荷斯坦奶牛粪便中双歧杆菌的分离鉴定与耐药性分析

运用TPY培养基,从健康的荷斯坦奶牛的粪便中分离、培养、筛选出1个肠道菌株,对其进行了细菌培养、菌落形态观察、染色镜检、分离纯化、生化试验鉴定及药敏试验研究。结果表明,分离培养出的菌株为长双歧杆菌,双歧杆菌对氟苯尼考极其敏感,对青霉素耐药。该研究为反刍动物微生态制剂的研究工作奠定了基础。     

猪伪狂犬病毒间接ELISA抗体检测方法的建立

为了满足我国现阶段猪伪狂犬病病毒(PRV)高频突变引发新疫情诊断的需求,本实验通过生物信息学分析比较,设计合成了针对PRV g B糖蛋白高度保守的抗原优势表位区肽段,命名为g B872。以此肽段为包被抗原,经条件优化建立了新型的PRV-g B间接ELISA抗体检测方法。该ELISA方法检测结果显示,其仅对PRV血清检测为阳性,而与猪瘟病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒、口蹄疫病毒(O型)、猪细小病毒、猪圆环病毒2型等主要猪源病毒阳性血清均无交叉反应,表明该方法具有较强的特异性;最低检测下限血清稀释度为1∶128,高于IDEXX PRV/ADV g B抗体检测试剂盒检测下限稀释度(1∶4),表明该方法敏感性高;批内、批间重复性试验结果显示,变异系数均低于10%,重复性良好。利用该方法与Bio Chek PRV-g B抗体检测试剂盒检测90份临床血清样品,对比结果分析显示,两者阳性符合率为100%,阴性符合率为97.67%,总体符合率为97.78%;同时,采用该方法与IDEXX-g I(gE)和IDEXX-g B试剂盒分别对野毒感染血清和疫苗免疫血清同时检测,该方法可以准确识别野毒阳性血清和疫苗免疫阳性血清,与IDEXX两种试剂盒的结果一致。本研究建立的间接ELISA检测方法对PRV疫苗免疫效果评价、流行病学调查及防控提供了可靠的方法。     

反刍动物源性的乳杆菌的分离鉴定

从健康荷斯坦奶牛的新鲜粪样筛选出一株优势菌(乳杆菌),对其进行生化试验鉴定和分子生物学鉴定,并做安全性试验。试验结果表明,此菌为革兰氏阳性菌,糖醇发酵试验为阳性,触媒试验阳性,对克拉霉素、洁霉素、青霉素、庆大霉素等有一定的耐药性,并能抑制大肠杆菌生长,但对沙门氏菌无抑制作用。动物试验结果表明,饲喂筛选出的乳杆菌的小鼠精神状态良好,粪便正常,没有出现腹泻和死亡,体质量明显增加。分离的反刍动物源性的乳杆菌为今后微生态制剂的研究奠定基础。     

大同湖:发展与超越

湖北省大同湖农场创办于1957年，在2001年实行属地管理后，面对新的形势和机遇，农场如何在发展中寻求超越呢？