植物也十分丰富，可谓四...     

一起绵羊焦虫病的诊治

绵羊焦虫病是家畜的一种血液寄生虫病,主要寄生在红细胞中,绵羊的焦虫病死亡率很高。该病发生具有明显的区域性和季节性,一般经蜱爬行或叮咬进行传播。羊只发病时间为每年的3～5月,4月份为发病高峰期,6月以后很少有羊发病。该病的发生给养羊业造成极大的经济损失。1发病情况2011年4月白城地区某绵羊养殖户带病羊和病死羊来我院就诊,叙述其羊群精神沉郁,消瘦,     

小鹅瘟和雏鹅新型病毒性肠炎二联PCR检测方法的建立

根据鹅细小病毒(GPV)和雏鹅新型病毒性肠炎病毒(NGVEV)保守基因序列,分别设计合成了两对引物并且进行PCR检测,分别扩增出预期的375bp条带和223bp条带。然后,对混合样品进行二联PCR反应条件的优化试验。结果得到最佳退火温度54℃,并且清晰得到与试验设计相符的375bp(GPV)和223bp(NGVEV)两条特异性条带。特异性强,敏感性好。因此,此方法可以用来诊断小鹅瘟和雏鹅新型病毒性肠炎。