大花君子兰叶绿体基因组及其特征

采用Illumina MiSeq测序平台对大花君子兰（Clivia miniata）叶片总DNA进行测序，通过组装获得了其叶绿体基因组（cpDNA）全长序列（158 114 bp）。对其cpDNA注释得到135个基因，包含87个蛋白编码基因、40个tRNA基因和8个rRNA基因。采用生物信息学方法对获得的cpDNA进行简单序列重复（SSR）分析和密码子偏好性分析。结果显示：①大花君子兰cpDNA中共有61个SSR位点，其中单核苷酸、二核苷酸、三核苷酸、四核苷酸、五核苷酸和六核苷酸重复数分别为38、9、2、8、3和1个，多数SSR分布在基因间隔区；②大花君子兰cpDNA密码子偏爱以A或U（T）结尾，亮氨酸使用频率最高，半胱氨酸使用频率最低。基于24种植物的cpDNA全长和23种植物的叶绿体ycf2基因序列进行系统发育分析，结果显示大花君子兰与石蒜科植物在同一分支，显示最近的亲缘关系，支持大花君子兰属于石蒜科。基于叶绿体ycf2的系统发育分析结果与基于cpDNA全长的系统发育分析研究结果大部分相同，支持ycf2基因可以代替cpDNA全长用于植物系统发育分析。     

中棉所35号与机采棉膜下滴灌配套技术

中棉所 35号采用机采棉膜下滴灌配套组装技术 ,不仅能使整个棉田灌水均匀、节约用水 ,降低劳动强度 ,解放劳动力 ,而且更有利于棉花的施肥和化调、化控。现就中棉所 35号与机采棉膜下滴灌配套组装技术介绍如下。1　采取机采棉、膜下滴灌配套组装技术对中棉所35号长势长相要求苗     

不同栽培条件对大麻生长发育的影响

一、不同种植密度对大麻的根系、分枝性及经济性状的影响大麻稀植时,根系庞大,入土深;密植时,根系小,入土浅。如在60×30、60×1030×5和7.5×7.5厘米四种行株距时,雄株主根长分别为40、35、27和19厘米,侧根数为67、68、50和46个,根鲜重为40.6,19、8.9和3.2克,根系横向伸展宽度为50、40、30和15厘米;雌株主根长为46、38、28和20厘米,     

关于大麻的播法与密度的研究

随着我国农业机械化的发展,大麻的播法与密度以窄行条播(7.5或3.75厘米行距),每亩留苗8—10万株为宜。因为单株营养而积大(66—83平方厘米),个体与群体发育协调一致,株高7—8尺,麻茎中部粗0.6—0.8厘米,现蕾前后的叶面积系数5—6以上,在合理供给水肥条件下,一般亩产纤维300斤左右,高的可达400斤。     

浅谈小城市园林绿化的发展思路与措施

近些年,各地小城市迅速发展,改善人们居住、工作环境,如何发展园林绿化,是急需解决的问题,本文从7个大方面进行了阐述,供大家参考。     

中国是大麻的起源地

大麻(Cannabis sativa L)属大麻科大麻属一年生草本植物，是人类栽培利用最早的韧皮纤维作物之一，由于在中国、苏联，蒙古、阿富汗、巴基斯坦和印度等国都有大麻的野生种，故原产何地说法不一。有人认为起源于波斯(今伊朗)和印度，有人认为起源于中亚细亚，喜马拉雅山和西伯利亚中间地带以及高加索和里海南部等地，     

浅谈新移植大树养护管理技术

近些年不少城市都采取大树移植的方法,来缩短城市绿化建设的周期,但是移植后的大树难成活,为确保大树移植成活,需要加强移植后养护,本文作者从近几年在园林施工中积累的新移植大树后期养护经验进行总结,供大家参考。     

三种抗原对家畜日本血吸虫病诊断价值的比较

以日本血吸虫基因重组抗原LHD-Sj23／pGEX、可溶性虫卵抗原（soluble egg antigen，SEA）及SEA经Sephadex G-200柱层析分离后得到的第一峰SEAl作为诊断抗原，应用ELISA检测人工感染日本血吸虫绵羊血清及自然感染日本血吸虫水牛血清。结果显示，三种抗原用于检测人工感染日本血吸虫绵羊血清的阳性符合率分剐为88．79％、98．15％、100％，阴性符合率均为100％；自然感染日本血吸虫水牛血清的阳性符合率分别为80％、80％、84％，阴性符合率分别为88．9％、93．3％、91．1％；三种抗原与伊氏锥虫病牛血清无交叉反应；检测感染日本血吸虫不同时间绵羊血清，发现感染6周后均被检出针对这三种抗原的特异性抗体，且SEA及SEAl在感染4周后即可检出特异性抗体。三种抗原的诊断效果差异不显著。     

中国是大麻的起源地

大麻(Cannabis sativa L)属大麻科大麻属一年生草本植物，是人类栽培利用最早的韧皮纤维作物之一，由于在中国、苏联，蒙古、阿富汗、巴基斯坦和印度等国都有大麻的野生种，故原产何地说法不一。有人认为起源于波斯(今伊朗)和印度，有人认为起源于中亚细亚，喜马拉雅山和西伯利亚中间地带以及高加索和里海南部等地，