鱼病的防控技术

渔业生产的主要对象是鱼类,由于鱼类是终生生活在水中、用鳃呼吸的变温动物,决定了渔业养殖的特殊性和防治鱼病的独特性。树立以防为主,防重于治的新观念,采取系统性的和各有侧重的预防措施,运用科学全面和适宜的治疗方法,才能积极地     

去甲肾上腺素和睾酮对低温保存犬精子的影响

本试验就去甲肾上腺素和睾酮对低温保存犬精子的影响液进行了研究。试验结果表明：①稀释液—Tris-葡萄糖稀释液（Tris3．04％,柠檬酸1．7％,葡萄糖1．25％,卵黄20％）中加入去甲肾上腺素后,犬精液低温保存的效果显著优于对照稀释液和加入睾酮的稀释液,在4℃保存4d后,加入去甲肾上腺素的稀释液中的精子活率高达0．6500-0．01378,精子活率〉0-3的存活时间达8．3333±2．5819d,而对照稀释液和加入睾酮的稀释液中的精子活率分别只有0．45±0．16和0．36±0．11,精子活率〉0．3的存活时间分别为5．67±1．75和4．67±1．03。②对去甲肾上腺素的不同的4种添加剂量研究后发现,100μL稀释液中加入15μL去甲肾上腺素时犬精子低温保存的效果最好。     

山区高速公路建设对野生动物的影响及其生境评价

在分析高速公路建设对野生动物影响的基础上,讨论了对野生动物监测的内容、方法,提出了野生动物生存繁衍的定量评价方法及生存环境的定性评价标准。应用该方法可实时掌握和预测野生动物繁衍发展的情况,为公路环保设计提供参考。     

小麦 TaWIN1基因的克隆和表达分析

14-3-3蛋白家族在植物生长发育和逆境胁迫响应中发挥着重要作用。 TaWIN1基因是小麦14-3-3基因家族成员之一,为了进一步了解该基因的功能,本研究以普通小麦中国春为材料克隆了 TaWIN1基因并进行了生物信息学分析和表达分析。结果表明, TaWIN1基因含有801 bp的开放阅读框,编码266个氨基酸,含有完整的14-3-3蛋白家族结构域;该基因的编码蛋白为酸性蛋白,不具有跨膜区,可能定位于细胞质;进化分析显示,小麦TaWIN1蛋白与大麦14-3-3E、二穗短柄草GF14-D的亲缘关系最近; TaWIN1基因在小麦不同发育时期和不同组织中均有表达,但在10 mm幼穗中的相对表达量最高,其次为苗期叶片和旗叶,在根中表达量最低;根中 TaWIN1基因在干旱、高温、低温和盐胁迫下均显著上调表达;叶片中 TaWIN1基因在干旱、低温和盐胁迫下均显著上调表达,而在高温下则显著下调表达。     

蛋清抽取量和蛋壳钙质开孔对Ⅹ期鸡胚发育的影响

试验以Ⅹ期种蛋为实验材料,研究了蛋清抽取量和蛋壳钙质开口对Ⅹ期鸡胚体外发育的影响.试验结果表明:(1)在小头抽取1mL和3mL蛋清后,其孵化率分别为37.9％和50.0％,抽取1mL蛋清组的孵化率显著低于抽取3mL的蛋清组(P＜0.05).(2)Ⅹ期鸡胚大头顶端蛋壳钙质层开直径为0.5cm的圆孔后,孵化率仅为15.0％,较对照组(70.0％)明显下降(P＜0.01).从发育过程看,开口组鸡胚的死亡主要集中在孵化15d之后,而且死亡鸡胚主要表现为气室显著增大,胚体体积明显缩小,质地变硬.据此推测,开口组鸡胚的死亡可能主要是鸡胚在孵化过程中水分丧失所致.     

始冻温度和解冻温度对犬冻后精子活率的影响

本试验以Tris－葡萄糖稀释液为基础稀释液，就冷冻起始温度和解冻温度对犬精子冻后活率的影响进行了研究。试验结果表明：始冻温度为－70℃时冻后精子活率最高，达0．6284±0．0408，明显优于始冻温度为－65℃和－75℃时的冻后精子活率（P〈0．05）；解冻温度为70℃时冻后精子活率最好，达0．6810±0．0324，明显优于60℃和65℃时的冻后精子活率（P〈0．05）。     

南水北调西线工程建设对调水区及受水区生态与环境的影响

在调查研究的基础上,详细介绍了南水北调西线工程调水区的水生生物和森林植被现状;分析了近几十年来森林植被的退化过程、原因,水生生物繁衍和生存的特点;预测了工程施工过程中和实施后对环境和生态将会产生的一些不利影响;指出了调水对西北干旱地区生态及经济发展的重要意义,提出了保护调水区生态及环境的若干建议。     

甘油浓度和细管部位对犬精子冻后活率的影响

本试验以Tris-葡萄糖稀释液为基础稀释液,就甘油浓度(5%、6%和7%)和冷冻细管不同部位对犬精子冻后活率的影响进行了研究。试验结果表明,甘油浓度为5%时冻后精子活率最高,达0.7423±0.0274,明显优于浓度为6%和7%时的冻后精子活率(P<0.01);同一细管水平放置时,细管中部精子的冻后活率最好,达0.6901±0.0384,明显好于细管前部和后部精子的冻后活率(P<0.01)。     

TaCYP78A5基因过表达小麦的遗传和功能初步分析

为了验证小麦籽粒大小相关基因TaCYP78A5在小麦籽粒发育中的功能,对pINO启动子驱动的TaCYP78A5基因过表达的转基因小麦后代株系进行了鉴定,检测了T_0代植株目标基因拷贝数,定量分析了7个T_1代阳性植株的目标基因表达,并对其籽粒大小进行了统计。结果表明,利用Bar试纸条和目标基因特异PCR检测相结合的方法对21株转基因T_0代再生苗进行检测,共鉴定出14个阳性植株,除2个植株的目标基因拷贝数为3和1个植株为7外,其余11个T_0代转基因植株目标基因插入拷贝数均为1~2个,其中有6个单拷贝植株。与野生型相比,7个T_1代阳性植株目标基因表达量均极显著增加,粒厚和粒宽均有不同程度增加,粒重极显著增加。