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为有效控制蒿板青颗粒的质量,采用高效液相色谱法对蒿板青颗粒中有效成分一枝蒿酮酸和 (R, S) -告依春含量进行了研究。采用C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈(A)- 0.4%磷酸水溶液(B),梯度洗脱(0 min,5% A;0~10min,5% A→15% A;10~25min,15% A→30% A;25~40min,30% A;40~41min,30% A→5% A;41~45min,5% A),检测波长为245 nm,流速1.0mL/min,柱温35℃。结果表明,在该色谱条件下,辅料对一枝蒿酮酸和 (R,S) -告依春出峰均无干扰,一枝蒿酮酸和 (R, S) -告依春与相邻杂质峰分离良好;一枝蒿酮酸、(R, S)-告依春浓度分别在24~120 μg /mL和4.8~24 μg /mL范围内,峰面积与其对应的含量呈现良好的线性关系(一枝蒿酮酸R2 = 0.9992,3组样品中一枝蒿酮酸的平均回收率分别为98.4%、97.9%和98.1%,RSD分别为1.31%、1.02%和1.33%;(R, S)-告依春R2 = 0.9997,3组样品中(R, S)-告依春的平均回收率分别为98.8%、98.3%和97.5%,RSD分别为0.56%、0.88%和1.14%)。该方法简便、分析快速、准确度高,重复性好,适用于蒿板青颗粒中有效成分一枝蒿酮酸和(R, S)-告依春的质量控制。 相似文献
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