自制中药颗粒剂对腹泻仔猪小肠黏膜病理结构及养分消化率的影响

为了研究自制中药复方颗粒剂对腹泻仔猪小肠黏膜组织结构和营养消化率的影响,试验选用人工感染大肠埃希菌引起腹泻的28日龄断奶的杜长大仔猪36头,随机均分为2组,每组3个重复,每个重复6头。抗生素治疗组在饮水中添加盐酸林可霉素2.0 m L/头饮水,2次/d,连续5 d;中药复方颗粒剂治疗组在饮水中添加2.0 g/头饮水,2次/d,连续5 d。分别于用药后14 d时,每组每个重复随机抽取1头屠宰,无菌采集小肠黏膜,通过石蜡切片和HE染色观测小肠黏膜病理组织学变化。其余仔猪继续饲养14 d,采用内源指示剂法进行消化试验。结果显示,小肠黏膜组织结构:中药复方颗粒剂治疗组小肠黏膜除有少量出血外,未发现明显病理变化。抗生素治疗组小肠黏膜脱落,有广泛充血、出血;黏膜上皮细胞变性坏死;嗜酸性粒细胞浸润,有大量以淋巴细胞杯状细胞为主的炎性细胞浸润;微绒毛排列紊乱、脱落;细胞受损严重,线粒体等细胞器结构异常。养分消化率:对于有机物质、磷的消化率,各组之间无显著差异,中药复方颗粒剂治疗组对钙的消化率为57.10%,显著高于抗生素治疗组(56.10%),并与健康仔猪组(57.40%)差异不显著。中药复方颗粒剂治疗组对粗蛋白质的消化率为79.30%,显著高于抗生素治疗组(78.50%),并与健康仔猪组(79.20%)差异不显著。中药复方颗粒剂治疗组对粗纤维的消化率为48.30%,极显著高于抗生素治疗组(46.10%),并与健康仔猪组(48.20%)差异不显著。中药复方颗粒剂治疗组对粗脂肪的消化率为63.40%,极显著高于抗生素治疗组(62.10%),并与健康仔猪组(63.60%)差异不显著。结论:抗生素治疗仔猪腹泻造成小肠黏膜明显的病理变化和功能障碍,而中药治疗有利于仔猪小肠黏膜组织结构的修复,并能显著提高小肠的养分消化率。为防治仔猪腹泻、提高仔猪的生长性能提供依据。     

畜禽肠道定位驱虫剂对猪肠道驱虫及增重效果的研究

研究通过粪检选择自然感染胃肠道寄生虫病60头杜长大三元杂种猪，分为肠道定位驱虫剂组、大地维新素组和对照组，每组均为20头，肠道定位驱虫剂组猪口服畜禽肠道定位驱虫剂0.3 mg/kg体重，连用5 d，隔20 d再连用5 d；大地维新素组猪口服大地维新素0.2 mg/kg体重，连用5 d，隔20 d再连用5 d；对照组不用药；试验期均为60 d。结果显示，在投药后第6天，肠道定位驱虫剂组和大地维新素组的驱虫率分别为98.8％和94.7％，差异显著（P＜0.05）；第31天驱虫率分别为100％和99.3％，差异不显著（P＞0.05）；第55天驱虫率均为100％，对照组变化不大。肠道定位驱虫剂组、大地维新素组、对照组头均日增重和料重比分别为558.7、468.8、359.87 g和2.1、2.4、2.7，说明畜禽肠道定位驱虫剂不仅对猪消化道寄生虫具有明显的驱除效果，同时对猪增重也具有良好的促进作用。     

