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长裙竹荪子实体酸提水溶性多糖DiA的分离,纯化及组成单糖的鉴定 总被引:6,自引:0,他引:6
长裙竹荪(Dictyophora indusiata)子实体的3%三氯乙酸提取液经乙醇沉淀,去蛋白后得到多糖粗制品。粗制品再经二次DEAE-纤维素柱层析分离和Sephadex G-200柱纯化得到竹荪水溶性多糖DiA。经Sepharose 4B柱层析、聚丙烯酰胺凝胶电泳和醋酸纤维薄膜电泳鉴定,DiA为—单一物质。纸层析和气相层析表明,DiA的单糖组成为葡萄糖和甘露糖,其摩尔比为:0.29:1.00。多糖的分子量约为168000。 相似文献
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土壤重金属污染对上海青根伸长的抑制效应研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以上海青种子和3种不同土壤介质为材料,研究重金属Cu、Zn、Pb、Ni单一污染和复合污染对种子发芽率及芽长与根伸长的生态毒性效应。结果表明:同一浓度下,上海青种子发芽率、芽长和根伸长对重金属的生态毒性敏感程度依次为:根伸长>芽长>发芽率;重金属对上海青根生长的生态毒性大小顺序为:Ni>Cu>Zn>Pb;土壤pH与上海青根伸长抑制率的相关性不显著,土壤中有机质和养分对重金属污染有重要的缓冲作用。重金属复合污染对上海青的毒性效应多表现为协同作用。 相似文献
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长裙竹荪多糖Di-S2P的分离纯化和鉴定 总被引:2,自引:2,他引:2
长裙竹荪 (Dictyophoraindusiata)子实体经 ρ(Na2 CO3 ) =2 %溶液提取 ,用蛋白酶法和Sevag法相结合除去蛋白 ,乙醇分级沉淀 ,级分 2经DEAE -SephadexA -2 5柱层析纯化得到长裙竹荪多糖Di-S2P .经测定该多糖为均一组分 ,分子量约为 8 7× 10 5,红外光谱呈现出典型的多糖吸收峰 ,紫外扫描无核酸和蛋白质的特征吸收峰 .纸层析和气相层析分析得知Di -S2P含有D -葡萄糖、D-半乳糖、D -甘露糖和D -木糖 ,其摩尔比为 1 6 2∶1 87∶1 0 0∶0 93。 相似文献
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竹荪多糖的分离纯化和鉴定 总被引:4,自引:0,他引:4
人工栽培的竹荪子实体干品经热水提取,乙醇沉淀,蛋白酶法和Sevag法相结合去蛋白,DEAE-Sephadex A-25和Sephadex G-200柱纯化,得到竹荪多糖,命名为DI。用聚丙烯酰胺凝胶电泳和葡聚糖凝胶柱层析,分析表明,该多糖为均一物质,竹荪多糖的分子量为144000。经紫外扫描,无核酸和蛋白质的特征吸收峰,红外扫描表明有典型的多糖吸收峰。该多糖经纸层析和气相色谱分析表明:其单糖组成为 相似文献
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以菜心种子和3种不同土壤介质(灰黄泥土、灰泥土、黄壤)为材料,研究重金属Cu、Zn、Pb和Ni单一污染和复合污染对菜心种子发芽率、芽长与根伸长的生态毒性效应。结果表明,同一浓度下,菜心种子发芽率、芽长和根伸长对重金属的生态毒性敏感程度依次为:根伸长〉芽长〉发芽率;重金属对菜心根伸长的生态毒性大小顺序为:Ni〉Cu〉Zn〉Pb;土壤中有机质和养分含量对菜心根伸长的抑制率呈显著负相关,土壤pH对菜心根伸长的抑制率相关性不显著。Cu、Zn、Pb、Ni复合污染对菜心根伸长的抑制效应表现为协同作用,其结果是复合污染的整体生态毒性效应增强。 相似文献
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棘托竹荪子实体水溶性多糖DE2—2的分离纯化和鉴定 总被引:10,自引:0,他引:10
棘托竹荪(Dictyophora echinovolvata Zang,Zheng et Hu)子实体干品经热水抽提,乙醇沉淀,蛋白酶法和Sevag法去蛋白后得粗多糖DE。DE经乙酥分级沉淀得到三个级分DE1、DE2和DE3。DE2经DEAE-Sephadex A-25柱进一步纯化得到棘托竹荪多糖纯品DE2-2。DE2-2经高效液相色谱法测定为均一物质。红外扫描表明,其具有典型的多糖吸收峰。纸层析和气相色谱分析结果表明,DE2-2的单糖组成为:D-葡萄糖、D-甘露糖、D-半乳糖和L-岩藻糖,其摩尔比为8.68:1.00:1.85:0.74,分子量约为84000。经测定,DE2-2具有一定的抑瘤活性,其抑瘤率为38.93%。 相似文献
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以菜心种子和3种不同土壤介质(灰黄泥土、灰泥土、黄壤)为材料,研究重金属Cu、Zn、Pb和Ni单一污染和复合污染对菜心种子发芽率、芽长与根伸长的生态毒性效应。结果表明,同一浓度下,菜心种子发芽率、芽长和根伸长对重金属的生态毒性敏感程度依次为:根伸长>芽长>发芽率;重金属对菜心根伸长的生态毒性大小顺序为:Ni>Cu>Zn>Pb;土壤中有机质和养分含量对菜心根伸长的抑制率呈显著负相关,土壤pH对菜心根伸长的抑制率相关性不显著。Cu、Zn、Pb、Ni复合污染对菜心根伸长的抑制效应表现为协同作用,其结果是复合污染 相似文献
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短裙竹荪菌丝体多糖 DdM-S 提取及其性质 总被引:6,自引:1,他引:6
短裙竹荪菌丝体经热水提取,乙醇沉淀,去蛋白后得到粗多糖,经DEAE-Sephadex A-25柱层析进一步纯化,得到多糖纯品DdM-S。DdM-S.经聚丙烯酰胺凝胶电泳和Sephadex G-200柱层析,表明该多糖为单一物质。纸层析和气相层析分析表明,DdM-S.的单糖组成为D-葡萄糖,D-甘露糖和L-岩藻糖,其摩尔比为1.28:1.00:0.36。多糖的分子量约为199KD,红外光谱呈现出典型多糖的吸收峰。 相似文献
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竹荪多糖的分离纯化和鉴定 总被引:3,自引:1,他引:2
中国福建古田人工栽培的竹荪(Dictyophoraindusiata)子实休干品经热水提取,乙醇沉淀,蛋白法和Sevag法相结合去蛋白,DEAE-SephadexA-25和SephadexG-200柱纯化,得到竹荪多糖,命名为DI,用聚丙烯酰胺凝胶电泳和葡聚糖凝胶柱层析分析表明:该多糖为均一物质。竹荪多糖的分子量为144,000,经紫外扫描,元核酸和蛋白质的特征吸收峰,红外扫描表明有典型的多糖吸收峰。该多糖经纸层析和气相色谱分析表明:其单糖组成为L—岩藻糖、D—木糖、D—甘露糖、D—葡萄糖,摩尔比为0.16:0.24:1.00:1.08。 相似文献
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