外源Spd和NO对盐胁迫下玉竹脯氨酸代谢途径的影响

以玉竹[Polygonatum odoratum(Mill.)Druce]为试验材料,探究不同浓度外源亚精胺(Spd)及其与NO供体硝普钠(SNP)叠加使用对150 mmol/L NaCl胁迫下玉竹脯氨酸(Pro)代谢及相关酶△1-吡咯啉-5-羧酸合成酶(P5CS)、鸟氨酸转移酶(OAT)、精氨酸酶、脯氨酸脱氢酶(Pro DH)等活性的影响。结果表明,无外源Spd和NO时,盐胁迫使玉竹幼苗Pro含量增加,其鸟氨酸合成途径中的关键酶精氨酸酶和OAT活性增强;谷氨酸合成途径中的关键酶P5CS活性无明显变化;降解途径关键酶Pro DH活性降低;谷氨酸途径对玉竹叶片脯氨酸合成的贡献小于鸟氨酸途径。单独添加外源Spd时,总体来讲,100μmol/L的Spd处理最适宜,可显著缓解玉竹的盐胁迫,其中OAT、精氨酸酶活性显著增强,分别是盐胁迫下Spd浓度为0μmol/L处理的1.6倍、1.3倍。Spd与NO叠加处理可提高玉竹对盐胁迫的缓解作用,但提高幅度并不明显。二者的叠加效应对玉竹盐胁迫的缓解效应表现为随SNP浓度提高逐渐升高,后又缓慢下降,以SNP浓度在100μmol/L时对玉竹盐胁迫的缓解效应最强。     

外源NO对盐胁迫下玉竹氧化损伤缓解效应

为探究NO对玉竹[Polygonatum odoratum(Mill.)Druce]耐盐调节机理,以盆栽玉竹为试验材料,硝普钠(Sodium nitroprusside,SNP)作NO供体,研究施加不同浓度外源SNP对盐胁迫下玉竹叶片氧化损伤影响。结果表明,盐浓度不高于150 mmol·L~(-1)时施加外源NO(SNP≤100μmol·L-1)可提高叶片肉质化程度和超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)、抗坏血酸过氧化物酶(APX)活性,减少丙二醛(MDA)含量,增加可溶性蛋白、脯氨酸、抗坏血酸(ASA)和还原型谷胱甘肽(GSH)积累。说明低浓度NO(SNP浓度≤100μmol·L~(-1))可有效缓解盐胁迫(NaCl≤150 mmol·L~(-1))对玉竹伤害。而高浓度NO(SNP100μmol·L~(-1))对玉竹各生理指标均表现不同程度抑制作用,影响玉竹正常代谢。高盐胁迫下外施NO,对抗氧化保护酶作用不明显,表现为抑制作用,但对非酶抗氧化物含量积累有促进作用。