特×藏×寒杂种绵羊横交试验与生产性能测定

为研究特克塞尔羊、欧拉藏羊、小尾寒羊杂交后代横交固定效果,选择(特×藏×寒)F_2杂交母羊15只与F_2杂交公羊配种作为试验Ⅰ组(横交组合■F_2×♀F_2)、F_3杂交母羊(♀F_2×■特)15只与F_2杂交公羊配种作为试验Ⅱ组(横交组合■F_2×♀F_3)、F_2杂交母羊15只与F_3杂交公羊配种作为试验Ⅲ组(横交组合■F_3×♀F_2)、小尾寒羊母羊15只与小尾寒羊公羊本交作为对照组(小尾寒羊×小尾寒羊)进行横交固定试验,并对横交母羊产羔率和横交后代羔羊体重、体尺、产肉性能进行了测定。结果表明:试验Ⅲ组羔羊成活率最高,极显著高于其他3组(P<0.01);6月龄羔羊的平均体重极显著高于小尾寒羊组(P<0.01),显著高于试验Ⅰ组(P<0.05)和Ⅱ组(P<0.05);6月龄羔羊的胸宽、胸深极显著高于小尾寒羊组(P<0.01),显著高于试验Ⅰ组(P<0.05)和Ⅱ组(P<0.05);6月龄羔羊屠宰后的屠宰率、净肉重、眼肌面积均显著高于试验Ⅰ组(P<0.05)、试验Ⅱ组(P<0.05)和小尾寒羊组(P<0.05)。说明3种横交组合以■F_3×♀F_2组合效果最佳,其次为■F_2×♀F_3组合和■F2×♀F2组合。     

兽用烟酸阿莫西林可溶性粉对副猪嗜血杆菌病的治疗试验

为观察烟酸阿莫西林可溶性粉对副猪嗜血杆菌病的疗效,将162头确诊为副猪嗜血杆菌(Hps)发病猪随机分为9组,每组18头,分别为烟酸阿莫西林混饮高剂量组、烟酸阿莫西林混饮中剂量组、烟酸阿莫西林混饮低剂量组、烟酸阿莫西林肌肉注射高剂量组、烟酸阿莫西林肌肉注射中剂量组、烟酸阿莫西林肌肉注射低剂量组、氨苄西林混饮组、氨苄西林肌肉注射组、感染对照组,另取18头健康猪作为健康对照组,进行为期5 d的治疗试验,统计死亡率、有效率及治愈率,观察治疗效果。结果显示,肌肉注射的治疗效果优于混饮给药。经过5 d的治疗,烟酸阿莫西林治疗组死亡率混饮时达16.7%~22.2%、肌肉注射时达5.6%~16.7%,有效率混饮时达77.8%~83.3%、肌肉注射时达83.3%~94.4%,治愈率混饮时达61.1%~72.2%、肌肉注射时达77.8%~94.4%;氨苄西林混饮给药时死亡率达16.7%、有效率达83.3%、治愈率达66.7%,肌肉注射时死亡率达5.6%、有效率达94.4%、治愈率达83.3%;临床治疗时,建议选用氨苄西林或烟酸阿莫西林肌肉注射,1 d 2次,连用5 d,烟酸阿莫西林的剂量以15~20 mg/kg体重为宜。对于受副猪嗜血杆菌病威胁的猪群,可混饮给药以降低发病率和死亡率。     

鹧鸪暴发组织滴虫病的诊治

一.发病情况 　　山西省榆次市某养殖专业户，共饲养种鹧鸪 380只，长大后产蛋、孵化、出雏均正常。第二批一共孵出 260只，小鹧鸪在 15天前生长发育良好，但到 156天后不断出现死亡，每日死亡数只到 10余只不等，先后共死亡 80余只。曾用土霉素、恩诺沙星、阿莫西林等抗菌药治疗无效。主诉以前第一批 200余只几乎全部死亡，发病情况和临床症状与第二批相似。 　　二.临床症状： 　　病鸪精神不振，吃食减少或不吃，羽毛松乱，两翅下垂，闭目呆立，拥挤成堆。拉稀，粪便呈黄绿色，污染肛门附近。腹部膨大，部分病鹧鸪临死前头部皮肤呈暗紫色…     

