大蒜茎尖组培苗的检测

从市售阿城紫皮蒜生长的叶片经ＰＥＣ沉淀差速离心提纯,获得复合病毒制剂,得率为４．９０ｍｍ（１００ｇ）－１叶。电镜观察病毒粒体为长度５５０～８００ｎｍ的线状物,经抗血清测定主要为洋葱黄矮病毒（ＯＹＤＶ）和大蒜潜隐病毒（ＧＬＶ）。用复合病毒制剂免疫制备的抗血清效价为１０２４～２０４８。ＯＹＤＶ抗血清检测茎尖脱毒组培苗,脱毒率为５０％左右,用ＧＬＶ抗血清检测,脱毒率为９５％～９７％,复合病毒抗血清检测结果与ＯＹＤＶ相同。证明复合病毒抗血清可用于组培苗的检测。组培脱毒大蒜在田间种植１年后发病率为５０％,３年后达８０％。茎尖组培脱毒率不高。需用抗血清逐株检测挑选,淘汰病苗,才能获得健康无毒的大蒜群体。     

大豆花叶病的流行因素及综合防治

1985年设置流行观察圃,以4个品种、4种播期、两种种子传毒率的种子,系统观察各因素对病害流行的作用。另设综合防治田,品种与观察圃相同;采取隔离种植、种传率低、适期播种及早期拔除病苗等措施。1986年用相同的4个品种,设5个隔离试区,各播种不同种传率(0—33％)的种子,测定播种种子传毒率对流行的影响。结果证明:传毒种子是当地最主要的侵染来源,田间杂草不传病,蚜虫传播距离多在100米以内,花期以后被侵染的植株,其种传率显著降低。播种种子传毒率与田间流行程度及收获种子传毒率相关显著。所用防病措施效果明显,可控制田间病情指数为4％、种传率为0％、种子斑驳率低于4％。     

我国大豆病毒病发生、危害情况发展趋势及其原因分析和防治建议

本文为作者从1977—1985年在九个省市38个(市)县24个科研单位40个乡338个地块对大豆病毒病田间调查和实验室、温室试验的结果及分析后提出的防治建议。大量资料指出:品种资源圃内一些种子带毒率很高的品种是主要的毒源中心,杂交亲本和新品种在选育繁殖过程中往往已带有病毒,致使新品种在推广后遇到流行年发病较重,又波及附近的地块,并可远距离传播至轻病地区,潜在威协很大。对大豆病毒病应进行综合治理,除抗病育种外须着重应用现代检测技术,选育无毒种子,建立制度,严格控制良种的带毒率,科学治理育种圃的毒源,防止蔓延,达到将病毒病压低至危害限度以内。     

甜菜坏死黄脉病毒（BNYVV）的快速检测技术及在抗病育种上的应用

应用ＢＮＹＶＶ抗体球蛋白，建立了快速检测ＢＮＹＶＶ的间接酶跌免疫吸附技术（Ｉｎｄｉｒｅｃｔ－ＥＬＬＳＡ），该法检测含抗原材料仅需４．５小时，较国际通用程序缩短２０余小时。主要程序包括：抗原经３７℃包被２小时后，加ＢＮＹＶＶ抗体球蛋白ＩｇＧ，３７℃孵育１小时，然后加过氧化物酶标记的单抗兔ＩｇＧ，３７℃孵育１小时，最后加底物液邻笨二胺，常温下反应１５～３０分钟，应用该法对采集的４份标样进行测定，其中两份测出含有ＢＮＲＶＶ，对不同抗感丛根病性品种（系）经室内病土盆栽或病田栽培，调查病情并取样测定根部ＢＮＹＶＶ含量，结果表明。品种间存在显著差异，ＢＮＹＶＶ含量、病情与品种（系）抗病性表现基本一致。     

东北三省大豆花叶病毒(SMV)株系的种类与分布

 本文报道了大豆花叶病毒株系鉴定和划分的方法以及东北3省各株系的分布比例,为大豆抗花叶病毒育种工作提供了基础。采用当前生产上有相当面积的栽培品种作为株系鉴别品种,将毒株分为3个株系群。1号株系群能使感病品种合丰23、九农9和吉林18发病产生系统症状;2号株系群除对上述品种外,还能使中抗品种齐黄1号和铁丰18也发病;3号株系群则对7个鉴别品种包括高抗品种诱变30及科系8号均能发病。     

大豆花叶病毒抗血清制备和应用方法研究

用差速离心法提纯6个大豆花叶病毒株,提纯液用紫外分光光度计扫描,以260mm的OD值计算病毒汁液浓度.影响提纯病毒浓度的因素有:(1)不同毒株同一提纯方法得率差异很大;(2)采病叶的时间:症状最明显时采叶提纯得率最高;(3)PEG处理时间以3.5小时较好. 将提纯病毒免疫兔子(以6号兔为例),共注射8.34mg,心脏采血,取得抗血清,通过微量凝聚、微量沉淀反应及琼脂扩散试验,在方法上进行了研究.