兽用烟酸阿莫西林可溶性粉的制备及稳定性研究

为提高阿莫西林溶解度,选用阿莫西林和烟酸通过混合法制备烟酸阿莫西林可溶性粉,以水溶液澄清度、水中溶解度及外观均匀度为评价指标对混合时间、配料比进行筛选,优选制备工艺,并通过长期稳定性试验,确定烟酸阿莫西林可溶性粉的有效期。结果表明:阿莫西林和烟酸以1∶Y_2混合30 min制得的烟酸阿莫西林可溶性粉,性质稳定,色泽均匀,水溶液澄清,水中溶解度达1.40 g/100 mL。遮光、密封保存24个月,外观性状、色泽无明显改变;pH值由3.50增加至3.72,增加0.22,在《中国兽药典》规定的范围(3.5~5.5)内。含水量由3.0%增加至4.0%,增加1个百分点,在《中国兽药典》规定的范围(小于5%)内;阿莫西林含量由56.10%下降至52.51%,下降3.59个百分点,未下降到原始量的90%(50.49%)。说明烟酸阿莫西林可溶性粉制备工艺科学合理、简单易行,产品质量稳定,有效期暂定2年。     

猪圆环病毒病的诊断与防治

猪圆环病毒病在临床上以断奶仔猪多系统衰竭综合征为主要特征，并能引发多种猪病，给养猪业造成经济损失。近日某养猪场饲养40-60日龄仔猪75头，连续几天内有23头仔猪发病，其中6头死亡，经流行病学调查、临床症状观察、剖检病变及实验室检查，确诊为圆环病毒病，现将诊治情况报道如下。     

兽用烟酸阿莫西林可溶性粉的安全性试验

为了评估烟酸阿莫西林可溶性粉的安全性,选用100只小鼠和40只大鼠灌胃给药进行急性毒性、亚急性毒性试验。急性毒性试验采用改良寇式法进行半数致死量(LD50)测定,结果:小鼠以5000 mg/kg.bw灌胃给药时,死亡率为0,测不出LD50,故进行最大给药量试验。最大给药量试验中小鼠一次性灌胃5000 mg/kg.bw,连续观察7d。结果:小鼠无死亡,无明显毒性反应。表明该药毒性低;亚急性毒性试验中大鼠连续灌胃给药28d,高、中、低剂量组分别灌服4800mg/kg.bw、2400mg/kg.bw、1200mg/kg.bw的药液,对照组灌服蒸馏水。试验结束时比较试验组与对照组体重、血液生化指标、血液学指标,并剖解观察各脏器形状、颜色、大小等组织病变情况。取肝、双肾称重,计算脏器系数(脏器重量g/g),并进行肝、肾病理组织学及超微结构检查。结果:试验组所有大鼠全部健活,口、鼻、眼均无异常分泌物,且生长良好,活动、饮食和排便均为正常,且心、肝、脾、肺、肾、胃和肠的形态、颜色、质地等均未见异常;各试验组体重变化幅度与对照组相比差异均不显著(p0.05);高剂量组白细胞显著低于对照组(p0.05),高、中剂量组碱性磷酸酶、谷丙转氨酶、谷草转氨酶、肌酐、总蛋白均显著低于对照组(p0.05);其它指标各试验组与对照组相比差异不显著(p0.05);停药10d时,试验组各项指标与对照组相比差异均不显著(p0.05)。表明长时间大剂量用药,对肝、肾有一定的损伤,但这种损伤可以通过机体自身恢复。建议临床使用时注意控制药物的使用时间和剂量。     

犬呕吐的诊断与治疗

通过对犬常见临床症状呕吐发生的原因及机制的深入分析,探讨其成因,并对犬呕吐病症进行分类,在此基础上开展类证鉴别及诊断,提出治疗手段与思路。为犬顽固性呕吐的临床诊疗实践提供参考。